Categoria: Fexofenadina

Categorias
Antiácidos Fexofenadina

Fexofenadina Teva Fexofenadina bula do medicamento

Neste folheto:
1.O que é Fexofenadina Teva e para que é utilizada
2.Antes de tomar Fexofenadina Teva
3.Como tomar Fexofenadina Teva
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Fexofenadina Teva
6.Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fexofenadina Teva 120 mg Comprimidos
Fexofenadina, Cloridrato

Leia atentamente este folheto antes de tomaro medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhesprejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1.O QUE É FEXOFENADINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO

A Fexofenadina é um anti-histamínico.
A Fexofenadina Teva 120 mg é utilizada no alívio de sintomas como espirros, corrimento donariz e olhos relacionados com febre dos fenos (renite alérgica sazonal), em adultos e adolescentecom idade superior a 12 anos.

2.ANTES DE TOMAR FEXOFENADINA TEVA

Não tome Fexofenadina Teva
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à fexofenadina ou a qualquer outro componente de
Fexofenadina Teva.

Tome especial cuidado com Fexofenadina Teva
– Se é idoso
– Se tem problemas de fígado ou rins

Tomar Fexofenadina Teva com outros medicamentos
A eficácia da Fexofenadina pode ser reduzida se tomada juntamente com alguns antiácidos
(utilizados para reduzir o ácido do estômago) que contém alumínio e hidróxido de magnésio.
Desta forma, a fexofenadina e os antiácidos devem ser tomados com 2 horas de intervalo.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outrosmedicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Tomar Fexofenadina Teva com alimentos e bebidas
Deve tomar a fexofenadina antes das refeições.
Os comprimidos devem ser engolidos com quantidade suficiente de líquido (por ex. um copo de
água).

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Gravidez
Não deve tomar a fexofenadina se está grávida.
Aleitamento
Não deve tomar a fexofenadina se está a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram efectuados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Pode conduzir enquanto está a tomar este medicamento mas, podem ocorrer raras excepções, peloque deve garantir que não está afectado antes de conduzir ou executar tarefas que exijamconcentração.

Informações importantes sobre alguns componentes de Fexofenadina Teva
Este medicamento contém lactose monohidratada. Se foi informado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

3.COMO TOMAR FEXOFENADINA TEVA

Tomar Fexofenadina Teva sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas
Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos:
Febre dos fenos: Um comprimido de 120 mg por dia antes da refeição.Tomado com umaquantidade adequada de líquido (por ex. um copo de água).
Crianças com idade inferior a 12 anos:
A Fexofenadina Teva não está recomendada para crianças com idade inferior a 12 anos devido adados insuficientes sobre eficácia e segurança.

Se tomar mais Fexofenadina Teva do que deveria
Contacte o seu médico, hospital ou farmácia se tomou mais Fexofenadina Teva do que arecomendada neste folheto, ou mais do que a recomendada pelo seu médico e não se sente bem.
Sintomas da sobredosagem são tonturas, sonolência, cansaço e boca seca.

Caso se tenha esquecido de tomar Fexofenadina Teva
Não tome uma dose a dobrar para compensar a que se esqueceu. Tome as restantes doses nohorário habitual.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, Fexofenadina Teva pode causar efeitos secundários, no entantoestes não se manifestam em todas as pessoas.
Se sentir algum dos efeitos secundários mencionados em seguida, deixe de tomar Fexofenadina
Teva e informe o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo:
– Reacção alérgica grave (inchaço da cara, lábios, boca e garganta que pode provocar dificuldadeem respirar e engolir, aperto no peito ou sibilos (pieira), rubor inesperado, falcidez dos membros,aumento dos batimentos cardíacos, sensação de frio e de desmaio)

Estes são efeitos indesejáveis graves mas raro. Pode necessitar de cuidados médicos ouhospitalização.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram relatados com aproximadamente as frequências descritas:
Frequentes (afectam menos de 1 pessoa em 10 mas mais 1 pessoa em 100)
– Dores de Cabeça, sonolência e tonturas
– Náuseas (sensação de enjoo)
Pouco frequentes (afectam menos de 1 pessoa em 100 mas mais 1 pessoa em 1000)
– Cansaço, perda de sono, perturbações no sono ou pesadelos
– Sensação de nervosismo
Raros (afectam menos de 1 pessoa em 1000 mas mais 1 pessoa em 10000)
– Erupção cutânea, urticaria e comichão
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.COMO CONSERVAR FEXOFENADINA TEVA

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Fexofenadina Teva após o prazo de validade impresso no embalagem exterior, aseguir a EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Este medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irãoajudar a proteger o ambiente.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Fexofenadina Teva
A substância activa de Fexofenadina Teva é cloridrato de fexofenadina
Cada comprimido contém 120 mg de cloridrato de fexofenadina.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, povidona, lactose monohidratada,croscarmelose sódica, silica coloidal anidra e estearato de magnésio; Revestimento: hipromelose
(E464), dióxido de titânio (E171), macrogol, óxido de ferro vermelho, (E172), óxido de ferroamarelo (E172) e óxido de ferro preto (E172).

Qual o aspecto de Fexofenadina Teva e conteúdo da embalagem
Fexofenadina Teva 120 mg são comprimidos revestidos por película redondos, cor de pêssego.
Um lado do comprimido está gravado com o número ?FX? e o outro lado está gravado com onúmero ?120?.
Fexofenadina Teva 120 mg está disponível em embalagens de 7, 10, 15, 20, 30, 50 e 100comprimidos revestidos. Embalagem hospitalar de 50 e 200 comprimidos revestidos
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Teva Pharma ? Produtos Farmacêuticos Lda
Lagoas Park, Edifício 1, Piso 3
2740-264 Porto Salvo

Fabricante
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Inglaterra
OU
Pharmachemie B.V
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holanda

Este folheto foi aprovado pela última vez em {MM/AAAA}

Categorias
Fexofenadina

Telfast 30 bula do medicamento

Neste folheto:

  1. O que é Telfast e para que é utilizado
  2. Antes de tomar Telfast
  3. Como tomar Telfast
  4. Efeitos secundários Telfast
  5. Como conservar Telfast
  6. Outras informações

TELFAST 30 mg

Comprimidos revestidos por película

Cloridrato de fexofenadina

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1.  O que é Telfast e para que é utilizado

Telfast contém cloridrato de fexofenadina que é um antihistaminico. Telfast é utilizado em crianças com 6a11 anos de idade no alívio dos sintomas associados com rinite alérgica sazonal, incluindo a rinorreia, espirros, olhos húmidos vermelhos e com ardor, comichão no nariz, congestão do palato e/ou garganta e nasal.

2.  Antes de tomar Telfast
Não tome Telfast

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de fexofenadina ou a qualquer outro componente de Telfast.

Tome especial cuidado com Telfast

Tal como para a maioria dos novos medicamentos, só existem dados limitados nos idosos e nos doentes com insuficiência renal ou hepática. O cloridrato de fexofenadina deve ser administrado com cuidado nestes grupos especiais Não foi estabelecida a segurança e eficácia do cloridrato de fexofenadina na insuficiência renal ou hepática nas crianças.

Tomar Telfast com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Os estudos de interacção só foram realizados em adultos.

A coadministração de cloridrato de fexofenadina com eritromicina ou cetoconazol mostrou resultar num aumento do nível plasmático de fexofenadina de 2 a 3 vezes.

As alterações não foram acompanhadas de qualquer efeito no intervalo QT e não foram associadas com qualquer aumento de efeitos adversos em comparação com os medicamentos dados isoladamente.

Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre a administração de cloridrato de fexofenadina e antiácido contendo alumínio e hidróxido de magnésio.

Tomar Telfast com alimentos e bebidas Tome o seu comprimido antes das refeições.

Gravidez e aleitamento

Consulte o se médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não utilize Telfast durante a gravidez a não ser que estritamente necessário.

A administração do Telfast durante o aleitamento não é recomendada.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que os comprimidos de Telfast tenham efeito sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas. Contudo, é recomendável verificar a resposta individual em pessoas sensíveis com reacções pouco habituais a medicamentos antes de conduzir ou de executar tarefas complexas.

3. Como tomar Telfast

Tomar Telfast sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Telfast deve ser tomado antes de uma refeição.

Crianças com idades entre os 6 e os 11 anos

A dose recomendada de cloridrato de fexofenadina em crianças com idades entre 6 e 11 anos é de 30 mg duas vezes por dia.

Crianças com menos de 6 anos de idade

A eficácia do cloridrato de fexofenadina não foi estudada em crianças com menos de seis anos de idade.

Grupos especiais de risco

Estudos efectuados em adultos em grupos especiais de risco (doentes com insuficiência renal ou hepática) indicam que não é necessário ajustar a dose nestes doentes. A segurança e eficácia do cloridrato de fexofenadina em crianças com insuficiência renal ou hepática não foram estudadas.

Se tomar mais Telfast do que deveria

No caso de sobredosagem deverá contactar o médico imediatamente ou dirigir-se ao hospital.

Os sintomas relacionados com sobredosagem são tonturas, sonolência, fadiga e secura da boca.

Caso se tenha esquecido de tomar Telfast

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Aguarde a próxima toma e retome a administração no esquema posológico habitual.

4.  Efeitos secundários Telfast

Como os demais medicamentos, Telfast pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentes, ocorridos em ensaios clínicos controlados, foram: dores de cabeça (cefaleias), sonolência, náuseas, tonturas e fadiga.

Em casos raros foram descritos exantema, urticária, prurido e reacções de hipersensibilidade com manifestações tais como edema angioneurótico, opressão torácica, dispneia, afrontamento e anafilaxia sistémica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.  Como conservar Telfast

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Telfast após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras informações

Qual a composição de Telfast

–   A substância activa é o cloridrato de fexofenadina

–   Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina; Amido de milho pré-gelificado; Croscarmelose sódica e Estearato de magnésio

Revestimento por película: Hipromelose; Povidona; Dióxido de titânio (E 171); Silica coloidal anidra; Macrogol 400 e Óxido de ferro rosa e amarelo (E172).

Qual o aspecto de Telfast e conteúdo da embalagem: Comprimidos revestidos por película redondos e de cor pêssego. Embalagens com 1, 2, 4, 8, 10 ou 15 (só para amostras), 20, 30, 40, 50, 60 e 100 comprimidos cada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: SANOFI-AVENTIS – Produtos Farmacêuticos, S.A. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 – 3° Piso

2740-244 Porto Salvo

Fabricante:

Aventis Pharma, S.p.A Strada Statale 17, km 22 I-67019 – Scoppito – L’Aquila Itália

Este folheto foi aprovado pela última vez 25-09-2007.

Categorias
Fexofenadina

Telfast 180 bula do medicamento

Neste folheto:

1. O que é Telfast 180 e para que é utilizado
2. Antes de tomar Telfast 180
3. Como tomar Telfast 180
4. Efeitos secundários Telfast 180
5. Como conservar Telfast 180
6. Outras informações

TELFAST 180, 180 mg

Comprimidos revestidos por película

Cloridrato de fexofenadina

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1.  O que é Telfast 180 e para que é utilizado

Telfast 180 contém cloridrato de fexofenadina que é um antihistaminico. Telfast 180 é utilizado em adultos e adolescentes de idade igual ou superior a 12 anos no alívio dos sintomas associados à urticária idiopática crónica.

2.  Antes de tomar Telfast 180

Não tome Telfast 180

–  se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de fexofenadina ou a qualquer outro componente de Telfast 180.

Tome especial cuidado com Telfast 180
–   se tem doença hepática ou renal
–   se tem doença cardiovascular
–   se é idoso

O uso de Telfast 180 não está recomendado em crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade.

Tomar Telfast 180 com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A co-administração de cloridrato de fexofenadina com eritromicina ou cetoconazol mostrou resultar num aumento 2 a 3 vezes o do nível plasmático de fexofenadina. As alterações não foram acompanhadas de qualquer efeito no intervalo QT e não foram associadas com qualquer aumento dos efeitos adversos em comparação com os medicamentos dados isoladamente.

Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre a administração de cloridrato de fexofenadina e antiácidos contendo alumínio e hidróxido de magnésio.

Tomar Telfast 180 com alimentos e bebidas

Não foram notificadas quaisquer interacções com alimentos ou bebidas. Tome o seu comprimido com água antes das refeições.

Gravidez e aleitamento

Consulte o se médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não utilize Telfast 180 durante a gravidez a não ser que estritamente necessário.

A administração do Telfast 180 durante o aleitamento não é recomendada.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que os comprimidos de Telfast 180 tenham efeito sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas. Contudo, em pessoas sensíveis que tenham reacções pouco habituais a medicamentos é recomendável verificar a resposta individual antes de conduzir ou de executar tarefas complexas.

3. Como tomar Telfast 180

Tomar Telfast 180 sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com mais de 12 anos:

A dose recomendada para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido (180 mg) por dia. Tome o seu comprimido com água antes das refeições.

Se tomar mais Telfast 180 do que deveria

No caso de sobredosagem deverá contactar o médico imediatamente ou dirigir-se ao hospital.

Os sintomas relacionados com sobredosagem são tonturas, sonolência, fadiga e secura da boca.

Caso se tenha esquecido de tomar Telfast 180

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Aguarde a próxima toma e retome a administração no esquema posológico habitual.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários Telfast 180

Como os demais medicamentos, Telfast 180 pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentes, ocorridos em ensaios clínicos controlados, foram: dores de cabeça (cefaleias) (7,3%), sonolência (2,3%), náuseas (1,5%), tonturas (1,5%).

Efeitos que foram relatados com incidência inferior a 1% incluem: fadiga, insónia, nervosismo e perturbações do sono ou paroniria tal como pesadelos, e taquicardia, palpitações e diarreia.

Em casos raros foram relatados exantema, urticária, prurido e reacções de hipersensibilidade com manifestações tais como angioedema, opressão torácica, dispneia (dificuldade em respirar), afrontamentos e anafilaxia sistémica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Telfast 180

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Telfast 180 após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras informações

Qual a composição de Telfast 180

–   A substância activa é o cloridrato de fexofenadina

–   Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina; Amido de milho pré-gelificado; Croscarmelose sódica e Estearato de magnésio Revestimento por película: Hipromelose; Povidona; Dióxido de titânio (E 171); Sílica coloidal anidra; Macrogol 400 e Óxido de ferro (E172).

Qual o aspecto de Telfast 180 e conteúdo da embalagem:

Comprimidos revestidos por película de cor pêssego, gravados e em forma de cápsula. Embalagens com 20 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

SANOFI-AVENTIS – Produtos Farmacêuticos, S.A. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 – 3° Piso 2740-244 Porto Salvo

Fabricante:

Aventis Pharma Deutschland GmbH

Bruningstrasse 50, D-65926 FRANKFURT AM MAIN

GERMANY

Este folheto foi aprovado pela última vez em 19-02-2007.

Categorias
Fexofenadina

Telfast 120 bula do medicamento

Neste folheto:

1. O que é Telfast 120 e para que é utilizado
2. Antes de tomar Telfast 120
3. Como tomar Telfast 120
4. Efeitos secundários Telfast 120
5. Como conservar Telfast 120
6. Outras informações

TELFAST 120, 120 mg

Comprimidos revestidos por película

Cloridrato de fexofenadina

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1. O que é Telfast 120 e para que é utilizado

Telfast 120 contém cloridrato de fexofenadina, que é um antihistaminico. Telfast 120 é utilizado em adultos e adolescentes de idade igual ou superior a 12 anos, no alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica sazonal.

2. Antes de tomar Telfast 120
Não tome Telfast 120

–  se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de fexofenadina ou a qualquer outro componente de Telfast 120.

Tome especial cuidado com Telfast 120
–  se tem doença hepática ou renal
–  se tem doença cardiovascular
–  se é idoso

O uso de Telfast 120 não está recomendado em crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade.

Tomar Telfast 120 com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A co-administração de cloridrato de fexofenadina com eritromicina ou cetoconazol mostrou resultar num aumento 2 a 3 vezes o do nível plasmático de fexofenadina. As alterações não foram acompanhadas de qualquer efeito no intervalo QT e não foram associadas com qualquer aumento dos efeitos adversos em comparação com os medicamentos dados isoladamente.

Recomenda-se um intervalo de 2 horas entre a administração de cloridrato de fexofenadina e antiácidos contendo alumínio e hidróxido de magnésio.

Tomar Telfast 120 com alimentos e bebidas

Não foram notificadas quaisquer interacções com alimentos ou bebidas. Tome o seu comprimido com água antes das refeições.

Gravidez e aleitamento

Consulte o se médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não utilize Telfast 120 durante a gravidez a não ser que estritamente necessário. A administração do Telfast 120 durante o aleitamento não é recomendada. Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que os comprimidos de Telfast 120 tenham efeito sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas. Contudo, em pessoas sensíveis que tenham reacções pouco habituais a medicamentos é recomendável verificar a resposta individual antes de conduzir ou de executar tarefas complexas.

3. Como tomar Telfast 120

Tomar Telfast 120 sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com mais de 12 anos:

A dose recomendada, para adultos e crianças com idade superior a 12 anos, é de 1 comprimido (120 mg) por dia. Tome o seu comprimido com água antes das refeições.

Se tomar mais Telfast 120 do que deveria

No caso de sobredosagem deverá contactar o médico imediatamente ou dirigir-se ao hospital. Os sintomas relacionados com sobredosagem são tonturas, sonolência, fadiga e secura da boca.

Caso se tenha esquecido de tomar Telfast 120

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Aguarde a próxima toma e retome a administração no esquema posológico habitual.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários Telfast 120

Como os demais medicamentos, Telfast 120 pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentes, ocorridos em ensaios clínicos controlados, foram: dores de cabeça (cefaleias) (7,3%), sonolência (2,3%), náuseas (1,5%), tonturas (1,5%).

Efeitos que foram relatados com incidência inferior a 1% incluem: fadiga, insónia, nervosismo e perturbações do sono ou paroniria tal como pesadelos, e taquicardia, palpitações e diarreia.

Em casos raros foram relatados exantema, urticária, prurido e reacções de hipersensibilidade com manifestações tais como angioedema, opressão torácica, dispneia (dificuldade em respirar), afrontamentos e anafilaxia sistémica.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Telfast 120

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Telfast 120 após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras informações

Qual a composição de Telfast 120

– A substância activa é o cloridrato de fexofenadina

– Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina; Amido de milho pré-gelificado; Croscarmelose sódica e Estearato de magnésio

Revestimento por película: Hipromelose; Povidona; Dióxido de titânio (E 171); Sílica coloidal anidra; Macrogol 400 e Óxido de ferro (E172).

Qual o aspecto de Telfast 120 e conteúdo da embalagem:

Comprimidos revestidos por película de cor pêssego, gravados e em forma de cápsula modificada. Embalagens com 20 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: SANOFI-AVENTIS – Produtos Farmacêuticos, S.A. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 – 3° Piso

2740-244 Porto Salvo

Fabricante:

Aventis Pharma Deutschland GmbH Bruningstrasse 50, D-65926 FRANKFURT AM MAIN GERMANY

Este folheto foi aprovado pela última vez em 19-02-2007.