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Inibidores da bomba de protões Omeprazol

Omeprazol Setipen Omeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Omeprazol Setipen e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Setipen
3. Como tomar Omeprazol Setipen
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Omeprazol Setipen
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Omeprazol Setipen 20 mg cápsulas gastrorresistentes

Omeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Omeprazol Setipen e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Setipen

3. Como tomar Omeprazol Setipen

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Omeprazol Setipen

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Omeprazol Setipen e para que é utilizado

Omeprazol Setipen contém a substância activa omeprazol. Pertence a um grupo demedicamentos chamados ?inibidores da bomba de protões?. Atuam reduzindo aquantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omeprazol Setipen é utilizado para tratar as situações seguintes:
Em adultos:
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe azia.
Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlcera gástrica).
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se sofre desta situaçãoo médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da
úlcera.
Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides). Omeprazol Setipen também pode ser usado para prevenir a formação de
úlceras se estiver a tomar AINEs.
Acidez excessiva no estômago provocada por um crescimento do pâncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

Em crianças:

Crianças com mais de 1 ano de idade e ? 10 kg
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe
azia.
Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo doestômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se o seu filho sofredesta situação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção epermitir a cura da úlcera.

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Setipen

Não tome Omeprazol Setipen se tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou aqualquer outro componente de Omeprazol Setipen.
Se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p.ex.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infeção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol
Setipen.

Advertências e precauções
Omeprazol Setipen pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algum dosseguintes eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Setipen ouenquanto o está tomar, informe o seu médico imediatamente:
Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
Tem dores de estômago ou indigestão.
Começa a vomitar alimentos ou sangue.
Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue).
Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a umpequeno aumento de diarreia infeciosa.
Tem problemas de fígado graves.

A toma de inibidores da bomba de protões como Omeprazol Setipen especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu riscode fraturas da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporoseou se estiver a tomar corticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Se toma Omeprazol Setipen em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seumédico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquernovos ou excecionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Outros medicamentos e Omeprazol Setipen

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque
Omeprazol Setipen pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e algunsmedicamentos podem afetar o Omeprazol Setipen.
Não tome Omeprazol Setipen se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir
(usado para tratar a infeção por VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentosseguintes:
Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infeções causadas porfungos)
Digoxina (usada para tratar problemas de coração)
Diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
Fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de omonitorizarquando começa e quando termina o tratamento com Omeprazol Setipen
Medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outrosbloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quandocomeça e quando termina o tratamento com Omeprazol Setipen
Rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
Atazanavir (usado para tratar infeções por VIH)
Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
Hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)
Cilostazol (usado para tratar a claudicação intermitente)
Saquinavir (usado para tratar infeções por VIH)
Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina junto com
Omeprazol Setipen para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, émuito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentosque esteja a tomar.

Omeprazol Setipen com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar Omeprazol Setipen, informe o seu médico se estiver grávida ou a tentarengravidar. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Setipen durante esteperíodo.

O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Setipen se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o Omeprazol Setipen afete a sua capacidade de conduzir ou deutilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas eperturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizarmáquinas.

Omeprazol Setipen cápsulas contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seu médicoque tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Omeprazol Setipen

Tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á qual o número de cápsulas que deve tomar e durante quantotempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.
As doses habituais são indicadas a seguir.

Adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Se o médico detetou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramente danificadoa dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o seu esófago não estiverainda curado.
A dose habitual após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:
A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dosepara 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4?8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs:

A dose habitual é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
A dose habitual é Omeprazol Setipen 20 mg duas vezes por dia durante uma semana.
O seu médico vai também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas
(síndrome de Zollinger-Ellison):
A dose habitual é 60 mg por dia.
O seu médico vai ajustar a dose dependendo das suas necessidades e vai também decidirdurante quanto tempo necessita de tomar o medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podemtomar Omeprazol Setipen. A dose para crianças está baseada no peso da criança e omédico decidirá qual a dose correta.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Setipen. A dose paracrianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.
O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamadosamoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento
É recomendável tomar as cápsulas de manhã.
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ouesmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso)revestidos que impedem o medicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. Éimportante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

Em caso de haver dificuldade em engolir as cápsulas
Se você ou o seu filho, têm dificuldade em engolir as cápsulas:
Abra a cápsula e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture oconteúdo num copo com água não gaseificada, ou qualquer sumo de fruta ácido (p.ex.maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida).
Beba então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos.
Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm omedicamento ? não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Setipen do que deveria
Se tomar mais Omeprazol Setipen do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Setipen
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose adobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Omeprazol Setipen pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar
Omeprazol Setipen e contacte um médico imediatamente:
Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo,erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).
Vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer aformação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Istopoderá ser ?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:
Muito frequentes:
Afetam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros:
Afetam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos:

A frequência não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis

Outros efeitos secundários incluem:
Efeitos secundários frequentes
Dor de cabeça.
Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,libertação de gases com mais frequência (flatulência).
Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
Inchaço dos pés e tornozelos.
Dificuldade em adormecer (insónia).
Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas de agulhas?, sonolência.

Sensação de andar à roda (vertigens).
Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.
Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Istopode causar fraqueza, nódoas negras ou infeções com mais facilidade.
Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua egarganta, febre, dificuldade em respirar.
Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
Sensação de agitação, confusão ou depressão.
Alteração do paladar.
Problemas da vista tais como visão desfocada.
Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
Boca seca.
Inflamação no interior da boca.
Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
Problemas hepáticos, incluindo icterícia, que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
Perda de cabelo (alopécia).
Erupção da pele quando exposta ao sol.
Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
Problemas renais graves (nefrite intersticial)
Aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
Agressividade.
Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
Problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
Início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele.
Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme,síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Fraqueza muscular.
Desenvolvimento das mamas no homem.
Hipomagnesemia.

Frequência desconhecida
Se está a tomar Omeprazol Setipen há mais de 3 meses, é possível que os seus níveis demagnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas como fadiga,contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmo cardíacoacelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente. Os níveisbaixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis de potássio

ou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análises sanguíneasregulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Omeprazol Setipen pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febrecom uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar oquanto antes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneasbrancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dêinformação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Omeprazol Setipen

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Omeprazol Setipen
A substância ativa é o omeprazol.
Omeprazol Setipen cápsulas gastrorresistentes contém 20 mg de omeprazol.

Os outros componentes são:
Conteúdo da cápsula: lactose anidra, hipromelose, hidroxipropilcelulose, laurilsulfatode sódio, fosfato dissódico dodeca-hidratado, ftalato de etilo, ftalato de hipromelose,esferas de açúcar.
Invólucro das cápsulas: gelatina, dióxido de titânio (E 171), água.

Qual o aspeto de Omeprazol Setipen e conteúdo da embalagem

As cápsulas são opacas, de cor branco/branco, contendo grânulos gastrorresistentes, decor branca a ligeiramente bege, arredondados e lisos.

Omeprazol Setipen 20 mg apresenta-se em embalagens blister de OPA/Alu/PVC-Alucontendo 14, 28 ou 56 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução:

Lavineli Farmacêutica Lda.
Rua Torcato José Clavine nº 9 1º Dto.
Pragal
2800-710 Almada

Fabricante:

Laboratório Medinfar ? Produtos Farmacêuticos, S. A.
Rua Henrique Paiva Couceiro, 29, Venda Nova
2700 ? 547 Amadora
Portugal

e

Farmalabor ? Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova,
Portugal

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Omeprazol Outamax Omeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Omeprazol Outamax e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Outamax
3. Como tomar Omeprazol Outamax
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Omeprazol Outamax
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Omeprazol Outamax 20 mg cápsulas gastrorresistentes

Omeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Omeprazol Outamax e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Outamax

3. Como tomar Omeprazol Outamax

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Omeprazol Outamax

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Omeprazol Outamax e para que é utilizado

Omeprazol Outamax contém a substância activa omeprazol. Pertence a um grupo demedicamentos chamados ?inibidores da bomba de protões?. Atuam reduzindo aquantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omeprazol Outamax é utilizado para tratar as situações seguintes:
Em adultos:
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe azia.
Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlcera gástrica).
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se sofre desta situaçãoo médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da
úlcera.
Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides). Omeprazol Outamax também pode ser usado para prevenir a formação de
úlceras se estiver a tomar AINEs.
Acidez excessiva no estômago provocada por um crescimento do pâncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

Em crianças:

Crianças com mais de 1 ano de idade e ? 10 kg
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe azia.
Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo doestômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se o seu filho sofredesta situação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção epermitir a cura da úlcera.

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Outamax

Não tome Omeprazol Outamax se tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou aqualquer outro componente de Omeprazol Outamax.
Se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p.ex.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infeção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol
Outamax.

Advertências e precauções
Omeprazol Outamax pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algumdos seguintes eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Outamax ouenquanto o está tomar, informe o seu médico imediatamente:
Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
Tem dores de estômago ou indigestão.
Começa a vomitar alimentos ou sangue.
Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue).
Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a umpequeno aumento de diarreia infeciosa.
Tem problemas de fígado graves.

A toma de inibidores da bomba de protões como Omeprazol Outamax especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu riscode fraturas da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporoseou se estiver a tomar corticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Se toma Omeprazol Outamax em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seumédico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquernovos ou excecionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Outros medicamentos e Omeprazol Outamax

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque
Omeprazol Outamax pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e algunsmedicamentos podem afetar o Omeprazol Outamax.
Não tome Omeprazol Outamax se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir
(usado para tratar a infeção por VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentosseguintes:
Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infeções causadas porfungos)
Digoxina (usada para tratar problemas de coração)
Diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
Fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de omonitorizarquando começa e quando termina o tratamento com Omeprazol Outamax
Medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outrosbloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quandocomeça e quando termina o tratamento com Omeprazol Outamax
Rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
Atazanavir (usado para tratar infeções por VIH)
Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
Hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)
Cilostazol (usado para tratar a claudicação intermitente)
Saquinavir (usado para tratar infeções por VIH)
Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina junto com
Omeprazol Outamax para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, émuito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentosque esteja a tomar.

Omeprazol Outamax com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar Omeprazol Outamax, informe o seu médico se estiver grávida ou a tentarengravidar. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Outamax durante esteperíodo.

O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Outamax se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o Omeprazol Outamax afete a sua capacidade de conduzir ou deutilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas eperturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizarmáquinas.

Omeprazol Outamax cápsulas contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.

3. Como tomar Omeprazol Outamax

Tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á qual o número de cápsulas que deve tomar e durante quantotempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.
As doses habituais são indicadas a seguir.

Adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Se o médico detetou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramente danificadoa dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o seu esófago não estiverainda curado.
A dose habitual após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:
A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dosepara 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4?8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs:
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
A dose habitual é Omeprazol Outamax 20 mg duas vezes por dia durante uma semana.
O seu médico vai também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas
(síndrome de Zollinger-Ellison):
A dose habitual é 60 mg por dia.
O seu médico vai ajustar a dose dependendo das suas necessidades e vai também decidirdurante quanto tempo necessita de tomar o medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podemtomar Omeprazol Outamax. A dose para crianças está baseada no peso da criança e omédico decidirá qual a dose correta.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Outamax. A dose paracrianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.
O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamadosamoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento
É recomendável tomar as cápsulas de manhã.
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ouesmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso)revestidos que impedem o medicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. Éimportante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

Em caso de haver dificuldade em engolir as cápsulas
Se você ou o seu filho, têm dificuldade em engolir as cápsulas:
Abra a cápsula e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture oconteúdo num copo com água não gaseificada, ou qualquer sumo de fruta ácido (p.ex.maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida).
Beba então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos.

Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm omedicamento ? não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Outamax do que deveria
Se tomar mais Omeprazol Outamax do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Outamax
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose adobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Omeprazol Outamax pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar
Omeprazol Outamax e contacte um médico imediatamente:
Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo,erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).
Vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer aformação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Istopoderá ser ?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:
Muito frequentes:
Afetam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros:
Afetam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos:

A frequência não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis

Outros efeitos secundários incluem:
Efeitos secundários frequentes
Dor de cabeça.
Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,libertação de gases com mais frequência (flatulência).
Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
Inchaço dos pés e tornozelos.
Dificuldade em adormecer (insónia).
Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas de agulhas?, sonolência.
Sensação de andar à roda (vertigens).
Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.
Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Istopode causar fraqueza, nódoas negras ou infeções com mais facilidade.
Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua egarganta, febre, dificuldade em respirar.
Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
Sensação de agitação, confusão ou depressão.
Alteração do paladar.
Problemas da vista tais como visão desfocada.
Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
Boca seca.
Inflamação no interior da boca.
Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
Problemas hepáticos, incluindo icterícia, que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
Perda de cabelo (alopécia).
Erupção da pele quando exposta ao sol.
Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
Problemas renais graves (nefrite intersticial)
Aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
Agressividade.
Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
Problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
Início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele.
Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme,síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Fraqueza muscular.
Desenvolvimento das mamas no homem.
Hipomagnesemia.

Frequência desconhecida

Se está a tomar Omeprazol Outamax há mais de 3 meses, é possível que os seus níveis demagnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas como fadiga,contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmo cardíacoacelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente. Os níveisbaixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis de potássioou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análises sanguíneasregulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Omeprazol Outamax pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febrecom uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar oquanto antes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneasbrancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dêinformação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Omeprazol Outamax

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Omeprazol Outamax
A substância ativa é o omeprazol.
Omeprazol Outamax cápsulas gastrorresistentes contém 20 mg de omeprazol.

Os outros componentes são:

Conteúdo da cápsula: lactose anidra, hipromelose, hidroxipropilcelulose, laurilsulfatode sódio, fosfato dissódico dodeca-hidratado, ftalato de etilo, ftalato de hipromelose,esferas de açúcar.
Invólucro das cápsulas: gelatina, dióxido de titânio (E 171), água.
Qual o aspeto de Omeprazol Outamax e conteúdo da embalagem

As cápsulas são opacas, de cor branco/branco, contendo grânulos gastrorresistentes, decor branca a ligeiramente bege, arredondados e lisos.

Omeprazol Outamax 20 mg apresenta-se em embalagens blister de OPA/Alu/PVC-Alucontendo 14, 28 ou 56 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução:

Lavineli Farmacêutica Lda.
Rua Torcato José Clavine nº 9 1º Dto.
Pragal
2800-710 Almada

Fabricante:

Laboratório Medinfar ? Produtos Farmacêuticos, S. A.
Rua Henrique Paiva Couceiro, 29, Venda Nova
2700 ? 547 Amadora
Portugal

e

Farmalabor ? Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova,
Portugal

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Inibidores da bomba de protões Omeprazol

Omeprazol Cercusa Omeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Omeprazol Cercusa e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Cercusa
3. Como tomar Omeprazol Cercusa
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Omeprazol Cercusa
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Omeprazol Cercusa 20 mg cápsulas gastrorresistentes

Omeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Omeprazol Cercusa e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Cercusa

3. Como tomar Omeprazol Cercusa

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Omeprazol Cercusa

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Omeprazol Cercusa e para que é utilizado

Omeprazol Cercusa contém a substância activa omeprazol. Pertence a um grupo demedicamentos chamados ?inibidores da bomba de protões?. Atuam reduzindo aquantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omeprazol Cercusa é utilizado para tratar as situações seguintes:
Em adultos:
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe azia.
Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlcera gástrica).
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se sofre desta situaçãoo médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da
úlcera.
Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides). Omeprazol Cercusa também pode ser usado para prevenir a formação de
úlceras se estiver a tomar AINEs.
Acidez excessiva no estômago provocada por um crescimento do pâncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

Em crianças:

Crianças com mais de 1 ano de idade e ? 10 kg
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe
azia.
Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo doestômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se o seu filho sofredesta situação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção epermitir a cura da úlcera.

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Cercusa

Não tome Omeprazol Cercusase tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou a qualquer outro componente de
Omeprazol Cercusa.se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p.ex.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infeção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol
Cercusa.

Advertências e precauções
Omeprazol Cercusa pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algum dosseguintes eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Cercusa ouenquanto o está tomar, informe o seu médico imediatamente:
Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
Tem dores de estômago ou indigestão.
Começa a vomitar alimentos ou sangue.
Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue).
Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a umpequeno aumento de diarreia infeciosa.
Tem problemas de fígado graves.

A toma de inibidores da bomba de protões como Omeprazol Cercusa especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu riscode fraturas da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporoseou se estiver a tomar corticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Se toma Omeprazol Cercusa em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seumédico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquernovos ou excecionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Outros medicamentos e Omeprazol Cercusa

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque
Omeprazol Cercusa pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e algunsmedicamentos podem afetar o Omeprazol Cercusa.
Não tome Omeprazol Cercusa se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir
(usado para tratar a infeção por VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentosseguintes:
Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infeções causadas porfungos)
Digoxina (usada para tratar problemas de coração)
Diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
Fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de omonitorizarquando começa e quando termina o tratamento com Omeprazol Cercusa
Medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outrosbloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quandocomeça e quando termina o tratamento com Omeprazol Cercusa
Rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
Atazanavir (usado para tratar infeções por VIH)
Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
Hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)
Cilostazol (usado para tratar a claudicação intermitente)
Saquinavir (usado para tratar infeções por VIH)
Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina junto com
Omeprazol Cercusa para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, émuito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentosque esteja a tomar.

Omeprazol Cercusa com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar Omeprazol Cercusa, informe o seu médico se estiver grávida ou a tentarengravidar. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Cercusa durante esteperíodo.

O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Cercusa se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o Omeprazol Cercusa afete a sua capacidade de conduzir ou deutilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas eperturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizarmáquinas.

Omeprazol Cercusa cápsulas contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.

3. Como tomar Omeprazol Cercusa

Tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á qual o número de cápsulas que deve tomar e durante quantotempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.
As doses habituais são indicadas a seguir.

Adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Se o médico detetou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramente danificadoa dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o seu esófago não estiverainda curado.
A dose habitual após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:
A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dosepara 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4?8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs:
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
A dose habitual é Omeprazol Cercusa 20 mg duas vezes por dia durante uma semana.
O seu médico vai também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas
(síndrome de Zollinger-Ellison):
A dose habitual é 60 mg por dia.
O seu médico vai ajustar a dose dependendo das suas necessidades e vai também decidirdurante quanto tempo necessita de tomar o medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podemtomar Omeprazol Cercusa. A dose para crianças está baseada no peso da criança e omédico decidirá qual a dose correta.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Cercusa. A dose paracrianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.
O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamadosamoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento
É recomendável tomar as cápsulas de manhã.
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ouesmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso)revestidos que impedem o medicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. Éimportante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

Em caso de haver dificuldade em engolir as cápsulas
Se você ou o seu filho, têm dificuldade em engolir as cápsulas:
Abra a cápsula e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture oconteúdo num copo com água não gaseificada, ou qualquer sumo de fruta ácido (p.ex.maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida).
Beba então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos.

Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm omedicamento ? não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Cercusa do que deveria
Se tomar mais Omeprazol Cercusa do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Cercusa
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose adobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Omeprazol Cercusa pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar
Omeprazol Cercusa e contacte um médico imediatamente:
Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo,erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).
Vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer aformação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Istopoderá ser ?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:

Muito frequentes:
Afetam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros:
Afetam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos:

A frequência não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis

Outros efeitos secundários incluem:
Efeitos secundários frequentes
Dor de cabeça.
Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,libertação de gases com mais frequência (flatulência).
Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
Inchaço dos pés e tornozelos.
Dificuldade em adormecer (insónia).
Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas de agulhas?, sonolência.
Sensação de andar à roda (vertigens).
Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.
Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Istopode causar fraqueza, nódoas negras ou infeções com mais facilidade.
Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua egarganta, febre, dificuldade em respirar.
Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
Sensação de agitação, confusão ou depressão.
Alteração do paladar.
Problemas da vista tais como visão desfocada.
Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
Boca seca.
Inflamação no interior da boca.
Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
Problemas hepáticos, incluindo icterícia, que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
Perda de cabelo (alopécia).
Erupção da pele quando exposta ao sol.
Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
Problemas renais graves (nefrite intersticial)
Aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
Agressividade.
Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
Problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
Início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele.
Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme,síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Fraqueza muscular.
Desenvolvimento das mamas no homem.
Hipomagnesemia.

Frequência desconhecida

Se está a tomar Omeprazol Cercusa há mais de 3 meses, é possível que os seus níveis demagnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas como fadiga,contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmo cardíacoacelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente. Os níveisbaixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis de potássioou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análises sanguíneasregulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Omeprazol Cercusa pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febrecom uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar oquanto antes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneasbrancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dêinformação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Omeprazol Cercusa

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Omeprazol Cercusa
A substância ativa é o omeprazol.
Omeprazol Cercusa cápsulas gastrorresistentes contém 20 mg de omeprazol.

Os outros componentes são:

Conteúdo da cápsula: lactose anidra, hipromelose, hidroxipropilcelulose, laurilsulfatode sódio, fosfato dissódico dodeca-hidratado, ftalato de etilo, ftalato de hipromelose,esferas de açúcar.
Invólucro das cápsulas: gelatina, dióxido de titânio (E 171), água.

Qual o aspeto de Omeprazol Cercusa e conteúdo da embalagem

As cápsulas são opacas, de cor branco/branco, contendo grânulos gastrorresistentes, decor branca a ligeiramente bege, arredondados e lisos.

Omeprazol Cercusa 20 mg apresenta-se em embalagens blister de OPA/Alu/PVC-Alucontendo 14, 28 ou 56 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução:

Lavineli Farmacêutica Lda.
Rua Torcato José Clavine nº 9 1º Dto.
Pragal
2800-710 Almada

Fabricante:

Laboratório Medinfar ? Produtos Farmacêuticos, S. A.
Rua Henrique Paiva Couceiro, 29, Venda Nova
2700 ? 547 Amadora
Portugal

E

Farmalabor ? Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova,
Portugal

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Omeprazol Onermur Omeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Omeprazol Onermur e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Onermur
3. Como tomar Omeprazol Onermur
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Omeprazol Onermur
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Omeprazol Onermur 20 mg cápsulas gastrorresistentes

Omeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Omeprazol Onermur e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Onermur

3. Como tomar Omeprazol Onermur

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Omeprazol Onermur

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Omeprazol Onermur e para que é utilizado

Omeprazol Onermur contém a substância activa omeprazol. Pertence a um grupo demedicamentos chamados ?inibidores da bomba de protões?. Atuam reduzindo aquantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omeprazol Onermur é utilizado para tratar as situações seguintes:
Em adultos:
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe azia.
Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlcera gástrica).
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se sofre desta situaçãoo médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção e permitir a cura da
úlcera.
Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides). Omeprazol Onermur também pode ser usado para prevenir a formação de
úlceras se estiver a tomar AINEs.
Acidez excessiva no estômago provocada por um crescimento do pâncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

Em crianças:

Crianças com mais de 1 ano de idade e ? 10 kg
?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômagoescapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor, inflamaçãoe
azia.
Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo doestômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade
Úlceras infetadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se o seu filho sofredesta situação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infeção epermitir a cura da úlcera.

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Onermur

Não tome Omeprazol Onermurse tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou a qualquer outro componente de
Omeprazol Onermur.se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p.ex.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infeção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol
Onermur.

Advertências e precauções
Omeprazol Onermur pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algumdos seguintes eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Onermur ouenquanto o está tomar, informe o seu médico imediatamente:
Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
Tem dores de estômago ou indigestão.
Começa a vomitar alimentos ou sangue.
Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue).
Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a umpequeno aumento de diarreia infeciosa.
Tem problemas de fígado graves.

A toma de inibidores da bomba de protões como Omeprazol Onermur especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu riscode fraturas da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporoseou se estiver a tomar corticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Se toma Omeprazol Onermur em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seumédico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquernovos ou excecionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Outros medicamentos e Omeprazol Onermur

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque
Omeprazol Onermur pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e algunsmedicamentos podem afetar o Omeprazol Onermur.
Não tome Omeprazol Onermur se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir
(usado para tratar a infeção por VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentosseguintes:
Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infeções causadas porfungos)
Digoxina (usada para tratar problemas de coração)
Diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
Fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de omonitorizarquando começa e quando termina o tratamento com Omeprazol Onermur
Medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outrosbloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quandocomeça e quando termina o tratamento com Omeprazol Onermur
Rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
Atazanavir (usado para tratar infeções por VIH)
Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
Hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)
Cilostazol (usado para tratar a claudicação intermitente)
Saquinavir (usado para tratar infeções por VIH)
Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina junto com
Omeprazol Onermur para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, émuito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentosque esteja a tomar.

Omeprazol Onermur com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar Omeprazol Onermur, informe o seu médico se estiver grávida ou a tentarengravidar. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Onermur durante esteperíodo.

O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Onermur se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o Omeprazol Onermur afete a sua capacidade de conduzir ou deutilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas eperturbações visuais (ver secção 4). Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizarmáquinas.

Omeprazol Onermur cápsulas contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.

3. Como tomar Omeprazol Onermur

Tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á qual o número de cápsulas que deve tomar e durante quantotempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.
As doses habituais são indicadas a seguir.

Adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Se o médico detetou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramente danificadoa dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o seu esófago não estiverainda curado.
A dose habitual após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:
A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dosepara 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides):
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4?8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs:
A dose habitual é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
A dose habitual é Omeprazol Onermur 20 mg duas vezes por dia durante uma semana.
O seu médico vai também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas
(síndrome de Zollinger-Ellison):
A dose habitual é 60 mg por dia.
O seu médico vai ajustar a dose dependendo das suas necessidades e vai também decidirdurante quanto tempo necessita de tomar o medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podemtomar Omeprazol Onermur. A dose para crianças está baseada no peso da criança e omédico decidirá qual a dose correta.

Para tratar úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Onermur. A dose paracrianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correta.
O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamadosamoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento
É recomendável tomar as cápsulas de manhã.
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ouesmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso)revestidos que impedem o medicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. Éimportante não danificar os grânulos (pélete medicamentoso).

Em caso de haver dificuldade em engolir as cápsulas
Se você ou o seu filho, têm dificuldade em engolir as cápsulas:
Abra a cápsula e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture oconteúdo num copo com água não gaseificada, ou qualquer sumo de fruta ácido (p.ex.maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida).
Beba então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos.

Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
água e beba o conteúdo. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm omedicamento ? não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Onermur do que deveria
Se tomar mais Omeprazol Onermur do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Onermur
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose adobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Omeprazol Onermur pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar
Omeprazol Onermur e contacte um médico imediatamente:
Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo,erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).
Vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer aformação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Istopoderá ser ?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:
Muito frequentes:
Afetam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros:
Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros:
Afetam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos:

A frequência não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis

Outros efeitos secundários incluem:
Efeitos secundários frequentes
Dor de cabeça.
Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,libertação de gases com mais frequência (flatulência).
Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
Inchaço dos pés e tornozelos.
Dificuldade em adormecer (insónia).
Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas de agulhas?, sonolência.
Sensação de andar à roda (vertigens).
Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.
Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Istopode causar fraqueza, nódoas negras ou infeções com mais facilidade.
Reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua egarganta, febre, dificuldade em respirar.
Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
Sensação de agitação, confusão ou depressão.
Alteração do paladar.
Problemas da vista tais como visão desfocada.
Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
Boca seca.
Inflamação no interior da boca.
Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
Problemas hepáticos, incluindo icterícia, que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
Perda de cabelo (alopécia).
Erupção da pele quando exposta ao sol.
Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
Problemas renais graves (nefrite intersticial)
Aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
Agressividade.
Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
Problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
Início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele.
Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme,síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Fraqueza muscular.
Desenvolvimento das mamas no homem.
Hipomagnesemia.

Frequência desconhecida

Se está a tomar Omeprazol Onermur há mais de 3 meses, é possível que os seus níveis demagnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas como fadiga,contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmo cardíacoacelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente. Os níveisbaixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis de potássioou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análises sanguíneasregulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Omeprazol Onermur pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febrecom uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar oquanto antes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneasbrancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dêinformação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Omeprazol Onermur

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Omeprazol Onermur
A substância ativa é o omeprazol.
Omeprazol Onermur cápsulas gastrorresistentes contém 20 mg de omeprazol.

Os outros componentes são:

Conteúdo da cápsula: lactose anidra, hipromelose, hidroxipropilcelulose, laurilsulfatode sódio, fosfato dissódico dodeca-hidratado, ftalato de etilo, ftalato de hipromelose,esferas de açúcar.
Invólucro das cápsulas: gelatina, dióxido de titânio (E 171), água.
Qual o aspeto de Omeprazol Onermur e conteúdo da embalagem

As cápsulas são opacas, de cor branco/branco, contendo grânulos gastrorresistentes, decor branca a ligeiramente bege, arredondados e lisos.

Omeprazol Onermur 20 mg apresenta-se em embalagens blister de OPA/Alu/PVC-Alucontendo 14, 28 ou 56 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução:

Lavineli Farmacêutica Lda.
Rua Torcato José Clavine nº 9 1º Dto.
Pragal
2800-710 Almada

Fabricante:

Laboratório Medinfar ? Produtos Farmacêuticos, S. A.
Rua Henrique Paiva Couceiro, 29, Venda Nova
2700 ? 547 Amadora
Portugal

e

Farmalabor ? Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova,
Portugal

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Inibidores da bomba de protões Rabeprazol

Rabeprazol Aurobindo Rabeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Rabeprazol Aurobindo e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Aurobindo
3. Como tomar Rabeprazol Aurobindo
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Rabeprazol Aurobindo
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Rabeprazol Aurobindo 10 mg comprimidos gastrorresistentes
Rabeprazol Aurobindo 20 mg comprimidos gastrorresistentes

Rabeprazol sódico

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Rabeprazol Aurobindo e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Aurobindo

3. Como tomar Rabeprazol Aurobindo

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Rabeprazol Aurobindo

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Rabeprazol Aurobindo e para que é utilizado

A substância ativa de Rabeprazol Aurobindo é rabeprazol sódico. Este pertence a umaclasse de medicamentos denominada Inibidores da Bomba de Protões, que atuam pordiminuição da quantidade de ácido produzido pelo estômago.

Rabeprazol Aurobindo está indicado no tratamento de:
Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE), que pode estar associada a azia. A DRGE écausada quando o ácido e a comida, provenientes do estômago, escapam para o esófago.
Úlcera no estômago (úlcera gástrica) ou na parte superior do intestino (úlcera duodenal).
No caso de as úlceras estarem infetadas com a bactéria ?Helicobacter pylori? (H. pylori),poderá ser necessário recorrer à administração de antibióticos. O tratamento emsimultâneo com Rabeprazol Aurobindo e antibióticos trata a infeção e promove a cura da
úlcera, para além de evitar o reaparecimento de infeção e úlcera.
Síndrome de Zollinger-Ellison quando o estômago produz grandes quantidades de ácido.

2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Aurobindo

Não tome Rabeprazol Aurobindo: se tem alergia (hipersensibilidade) ao rabeprazolsódico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

está ou pensa que poderá estar grávida; está a amamentar.
Não tome Rabeprazol Aurobindo se alguma das condições acima referidas se aplicar a si.
Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol
Aurobindo.

Ver também a secção Gravidez e aleitamento.

Crianças
Rabeprazol Aurobindo não deve ser tomado por crianças.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Aurobindo se:
é alérgico a outros inibidores da bomba de protões ou substituintes de benzimidazóis;tem problemas de fígado ou no sangue, uma vez que têm sido detetadas em algunsdoentes mas, geralmente, melhoram quando Rabeprazol Aurobindo é descontinuado;tem um tumor no estômago;tem história de doença do fígado;está a tomar atazanavir para a infeção pelo VIH.
Se não tem a certeza se alguma das condições acima se aplica a si, fale com o seu médicoou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Aurobindo.

Se tiver diarreia grave (aquosa ou com sangue) acompanhada de sintomas tais comofebre, dor ou sensibilidade abdominal, pare de tomar Rabeprazol Aurobindo e consulteimediatamente um médico.

Outros medicamentos e Rabeprazol Aurobindo
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente,ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar um dos seguintesmedicamentos:cetoconazol ou itraconazol, utilizados para tratar infeções causadas por fungos.
Rabeprazol Aurobindo pode diminuir a quantidade dos fármacos no sangue. O seumédico pode ter necessidade de ajustar a dose;atazanavir, usado para tratar infeções pelo VIH. Rabeprazol Aurobindo pode diminuir aquantidade deste tipo de medicamento no sangue e, por conseguinte, não devem sertomados em simultâneo.
Se não tem a certeza se alguma das condições acima se aplica a si, fale com o seu médicoou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Aurobindo.

Gravidez e amamentação
Não tome Rabeprazol Aurobindo se está ou pensa que poderá estar grávida.
Não tome Rabeprazol Aurobindo se está ou planeia amamentar.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Poderá sentir sonolência enquanto estiver a tomar Rabeprazol Aurobindo. Portanto, nãoconduza outrabalhe com máquinas se este efeito surgir durante o tratamento.

3. Como tomar Rabeprazol Aurobindo

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Como tomar este medicamento retire o comprimido do blister apenas quando for tomar omedicamento; engula os comprimidos inteiros com um copo de água. Não mastigue ouesmague os comprimidos; o médico dir-lhe-á quantos comprimidos deve tomar e aduração do tratamento, o que dependerá da sua condição; se estiver a tomar estemedicamento por um longo período de tempo, deverá ser monitorizado pelo seu médico.

Adultos e idosos

Para a ?doença de refluxo gastroesofágico? (DRGE)

Tratamento de sintomas moderados a graves (DRGE sintomática)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 10 mg uma vez por dia até 4semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
Se voltar a sentir sintomas após 4 semanas de tratamento, o seu médico poderá dizer-lhepara tomar um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 10 mg quando necessite.

Tratamento de sintomas mais graves (DRGE erosiva ou ulcerativa)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 20 mg uma vez por dia,durante 4 a 8 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer.

Tratamento de sintomas a longo prazo (manutenção da DRGE)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 10 mg ou 20 mg uma vezpor dia, durante o tempo que o seu médico lhe recomendar;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
Deverá consultar o seu médico em intervalos de tempo regulares para avaliar os sintomase a dose.

Para úlceras gástricas (úlceras pépticas)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 20 mg uma vez por dia,durante 6 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
O seu médico poderá dizer-lhe para tomar Rabeprazol Aurobindo por mais 6 semanas, seos sintomas não melhorarem.

Para úlceras intestinais (úlceras duodenais)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 20 mg uma vez por dia,durante 4 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
O seu médico poderá dizer-lhe para tomar Rabeprazol Aurobindo por mais 4 semanas, seos sintomas não melhorarem.

Para úlceras causadas por infeção pelo H. pylori e para evitar que retornem
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Aurobindo 20 mg duas vez por dia,durante sete dias;
O seu médico dir-lhe-á também para tomar antibióticos chamados amoxicilina eclaritromicina.

Para mais informações sobre os outros medicamentos tomados para a erradicação do H.pylori, ver o folheto informativo de cada um.

Síndrome de Zollinger-Ellison quando o estômago produz excesso de ácido
A dose inicial habitual são três comprimidos de Rabeprazol Aurobindo 20 mg uma vezpor dia;
A dose poderá ser ajustada pelo seu médico, dependendo da resposta ao tratamento.
Se está a realizar tratamento a longo prazo, deverá consultar o seu médico com intervalosde tempo regulares para avaliar a dosagem e os sintomas.

Crianças: Este medicamento não deve ser tomado por crianças.

Doentes com problemas no fígado: Deverá consultar o seu médico, que o acompanharátanto no início como durante o tratamento com Rabeprazol Aurobindo.

Se tomar mais Rabeprazol Aurobindo do que deveria
Se tomar mais Rabeprazol Aurobindo do que deveria, fale com o seu médico ou dirija-sede imediato a um hospital. Leve a embalagem do medicamento consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Rabeprazol Aurobindo
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome assim que se lembrar. Contudo, se estiver quasena hora da próxima dose, não tome a dose em falta e continue como habitualmente.
Se se esqueceu de tomar o medicamento por mais de 5 dias, informe o seu médico antesde tomar mais algum comprimido.
Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar uma doseque se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Rabeprazol Aurobindo
O alívio dos sintomas ocorrerá normalmente antes da cura completa da úlcera. Éimportante que não pare o tratamento antes que o seu médico lhe diga para o fazer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Geralmente, os efeitos secundários são ligeiros e melhoram sem ter que parar otratamento.

Pare de tomar Rabeprazol Aurobindo e consulte imediatamente um médico se notarqualquer um dos seguintes efeitos adversos ? pode necessitar de tratamento médicourgente:
Reações alérgicas, cujos sinais podem incluir: inchaço súbito do rosto, dificuldade emrespirar ou diminuição da pressão arterial, que pode causar desmaio ou colapso;
Infeções frequentes, tais como dor de garganta ou elevação da temperatura (febre), ou
úlceras na boca ou garganta;
Nódoas negras ou sangramento fácil.
Estes efeitos adversos são raros (descritos em menos de 1 em 1000 doentes).
Formação de bolhas graves na pele, ou dor ou úlceras na boca ou garganta.
Estes efeitos adversos são muito raros (descritos em menos de 1 em 10000 doentes).

Outros efeitos secundários possíveis:

Frequentes (descritos em menos de 1 em 10 doentes)
Infeções;
Dificuldade de dormir;
Dor de cabeça ou tonturas;
Tosse, corrimento nasal ou dor de garganta (faringite);
Distúrbios no estômago ou intestino, tal como dor de estômago, diarreia, gases
(flatulência), náusea, vómito ou prisão de ventre;
Dores inespecíficas ou dor nas costas;
Fraqueza ou sintomas semelhantes aos da gripe.

Pouco frequentes (descritos em menos de 1 em 100 doentes)
Nervosismo ou sonolência;
Infeções respiratórias (bronquite);
Dor e obstrução dos seios (sinusite);
Boca seca;
Indigestão e arrotos;
Erupção na pele ou vermelhidão;
Dor nos músculos, pernas ou articulações;
Infeção da bexiga (infeção do trato urinário);
Dor no peito;
Arrepios ou febre;
Alterações no funcionamento do fígado (demonstradas em exames de sangue);
A toma de um inibidor de bomba de protões como Rabeprazol Aurobindo, especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de

fratura da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tem osteoporose ou seestiver a tomar corticosteroides (que pode aumentar o risco de osteoporose).

Raros (descritos em menos de 1 em 1000 doentes)
Perda de apetite (anorexia);
Depressão;
Hipersensibilidade (incluindo reações alérgicas);
Alteração visual;
Dor na boca (estomatite) ou alteração do paladar;
Problemas no estômago ou dor de estômago;
Doenças no fígado, incluindo coloração amarelada da pele e da parte branca dos olhos
(icterícia);
Erupção cutânea pruriginosa ou bolhas na pele;
Sudação;
Doenças renais;
Ganho de peso;
Alterações dos glóbulos brancos (demonstradas nos testes de sangue), que podem resultarem infeções frequentes;
Diminuição das plaquetas sanguíneas, causando sangramento ou nódoas negras maisfáceis do que o normal.

Outros efeitos adversos possíveis (frequência desconhecida ? não pode ser calculada apartir dos dados disponíveis)
Inchaço mamário nos homens;
Retenção de líquidos;
Níveis sanguíneos de sódio baixos, que podem causar cansaço e confusão, espasmosmusculares, convulsões e coma;
Doentes que tiveram doenças hepáticas podem desenvolver, muito raramente,encefalopatia (uma doença do cérebro).
Se estiver a tomar rabeprazol há mais de 3 meses é possível que os seus níveis demagnésio no sangue desçam. Como consequência dos níveis baixos de magnésio, podemsurgir sintomas como fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação,convulsões, tonturas, ritmo cardíaco acelerado. Se tiver algum destes sintomas, informe oseu médico imediatamente. Os níveis baixos de magnésio podem também conduzir a umaredução nos níveis de potássio ou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidirpedir-lhe análises sanguíneas regulares para monitorizar os níveis de magnésio nosangue.

Não se preocupe com esta lista de efeitos adversos, pois estes poderão não se vir amanifestar.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Rabeprazol Aurobindo

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Utilizar no prazo de 3 meses após a primeiraabertura do frasco de HDPE. Não ingerir o dissecante. Pode haver mais que uma saquetade dissecante no frasco.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem exteriore blister / rótulo do frasco de HDPE, após ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao
último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Rabeprazol Aurobindo

A substância ativa é o rabeprazol.
Cada comprimido gastrorresistente contém 10 mg de rabeprazol sódico, equivalente a
9,42 mg de rabeprazol.
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de rabeprazol sódico, equivalente a
18,85 mg de rabeprazol.
Os outros excipientes são:
Núcleo do comprimido: manitol, óxido de magnésio pesado, hidroxipropilcelulose,
crospovidona, hidroxipropilcelulose pouco substituída, estearato de magnésio.
Subrevestimento: etilcelulose, óxido de magnésio leve.
Revestimento entérico: ftalato de hipromelose, monoglicéridos diacetilados, talco,
dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) ? apenas para 20 mg.

Qual o aspeto de Rabeprazol Aurobindo e conteúdo da embalagem
Comprimido gastrorresistente.

O comprimido de Rabeprazol Aurobindo 10 mg é redondo (5,72 mm de diâmetro),branco, biconvexo, com revestimento entérico.

O comprimido de Rabeprazol Aurobindo 20 mg é redondo (7,17 mm de diâmetro),amarelo, biconvexo, com revestimento entérico.

Rabeprazol Aurobindo encontra-se disponível em blister de
Poliamida/Alumínio/PVC/Alumínio efrasco de HDPE com tampa inviolável de polipropileno contendo saquetas de sílica gelcomo dissecante.

Tamanho das embalagens:
Blister: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 e 120 comprimidos gastrorresistentes.
Frasco de HDPE: 30 e 90 comprimidos gastrorresistentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Limitada
Avenida do Forte, nº. 3, Parque Suécia, edifício IV, 2º,
2794 ? 038 Carnaxide
Portugal

Fabricante

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

ou

Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road, South Ruislip HA4 6QD
Reino Unido

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

França
RABEPRAZOLE AUROBINDO 10 mg/ 20 mg, comprimé gastro-
résistant
Alemanha
Rabeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg Magensaftresistente Tabletten
Irlanda
Rabeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg gastro-resistant tablets
Itália
Rabeprazolo Aurobindo
Malta
Rabeprazole Aurobindo 10 mg/ 20 mg Gastro-resistant tablets
Países Baixos Rabeprazolnatrium Aurobindo 10 mg/ 20 mg, maagsapresistente tabletten
Portugal Rabeprazol
Aurobindo
Espanha
Rabeprazol Aurobindo 10 mg/ 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Reino Unido Rabeprazole Sodium 10 mg/ 20 mg Gastro-resistant tablets

Este folheto foi revisto pela última vez em

Categorias
Inibidores da bomba de protões Rabeprazol

Rabeprazol Parke-Davis Rabeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Rabeprazol Parke-Davis e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis
3. Como tomar Rabeprazol Parke-Davis
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Rabeprazol Parke-Davis
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Rabeprazol Parke-Davis 10 mg comprimidos gastrorresistentes
Rabeprazol Parke-Davis 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Rabeprazol sódico

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Rabeprazol Parke-Davis e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis

3. Como tomar Rabeprazol Parke-Davis

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Rabeprazol Parke-Davis

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Rabeprazol Parke-Davis e para que é utilizado

A substância ativa de Rabeprazol Parke-Davis é o rabeprazol sódico. Este pertence a umaclasse de medicamentos denominada Inibidores da Bomba de Protões (IBP), que atuampor diminuição da quantidade de ácido produzido pelo estômago.

Rabeprazol Parke-Davis está indicado no tratamento de:
Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE), que pode estar associada a azia. A DRGE écausada quando o ácido e a comida, provenientes do estômago, escapam para o esófago.
Úlcera no estômago (úlcera gástrica) ou na parte superior do intestino (úlcera duodenal).
No caso de as úlceras estarem infetadas com a bactéria Helicobacter pylori (H. pylori),poderá ser necessário recorrer à administração de antibióticos. O tratamento emsimultâneo com Rabeprazol Parke-Davis e antibióticos trata a infeção e promove a curada úlcera, para além de evitar o reaparecimento de infeção e úlcera.
Síndrome de Zollinger-Ellison quando o estômago produz grandes quantidades de ácido.

2. O que precisa de saber antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis

Não tome Rabeprazol Parke-Davis se tem alergia (hipersensibilidade) ao rabeprazolsódico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6); seestá grávida ou pensa que poderá estar grávida; se está a amamentar.

Não tome Rabeprazol Parke-Davis se alguma das condições acima referidas se aplicar asi. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol
Parke-Davis.

Ver também a secção Gravidez e aleitamento.

Crianças
Rabeprazol Parke-Davis não deve ser tomado por crianças.

Advertências e precauções
Antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis, consulte o seu médico ou farmacêutico se:
é alérgico a outros inibidores da bomba de protões ou ?substituintes de benzimidazóis?;têm problemas no fígado ou no sangue, uma vez que têm sido detetadas em algunsdoentes mas, geralmente, melhoram quando rabeprazol é interrompido; tem um tumor noestômago; tem história de doença do fígado; está a tomar atazanavir para a infeção pelo
VIH.

Se não tem a certeza se alguma das condições acima se aplica a si, fale com o seu médicoou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis.

Se tiver diarreia grave (aquosa ou com sangue) acompanhada de sintomas tais comofebre, dor ou sensibilidade abdominal, pare de tomar Rabeprazol Parke-Davis e consulteimediatamente um médico.

Outros medicamentos e Rabeprazol Parke-Davis
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar um dos seguintesmedicamentos:
Cetoconazol ou itraconazol, utilizados para tratar infeções causadas por fungos.
Rabeprazol Parke-Davis pode diminuir a quantidade dos fármacos no sangue. O seumédico pode ter necessidade de ajustar a dose;
Atazanavir, usado para tratar infeções pelo VIH. Rabeprazol Parke-Davis pode diminuir aquantidade deste tipo de medicamento no sangue e, por conseguinte, não devem sertomados em simultâneo.

Se não tem a certeza se alguma das condições acima se aplica a si, fale com o seu médicoou farmacêutico antes de tomar Rabeprazol Parke-Davis.

Gravidez e amamentação
Não tome Rabeprazol Parke-Davis se está grávida ou pensa que poderá estar grávida;
Não tome Rabeprazol Parke-Davis se está ou planeia amamentar.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Poderá sentir sonolência enquanto estiver a tomar Rabeprazol Parke-Davis. Portanto, nãoconduza ou trabalhe com máquinas se este efeito surgir durante o tratamento.

3. Como tomar Rabeprazol Parke-Davis

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Como tomar este medicamento
Remova um comprimido do blister apenas quando for tomar o medicamento;
Engula os comprimidos inteiros com um copo de água. Não mastigue ou esmague oscomprimidos;
O médico dir-lhe-á quantos comprimidos deve tomar e a duração do tratamento, o quedependerá da sua condição;
Se estiver a tomar este medicamento por um longo período de tempo, deverá sermonitorizado pelo seu médico.

Adultos e idosos

Para a doença de refluxo gastroesofágico (DRGE)

Tratamento de sintomas moderados a graves (DRGE sintomática)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 10 mg uma vez por dia até
4 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
Se voltar a sentir sintomas após 4 semanas de tratamento, o seu médico poderá dizer-lhepara tomar um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 10 mg quando necessite.

Tratamento de sintomas mais graves (DRGE erosiva ou ulcerativa)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 20 mg uma vez por dia,durante 4 a 8 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer.

Tratamento de sintomas a longo prazo (manutenção da DRGE)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 10 mg ou 20 mg uma vezpor dia, durante o tempo que o seu médico lhe recomendar;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
Deverá consultar o seu médico em intervalos de tempo regulares para avaliar os seussintomas e dose.

Para úlceras gástricas (úlceras pépticas)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 20 mg uma vez por dia,durante 6 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;

O seu médico poderá dizer-lhe para tomar Rabeprazol Parke-Davis por mais 6 semanas,se os sintomas não melhorarem.

Para úlceras intestinais (úlceras duodenais)
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 20 mg uma vez por dia,durante 4 semanas;
Tome o comprimido de manhã antes de comer;
O seu médico poderá dizer-lhe para tomar Rabeprazol Parke-Davis por mais 4 semanas,se os sintomas não melhorarem.

Para úlceras causadas por infeção pelo H. pylori e para evitar que retornem
A dose habitual é um comprimido de Rabeprazol Parke-Davis 20 mg duas vez por dia,durante sete dias;
O seu médico dir-lhe-á também para tomar antibióticos, como a amoxicilina eclaritromicina.
Para mais informações sobre os outros medicamentos tomados para a erradicação do H.pylori, ver o folheto informativo de cada um.

Síndrome de Zollinger-Ellison quando o estômago produz excesso de ácido
A dose inicial habitual são três comprimidos de Rabeprazol Parke-Davis 20 mg uma vezpor dia;
A dose poderá ser ajustada pelo seu médico, dependendo da sua resposta ao tratamento.
Se está a realizar tratamento a longo prazo, deverá consultar o seu médico em intervalosde tempo regulares para avaliar a dosagem e os sintomas.

Crianças
Este medicamento não deve ser tomado por crianças.

Doentes com problemas no fígado
Deverá consultar o seu médico, que o acompanhará tanto no início como durante otratamento com Rabeprazol Parke-Davis.

Se tomar mais Rabeprazol Parke-Davis do que deveria
Se tomar mais Rabeprazol Parke-Davis do que deveria, fale com o seu médico ou dirija-
se de imediato a um hospital. Leve a embalagem do medicamento consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Rabeprazol Parke-Davis
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome assim que se lembrar. Contudo, se estiver quasena hora da próxima dose, não tome a dose em falta e continue como habitualmente.
Se se esqueceu de tomar o medicamento por mais de 5 dias, informe o seu médico antesde tomar mais algum comprimido.
Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar uma doseque se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Rabeprazol Parke-Davis

O alívio dos sintomas ocorrerá normalmente antes da cura completa da úlcera. Éimportante que não pare o tratamento antes que o seu médico lhe diga para o fazer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Geralmente, os efeitos secundáriossão ligeiros e melhoram sem ter que parar o tratamento.

Pare de tomar Rabeprazol Parke-Davis e consulte imediatamente um médico se notarqualquer um dos seguintes efeitos secundários ? pode necessitar de tratamento médicourgente:
Reações alérgicas, cujos sinais podem incluir: inchaço súbito do rosto, dificuldade emrespirar ou diminuição da pressão arterial, que pode causar desmaio ou colapso;
Infeções frequentes, tais como dor de garganta ou elevação da temperatura (febre), ou
úlceras na boca ou garganta;
Nódoas negras ou sangramento fácil.
Estes efeitos adversos são raros (afeta 1 a 10 utilizadores em 10.000).
Formação de bolhas na pele graves, ou dor ou úlceras na boca ou garganta.
Estes efeitos adversos são muito raros (afeta menos de 1 em cada 10.000 utilizadores).

Outros efeitos secundários possíveis:

Frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 100):
Infeções;
Dificuldade de dormir;
Dor de cabeça ou tonturas;
Tosse, corrimento nasal ou dor de garganta (faringite);
Distúrbios no estômago ou intestino, tal como dor de estômago, diarreia, gases
(flatulência), náusea, vómito ou prisão de ventre;
Dores inespecíficas ou dor nas costas;
Fraqueza ou sintomas semelhantes aos da gripe.

Pouco frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 1000):

Nervosismo ou sonolência;
Infeções respiratórias (bronquite);
Dor e obstrução dos seios (sinusite);
Boca seca;
Indigestão e arrotos;
Erupção na pele ou vermelhidão;
Dor nos músculos, pernas ou articulações;

Infeção da bexiga (infeção do trato urinário);
Dor no peito;
Arrepios ou febre;
Alterações no funcionamento do fígado (demonstradas em testes no sangue).
A toma de inibidores da bomba de protões, especialmente durante um período de temposuperior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu risco de fraturas da anca, punho ecoluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporose ou se estiver a tomarcorticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Raros (afeta 1 a 10 utilizadores em 10000):

Perda de apetite (anorexia);
Depressão;
Hipersensibilidade (incluindo reações alérgicas);
Alteração visual;
Dor na boca (estomatite) ou alteração do paladar;
Problemas de estômago ou dor de estômago;
Doenças no fígado, incluindo coloração amarelada da pele e da parte branca dos olhos
(icterícia);
Erupção na pele com comichão ou bolhas na pele;
Transpiração aumentada;
Doenças no rim;
Aumento de peso;
Alterações dos glóbulos brancos (demonstradas nos testes no sangue), que podem resultarem infeções frequentes;
Diminuição das plaquetas sanguíneas, causando sangramento ou nódoas negras maisfáceis do que o normal.

Outros efeitos adversos possíveis (Desconhecidos ? não pode ser calculado a partir dosdados disponíveis)
Inchaço mamário nos homens;
Retenção de líquidos;
Níveis sanguíneos de sódio baixos, que podem causar cansaço e confusão, espasmosmusculares, convulsões e coma;
Doentes que tiveram doenças hepáticas podem desenvolver, muito raramente,encefalopatia
(uma doença do cérebro).
Se está a tomar Rabeprazol Parke-Davis há mais de 3 meses, é possível que os seus níveisde magnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas comofadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmocardíaco acelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente.
Os níveis baixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis depotássio ou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análisessanguíneas regulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Não se preocupe com esta lista de efeitos adversos, pois estes poderão não se vir amanifestar.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Rabeprazol Parke-Davis

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Utilizar no prazo de 3 meses após a primeira abertura do frasco HDPE. Não ingerir odissecante. Pode haver mais do que uma saqueta de dissecante no frasco.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eblister/rótulo do frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia domês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Rabeprazol Parke-Davis

A substância ativa é o rabeprazol sódico.
Cada comprimido gastrorresistente contém 10 mg de rabeprazol sódico equivalente a
9,42 mg de rabeprazol.
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de rabeprazol sódico equivalente a
18,85 mg de rabeprazol.

Os outros excipientes são:
Núcleo: manitol (E421), óxido de magnésio, hidroxipropilcelulose, crospovidona,hidroxipropilcelulose pouco substituída e estearato de magnésio

Subrevestimento: etilcelulose e óxido de magnésio pesado

Revestimento entérico: ftalato de hipromelose, monoglicéridos diacetilados, talco,dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172) (apenas nos comprimidos de
20 mg)

Qual o aspeto de Rabeprazol Parke-Davis e conteúdo da embalagem

Comprimido gastrorresistente.

Rabeprazol Parke-Davis 10 mg comprimidos gastrorresistentes
Comprimidos com revestimento entérico, redondos (diâmetro de 5,72 mm), brancos ebiconvexos.

Rabeprazol Parke-Davis 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Comprimidos com revestimento entérico, redondos (diâmetro de 7,17 mm), amarelos ebiconvexos.

Embalagens em blister: 14, 28, 30, 56 e 98 comprimidos gastrorresistentes

Embalagens em frasco HDPE: 30 e 90 comprimidos gastrorresistentes

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Parke-Davis, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Lagoas Park, Edificio 10
2740-271 Porto Salvo

Fabricante

Pfizer Service Company BVBA
Hoge Wei 10, 1930, Zaventem
Bélgica

Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino Del Tronto, 63100 – Ascoli Piceno
Itália

Pfizer PGM
Zone industrielle, 29, route des Industries, 37530 Pocé -Sur-Cisse
França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

França
Rabéprazole Pfizer 10 mg/ 20 mg comprimé gastro-résistant
Alemanha
Rabeprazol Pfizer 10 mg/ 20 mg magensaftresistente Tabletten
Itália
Rabeprazolo Pfizer
Polónia Rabeprazole
Pfizer
Portugal
Rabeprazol Parke-Davis
Espanha
Rabeprazol Pharmacia 10 mg/ 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Reino Unido
Rabeprazole sodium 10mg / 20mg Gastro-resistant Tablets

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Amoxicilina Omeprazol

Omeprazol Eurogenus Omeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Omeprazol Eurogenus e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Eurogenus
3. Como tomar Omeprazol Eurogenus
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Omeprazol Eurogenus
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Omeprazol Eurogenus 20 mg Cápsula dura gastrorresistente
Omeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Medicamento sujeito a receita médica.

O que contém este folheto:

1. O que é Omeprazol Eurogenus e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Eurogenus

3. Como tomar Omeprazol Eurogenus

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Omeprazol Eurogenus

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Omeprazol Eurogenus e para que é utilizado

Omeprazol Eurogenus contém a substância activa omeprazol. Pertence a um grupo demedicamentos chamados ?inibidores da bomba de protões?. Actuam reduzindo aquantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Omeprazol Eurogenus é utilizado para tratar as situações seguintes:
Em adultos:
– ?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido doestômago escapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor,inflamação e azia.
– Úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal) ou no estômago (úlceragástrica).
– Úlceras infectadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se sofre destasituação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infecção e permitir acura da úlcera.
– Úlceras causadas por medicamentos designados de AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides). Omeprazol Eurogenus também pode ser usado para prevenir a formação de
úlceras se estiver a tomar AINEs.
– Acidez excessiva no estômago provocada por um crescimento do pâncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

Em crianças:

Crianças com mais de 1 ano de idade e ? 10 kg
– ?Doença de refluxo gastro-esofágico? (DRGE). Isto acontece quando o ácido doestômago escapa para o esófago (o tubo que liga a garganta ao estômago) causando dor,inflamação e azia.
Nas crianças, os sintomas desta situação podem incluir o retorno do conteúdo doestômago à boca (regurgitação), má disposição (vómitos) e fraco aumento de peso.

Crianças e adolescentes com mais de 4 anos de idade
– Úlceras infectadas por uma bactéria chamada ?Helicobacter pylori?. Se o seu filho sofredesta situação o médico pode também prescrever antibióticos para tratar a infecção epermitir a cura da úlcera.

2. O que precisa de saber antes de tomar Omeprazol Eurogenus

Não tome Omeprazol Eurogenus se tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou aqualquer outro componente de Omeprazol Eurogenus.
Se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p.ex.pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infecção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol
Eurogenus.

Advertências e precauções
Omeprazol Eurogenus pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algumdos seguintes eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Omeprazol Eurogenus ouenquanto o está tomar, informe o seu médico imediatamente:
Perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir.
Tem dores de estômago ou indigestão.
Começa a vomitar alimentos ou sangue.
Tem fezes negras (fezes manchadas com sangue)
Tem diarreia grave ou persistente, uma vez que o omeprazol tem sido associado a umpequeno aumento de diarreia infecciosa.
Tem problemas de fígado graves.

Se toma Omeprazol Eurogenus em tratamento de longa duração (mais de 1 ano) o seumédico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deverá comunicar quaisquernovos ou excepcionais sintomas e circunstâncias sempre que vê o seu médico.

Outros medicamentos e Omeprazol Eurogenus
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque

Omeprazol Eurogenus pode afectar o modo de acção de alguns medicamentos e algunsmedicamentos podem afectar o Omeprazol Eurogenus.

Não tome Omeprazol Eurogenus se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir
(usado para tratar a infecção por VIH).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintesmedicamentos:
– Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infecções causadas porfungos)
– Digoxina (usada para tratar problemas de coração)
– Diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
– Fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de omonitorizar quando começa e quando termina o tratamento com Omeprazol Eurogenus
– Medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outrosbloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quandocomeça e quando termina o tratamento com Omeprazol Eurogenus
– Rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
– Atazanavir (usado para tratar infecções por VIH)
– Tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
– Hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)
– Cilostazol (usado para tratar a claudicação intermitente)
– Saquinavir (usado para tratar infecções por VIH)
– Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos))

Se o seu médico prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina junto com
Omeprazol Eurogenus para tratar úlceras causadas pela infecção por Helicobacter pylori,
é muito importante que informe o seu médico acerca de quaisquer outros medicamentosque esteja a tomar.

Omeprazol Eurogenus com alimentos e bebidas
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Antes de tomar Omeprazol Eurogenus, informe o seu médico se estiver grávida ou atentar engravidar. O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Eurogenus duranteeste período.

O seu médico irá decidir se pode tomar Omeprazol Eurogenus se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
É pouco provável que o Omeprazol Eurogenus afecte a sua capacidade de conduzir ou deutilizar ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas eperturbações visuais
(ver secção 4). Se se sentir afectado, não deve conduzir ou utilizar máquinas.

Omeprazol Eurogenus contém

Omeprazol Eurogenus cápsulas contém lactose. Se foi informado pelo seu médico quetem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Omeprazol Eurogenus

Tomar omeprazol sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico dir-lhe-á qual o número de cápsulas que deve tomar e durante quantotempo as deverá tomar. Isto vai depender da sua condição e da sua idade.
As doses habituais são indicadas a seguir.

Adultos:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
– Se o médico detectou que o seu canal de alimentação (esófago) foi ligeiramentedanificado a dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4-8 semanas. O seu médicopode dizer-lhe para tomar uma dose de 40 mg durante mais 8 semanas se o seu esófagonão estiver ainda curado.
– A dose habitual após a cura do esófago é 10 mg uma vez por dia.
– Se o seu esófago não foi danificado, a dose habitual é 10 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras na parte superior do intestino (úlcera duodenal):
– A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 2 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 2 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
– Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 4 semanas.

Para tratar úlceras no estômago (úlcera gástrica):
– A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 semanas. O seu médico pode dizer-
lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas se a sua úlcera não estiver aindacurada.
– Se a úlcera não ficar completamente curada, a dose pode ser aumentada para 40 mg umavez por dia durante 8 semanas.

Para prevenir o regresso de úlceras duodenais e gástricas:
– A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dosepara 40 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras duodenais e gástricas causadas por AINEs (Anti-Inflamatórios Não
Esteróides):
– A dose habitual é 20 mg uma vez por dia durante 4 ? 8 semanas.

Para prevenir úlceras duodenais e gástricas se estiver a tomar AINEs:

– A dose habitual é 20 mg uma vez por dia.

Para tratar úlceras causadas pela infecção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
A dose habitual é 20 mg Omeprazol Eurogenus duas vezes por dia durante uma semana.
O seu médico vai também dizer-lhe para tomar dois antibióticos entre a amoxicilina,claritromicina e metronidazol.

Para tratar a acidez excessiva no estômago causada por um crescimento do pâncreas
(síndrome de Zollinger-Ellison):
A dose habitual é 60 mg por dia.
O seu médico vai ajustar a dose dependendo das suas necessidades e vai também decidirdurante quanto tempo necessita de tomar o medicamento.

Crianças:

Para tratar os sintomas de DRGE, tais como azia e regurgitação ácida:
Crianças com mais de 1 ano de idade e com um peso corporal superior a 10 kg podemtomar Omeprazol Eurogenus. A dose para crianças está baseada no peso da criança e omédico decidirá qual a dose correcta.

Para tratar úlceras causadas pela infecção por Helicobacter pylori e para prevenir o seuregresso:
Crianças com mais de 4 anos de idade podem tomar Omeprazol Eurogenus. A dose paracrianças está baseada no peso da criança e o médico decidirá qual a dose correcta.
O médico poderá também prescrever para a criança dois antibióticos chamadosamoxicilina e claritromicina.

Tomar este medicamento
É recomendável tomar as cápsulas de manhã.
Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ouesmague as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos revestidos que impedem omedicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. É importante não danificar osgrânulos.

O que fazer no caso de haver dificuldade em engolir as cápsulas
– Se você ou o seu filho, têm dificuldade em engolir as cápsulas:
– Abra a cápsula e ingira o conteúdo directamente com meio copo de água ou misture oconteúdo num copo de água (não gaseificada), ou qualquer sumo de fruta ácido (p.ex.maçã, laranja ou ananás) ou puré de maçã.
Agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida).
Beba então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos.
Para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
água e beba o conteúdo. Os grânulos sólidos contêm o medicamento ? não os mastiguenem os esmague.

Se tomar mais Omeprazol Eurogenus do que deveria
Se tomar mais Omeprazol Eurogenus do que lhe foi prescrito pelo médico, contacte o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Omeprazol Eurogenus
Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose adobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Omeprazol Eurogenus pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar
Omeprazol Eurogenus e contacte um médico imediatamente:
– Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou docorpo, erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reacção alérgicagrave).
– Vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer aformação de bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Istopoderá ser ?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
– Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:

Muito frequentes:
afectam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes:
afectam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes:
afectam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros:
afectam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros:
afectam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos:
a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis

Outros efeitos secundários incluem:
Efeitos secundários frequentes
Dor de cabeça.
Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,libertação de gases com mais frequência (flatulência).
Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
Inchaço dos pés e tornozelos.
Perturbações do sono (insónia).

Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas de agulhas?, sonolência.
Sensação de andar à roda (vertigens).
Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.
Sensação de mal-estar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
– Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas.
Isto pode causar fraqueza, nódoas negras ou infecções com mais facilidade.
– Reacções alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua egarganta, febre, dificuldade em respirar.
– Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
– Sensação de agitação, confusão ou depressão.
Alteração do paladar.
Problemas da vista tais como visão desfocada.
Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
Boca seca.
Inflamação no interior da boca.
Infecção designada por "afta" que pode afectar o intestino e é causado por um fungo.
Problemas hepáticos, incluindo icterícia, que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
Perda de cabelo (alopécia).
Erupção da pele quando exposta ao sol.
Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
Problemas renais graves (nefrite intersticial)
Aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
Agressividade.
Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
Problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepática e a inflamação no cérebro.
Início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele.
Isto pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme,síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Fraqueza muscular.
Desenvolvimento das mamas no homem.
Hipomagnesemia.

Omeprazol Eurogenus pode em casos muito raros afectar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infecção com sintomas como febrecom uma condição geral diminuída grave ou febre com sintomas de uma infecção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar oquanto antes o seu médico, para que seja possível detectar a falta de células sanguíneas

brancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dêinformação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquerefeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico oufarmacêutico.

5. Como conservar Omeprazol Eurogenus

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Omeprazol Eurogenus após o prazo de validade impresso na embalagemexterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Blister: Não conservar acima de 25°C. Conservar na embalagem de origem para protegerda humidade.
Recipiente: Não conservar acima de 25°C. Manter o recipiente bem fechado paraproteger da humidade. Omeprazol Eurogenus deve ser usado durante os 28 dias apósabertura.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Omeprazol Eurogenus
– A substância activa é o omeprazol. Omeprazol Eurogenus contém 20 mg de omeprazol.
– Os outros componentes são: manitol, lactose anidra, celulose microcristalina,hidroxipropilcelulose, hidrogenofosfato dissódico di-hidratado, laurilsulfato de sódio,hipromelose, copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo, macrogol 400, estearatode magnésio, gelatina, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro vermelho (E172), óxido deferro negro (E172), óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (E171), tinta deimpressão (contendo shellac, propilenoglicol, óxido de ferro negro, hidróxido depotássio).

Qual o aspecto de Omeprazol Eurogenus e conteúdo da embalagem
Omeprazol Ranbaxy 20 mg tem um corpo cor-de-rosa e cabeça castanha com a impressão
?20/O?.

Embalagens de 14 e 56 cápsulas gastrorresistentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Eurogenus Farmacêutica Sociedade Unipessoal, Lda.
Rua Alto do Montijo, 13 ? 2º Dtº, Edifício Monsanto
2790-012 Carnaxide
Portugal

Fabricantes

Ranbaxy Ireland Ltd.
Spafield, Cork Road
Cashel, Co. Tipperary
Irlanda

Basics GmbH
Hemmelrather Weg 201
D-51377 Leverkusen
Alemanha

Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124
Cluj Napoca, 400 632
Roménia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Itália: Omeprazolo Germed Pharma

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Esomeprazol Omeprazol

Esomeprazol Mylan Esomeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Esomeprazol Mylan e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Mylan
3. Como tomar Esomeprazol Mylan
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Esomeprazol Mylan
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: informação para o utilizador

Esomeprazol Mylan 20 mg Comprimidos gastrorresistentes
Esomeprazol Mylan 40 mg Comprimidos gastrorresistentes
Esomeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Esomeprazol Mylan e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Mylan

3. Como tomar Esomeprazol Mylan

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Esomeprazol Mylan

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Esomeprazol Mylan e para que é utilizado

Esomeprazol Mylan contém um medicamento designado por esomeprazol. Este pertencea um grupo de medicamentos denominados por ?inibidores da bomba de protões?. Estesmedicamentos atuam reduzindo a quantidade de ácido produzido no seu estômago.
Esomeprazol Mylan é utilizado para tratar as seguintes condições:

Adultos e jovens com idade igual ou superior a 12 anos
– "Doença de refluxo gastro-esofágico" (DRGE). Isto acontece quando o ácido escapa doestômago e atinge o esófago (o tubo que liga a garganta ao seu estômago), causando dor,inflamação e azia.
– Úlceras no estômago ou na parte superior do intestino que estão infetadas por umabactéria denominada por ?Helicobacter pylori?. Se tem esta condição, o seu médicopoderá também receitar antibióticos para tratar a infeção e permitir curar a úlcera.

Adultos
– Úlceras do estômago causadas por medicamentos designados por AINEs
(Medicamentos Anti-inflamatórios não-esteroides). Esomeprazol Mylan também poderáser usado para parar a formação de úlceras do estômago se estiver a tomar AINEs.
– Ácido em excesso no estômago causado por um crescimento d o pâncreas (Síndrome de
Zollinger Ellison).

– Tratamento prolongado após prevenção da recidiva hemorrágica de úlceras com
Esomeprazol Mylan intravenoso.

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Mylan

Não tome Esomeprazol Mylan se:

– Tem alergia (hipersensibilidade) ao esomeprazol ou a quaisquer outros componentesdeste medicamento (listados na secção 6).
– Tem alergia a outros inibidores da bomba de protões (por exemplo pantoprazol,lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol).
– Está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado no tratamento do VIH).

Não tome Esomeprazol Mylan se isto se aplicar a si. Se não tem a certeza, fale com o seumédico ou farmacêutico antes de tomar Esomeprazol Mylan.

Advertências e precauções

Deve falar com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Esomeprazol Mylan se:
– Tem graves problemas de fígado.
– Tem graves problemas de rins.

Esomeprazol Mylan poderá esconder os sintomas de outras doenças. Por isso, se observaralgum dos sintomas abaixo descritos antes de tomar ou durante o tratamento com
Esomeprazol Mylan, deverá falar imediatamente com o seu médico:
– Se perder muito peso sem razão aparente e se tem problemas em engolir.
– Se tiver dores de estômago ou indigestão.
– Se começar a vomitar comida ou sangue.
– Se evacuar fezes escuras (manchadas de sangue).

Se lhe foi prescrito Esomeprazol Mylan ?só quando necessário?, deve contactar o seumédico se os sintomas forem persistentes ou se alterarem.

Outros medicamentos e Esomeprazol Mylan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos que comprou sem receita médica.
Esomeprazol Mylan pode afetar a forma como outros medicamentos funcionam, assimcomo, outros medicamentos podem afetar Esomeprazol Mylan.

Não tome Esomeprazol Mylan Comprimidos se estiver a tomar um medicamentocontendo nelfinavir (utilizado no tratamento do VIH).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintesmedicamentos:
– Atazanavir (utilizado no tratamento do VIH).

– Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados no tratamento de infeções causadas porum fungo).
– Citalopram, imipramina ou clomipramina (usados no tratamento da depressão).
– Diazepam (usado no tratamento da ansiedade, relaxamento muscular ou na epilepsia).
– Fenitoína (usado no tratamento da epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médicoirá necessitar de monitorizá-lo quando iniciar ou parar de tomar Esomeprazol Mylan.
– Medicamentos que são usados para fluidificar o seu sangue, tais como varfarina. O seumédico irá necessitar de monitorizá-lo quando iniciar ou parar de tomar Esomeprazol
Mylan.
– Cisaprida (usado para tratar a indigestão e azia).
– Digoxina (usado para problemas de coração).
– Rifampicina (usado no tratamento da tuberculose).
– Erva de São João (Hypericum perforatum) (usado no tratamento da depressão).

Se o seu médico lhe prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina bem como
Esomeprazol Mylan para tratar úlceras causadas pela infeção por ?Helicobacter pylori?, émuito importante que informe o seu médico de outros medicamentos que estiver a tomar.

Esomeprazol Mylan com alimentos e bebidas

Pode tomar os seus comprimidos com alimentos ou com o estômago vazio.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar consulte oseu médico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá avaliar se desta vezpoderá tomar Esomeprazol Mylan.
Desconhece-se se Esomeprazol Mylan passa para o leite materno. Como tal, não devetomar Esomeprazol Mylan se está a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é esperado que Esomeprazol Mylan afete a capacidade de conduzir ou utilizarferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Esomeprazol Mylan

Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes contêm sacarose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Esomeprazol Mylan

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
– Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes não é recomendado em criançascom idade inferior a 12 anos.
– Se estiver a tomar este medicamento há muito tempo, o seu médico poderá querermonitorizá-lo (especialmente se estiver a tomá-lo há mais de um ano).
– Se o seu médico lhe disse para tomar este medicamento e quando este seja necessário,contacte o seu médico se os sintomas se alterarem.

Tomar este medicamento
– Pode tomar os seus comprimidos a qualquer hora do dia.
– Pode tomar os seus comprimidos com alimentos ou com o estômago vazio.
– Engula os seus comprimidos inteiros com água. Não mastigue nem esmague oscomprimidos. Isto é porque os comprimidos contêm grânulos revestidos que impedemque o medicamento se desfaça pelo ácido no seu estômago. É importante não danificar osgrânulos.

O que fazer se tiver problemas em engolir os comprimidos
Se tiver problemas em engolir os comprimidos:
– Coloque-os num copo de água não gaseificada. Não utilize nenhum outro líquido.
– Agite até que os comprimidos se desfaçam (a mistura não será muito límpida). Depoisbeba a mistura imediatamente ou nos 30 minutos seguintes. Agite sempre a mistura antesde bebê-la.
– Para ter a certeza que tomou todo o medicamento, volte a encher muito bem o copo com
água até meio e beba. As partículas sólidas contêm o medicamento ? não as mastiguenem esmague.

Se não conseguir engolir, o comprimido poderá ser misturado com alguma água ecolocado numa seringa. Depois pode ser administrado através de um tubo diretamente noseu estômago (?tubo gástrico?).

Que quantidade tomar
O seu médico dir-lhe-á quantos comprimidos e por quanto tempo os deve tomar. Isto irádepender da sua condição, idade e como funciona o seu fígado.

As doses habituais estão referidas em baixo.

Para tratar a azia causada por Doença de refluxo gastro-esofágico (DRGE):

Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos:
– Se o seu médico detetou que o seu tubo digestivo (esófago) está ligeiramentedanificado, a dose habitual é um comprimido de Esomeprazol Mylan comprimidosgastrorresistentes 40 mg, uma vez por dia, durante 4 semanas. O seu médico poderádizer-lhe para tomar a mesma dose por mais 4 semanas, se o seu esófago ainda nãoestiver curado.

– A dose habitual é de um comprimido de Esomeprazol Mylan comprimidosgastrorresistentes 20 mg uma vez por dia, uma vez que o esófago esteja curado.
– Se o seu esófago não estiver danificado, a dose habitual é de um comprimido de
Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes 20 mg uma vez por dia. Assim que asua condição estiver controlada, o seu médico poderá aconselhá-lo a tomar o seumedicamento como e quando necessário, até uma dose máxima de um comprimido de
Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes 20 mg cada dia.
– Se tiver graves problemas de fígado, o seu médico poderá receitar-lhe uma dose maisbaixa.

Para tratar úlceras provocadas por infeções por ?Helicobacter pylori? e para impedir queesta volte:
– Adultos e jovens com idade igual ou superior a 12 anos: a dose habitual é de umcomprimido de Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes 20 mg, duas vezespor dia durante uma semana.
– O seu médico também lhe dirá para tomar antibióticos como por exemplo amoxicilina eclaritromicina.

Para tratar úlceras do estômago causadas por AINEs (Medicamentos Anti-inflamatóriosnão esteróides):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é de um comprimido de
Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes 20 mg, uma vez por dia durante 4 a 8semanas.

Para prevenir úlceras do estômago se tomar AINEs (Medicamentos Anti-inflamatóriosnão esteróides):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é de um comprimido de
Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes 20 mg, uma vez por dia.

Para tratar ácido em excesso no estômago causado por um crescimento do pâncreas
(Síndrome de Zollinger Ellison):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é de Esomeprazol Mylan
40 mg, duas vezes por dia.
– O seu médico irá ajustar a dose dependendo das suas necessidades e irá também decidirpor quanto tempo irá necessitar de tomar o seu medicamento. A dose máxima é de 80 mgduas vezes por dia.

Tratamento prolongado após prevenção da recidiva hemorrágica de úlceras com
Esomeprazol Mylan intravenoso:
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é um comprimido de
Esomeprazol Mylan 40 mg, uma vez por dia, durante 4 semanas.

Se tomar mais Esomeprazol Mylan do que deveria

Se tomou mais Esomeprazol Mylan do que o médico prescreveu, deverá falar com o seumédico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Esomeprazol Mylan
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiverquase na altura de tomar a dose seguinte, ignore a dose esquecida.
Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose que seesqueceu de tomar.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar Esomeprazol Mylan e contacte o seu médico imediatamente se sentiralgum dos seguintes efeitos secundários graves:
– Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou docorpo, erupção cutânea ou perda de consciência ou dificuldade em engolir (reaçãoalérgica grave).
– Vermelhidão da pele com vesículas ou pele descamada. Também podem ocorrervesículas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Isto poderá ser
?Síndrome de Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
– Pele amarela, urina de cor escura e cansaço que poderão ser sintomas de problemas defígado.

Estes efeitos são raros e afetam menos de 1 em 1 000 pessoas.

Outros efeitos secundários incluem:

Frequentes (afetam menos de 1 em 10 pessoas):
– Dor de cabeça.
– Efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre, gases
(flatulência).
– Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Pouco frequentes (afetam menos de 1 em 100 pessoas):
– Inchaço dos pés e tornozelos.
– Dificuldades em adormecer (insónia).
– Tonturas, sensação de formigueiro tipo ?picadas e agulhas?, sonolência.
– vertigens)
– Boca seca.
– Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
– Erupção na pele, urticária e comichão na pele.

Raros (afetam menos de 1 em 1 000 pessoas):
– Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas.
Isto pode causar fraqueza, nódoas negras e infeções com facilidade.
– Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) ecãibras.
– Agitação, confusão e depressão.

– Alteração do paladar.
– Problemas de visão tais como visão turva.
– Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
– Inflamação no interior da boca.
– Infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
– Problemas hepáticos, incluindo iterícia, o que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.
– Perda de cabelo (alopécia).
– Erupção da pele aquando da exposição ao sol.
– Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
– Sensação de mal-estar geral e falta de energia.
– Aumento da sudação.

Muito raros (afetam menos de 1 em 10.000 pessoas):
– Alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de célulasbrancas).
– Agressividade.
– Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
– Problemas graves do fígado que leva a insuficiência hepática e inflamação no cérebro.
– Início repentino de erupção cutânea grave, vesículas ou pele descamada. Isto pode estarassociado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
– Fraqueza muscular.
– Problemas graves de rins.
– Desenvolvimento das mamas no homem.
– Níveis baixos de magnésio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos),cãibras, tremor e arritmias (perturbações do ritmo cardíaco).

Esomeprazol Mylan pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancasoriginando uma deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febrecom uma condição reduzida geral grave ou febre com sintomas de uma infeção localcomo dor no pescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar quantoantes o seu médico, para que seja possível detetar a falta de células sanguíneas brancas
(agranulocitose) através de análises sanguíneas. É importante para si que dê informaçãosobre a sua medicação nesta altura.
Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentirnenhum deles. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Esomeprazol Mylan

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilizar os seus comprimidos após o prazo de validade (VAL) impresso naembalagem exterior, frasco, cartonagem ou blister de alumínio. O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Esomeprazol Mylan

A substância ativa é esomeprazol. Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg ou
40 mg de esomeprazol (na forma de magnésio).

Os outros componentes são:
Núcleo: Esferas de açúcar (sacarose, amido de milho), Crospovidona (Tipo B) (E1202),
Hidroxipropilcelulose (E463), Laurilsulfato de sódio

Sub revestimento 1: Manitol (E421)

Sub revestimento 2: Povidona (E1201), Talco (E553b), Macrogol 6000,

Revestimento entérico: Copolímero do ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1),dispersão 30%), Citrato de trietilo (E1505)., Monostearato de glicerilo (E471),
Polissorbato 80 (E433), Talco (E553b), Dióxido de titânio (E 171),

Lubrificante: Talco (E553b)

Mistura e compressão: Celulose microcristalina (E460), Manitol (E421), Crospovidona
(Tipo A) (E1202), Macrogol 6000, Fumarato sódico de estearilo

Revestimento Opadry incolor constituído por Hipromelose (E464), Macrogol 400,
Macrogol 8000

Só para 20mg: Revestimento Opadry rosa constituído por: Hipromelose (E464), Dióxidode titânio (E171), Macrogol 400, Larilsulfato de sódio, Óxido de ferro vermelho (E172),
Óxido de ferro amarelo (E172), Óxido de ferro negro (E172)

Só para 40 mg: Revestimento Opadry castanho constituído por Hipromelose (E464),
Dióxido de titânio (E171), Macrogol 400, Larilsulfato de sódio, Óxido de ferro vermelho
(E172), Óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Esomeprazol Mylan e conteúdo da embalagem

Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes de 20 mg são cor-de-rosa claro,revestidos por película, oblongos, biconvexos, gravados com ?M? numa das faces e
?EM3? na face oposta.

Esomeprazol Mylan comprimidos gastrorresistentes de 40 mg são cor-de-rosa, revestidospor película, oblongos, biconvexos, gravados com ?M? numa das faces e ?EM4? na faceoposta.

Esomeprazol Mylan está disponível em blisters de 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98,
100 ou 200 comprimidos gastrorresistentes.
Esomeprazol Mylan está disponível em blisters unidose perfurados de (14 x 1), (28 x 1),
(56 x 1) ou (100 x 1) comprimidos gastrorresistentes.
Esomeprazol Mylan está disponível em frascos de polietileno de alta densidade contendo
14, 28, 56, 98, 100, 200 or 500 comprimidos gastrorresistentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan, Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges,
Edifício Arquiparque 1, r/c esq.
1499-016 Algés

Fabricantes

McDermott Laboratoires, Ltd.
T/A Gerard Laboratories – 35/36/80
Baldoyle Industrial Estate – Grange Road Dublin
Irlanda

Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar,
Hertfordshire EN6 1TL
United Kingdom.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Austria
Esomeprazol Arcana 20mg & 40mg magensaftresistente Tabletten
Bélgica
Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg maagsapresistente tabletten
Republica Checa Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg entersolventní tablety

França
Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg Comprimé gastro-résistant
Alemanha
Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg magensaftresistente Tabletten
Hungia
Esomeprazole Mylan 20 mg & 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Irlanda
Esomeprazole Mylan 20mg & 40mg Gastro-resistant Tablets
Portugal
Esomeprazol Mylan
Eslovénia
Esomeprazol Mylan 20 mg & 40 mg Gastrorezistentna tableta
Espanha
Esomeprazol Mylan 20 mg & 40 mg comprimidos gastroresistentes EFG
Holanda
Esomeprazol Mylan 20mg & 40mg maagsapresistente tablet
Reino Unido Esomeprazole 20mg / 40mg Gastro-resistant Tablets

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Esomeprazol Omeprazol

Esomeprazol Labochem Esomeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Esomeprazol Labochem e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Labochem
3. Como tomar Esomeprazol Labochem
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Esomeprazol Labochem
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Esomeprazol Labochem 20 mg Comprimidos gastrorresistentes
Esomeprazol Labochem 40 mg Comprimidos gastrorresistentes

Esomeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar tomar este medicamento, pois contém informaçãoimportante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhesprejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados nestefolheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Esomeprazol Labochem e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Labochem

3. Como tomar Esomeprazol Labochem

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Esomeprazol Labochem

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Esomeprazol Labochem e para que é utilizado

Esomeprazol Labochem contém um medicamento designado por esomeprazol. Este pertence a um grupode medicamentos denominados por ?inibidores da bomba de protões?. Estes medicamentos atuamreduzindo a quantidade de ácido produzido no seu estômago.

Esomeprazol Labochem é utilizado para:

Adultos e jovens com idade igual ou superior a 12 anos
– A "doença de refluxo gastro-esofágico" (DRGE). Isto acontece quando o ácido do estômago escapa parao esófago (o tubo que liga a sua garganta ao seu estômago), causando dor, inflamação e azia. Estemedicamento é-lhe dado para:
– tratar o seu esófago se este se encontrar lesionado ou inflamado
– evitar o reaparecimento da doença
– aliviar os sintomas desagradáveis que muitas vezes acompanham esta doença

– Esomeprazol Labochem pode também ser utilizado para tratar úlceras no estômago ou na parte superiordo intestino (duodeno) que estão infetadas por uma bactéria denominada por ?Helicobacter pylori?. Sesofrer desta doença, o seu médico pode receitar-lhe este medicamento em conjunto com determinadosantibióticos de modo a:
– cicatrizar as úlceras do duodeno associadas à bactéria Helicobacter pylori
– prevenir o reaparecimento de úlceras associadas a esta bactéria

Adultos
– Esomeprazol Labochem pode ainda ser utilizado para tratar úlceras do estômago causadas pormedicamentos designados por AINEs (Medicamentos Anti-inflamatórios não-esteróides). Esomeprazol
Labochem é administrado para:
– cicatrizar as úlceras do seu estômago causadas por AINEs
– impedir a formação de úlceras do estômago e duodeno se estiver a tomar AINES

– Esomeprazol Labochem pode ser utilizado como tratamento prolongado após prevenção da recidivahemorrágica de úlceras com esomeprazol intravenoso (administrado através de uma veia).

– Esomeprazol Labochem pode ser utilizado para tratar o excesso de ácido no estômago causado por umtumor no pâncreas (Síndrome de Zollinger Ellison).

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Labochem

Não tome Esomeprazol Labochem:
– se tem alergia ao esomeprazol ou a qualquer outro componentes deste medicamento (indicados na secção 6).
– se tem alergia a outros inibidores da bomba de protões.
– se está a tomar nelfinavir (um medicamento usado no tratamento do VIH).

Não tome Esomeprazol Labochem se alguma das situações acima descritas se aplicar a si. Se não tem acerteza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Esomeprazol Labochem.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Esomeprazol Labochem:
– se tem graves problemas de fígado.
– se tem graves problemas de rins.

Esomeprazol Labochem poderá esconder os sintomas de outras doenças. Por isso, se ocorrer algum dossintomas abaixo descritos antes de tomar ou durante o tratamento com Esomeprazol Labochem, deveráfalar imediatamente com o seu médico:
– Se perder muito peso sem razão aparente e se tem problemas em engolir.
– Se tiver dores de estômago ou indigestão.
– Se começar a vomitar comida ou sangue.
– Se evacuar fezes escuras (manchadas de sangue).

Se lhe foi dito pelo seu médico para tomar Esomeprazol Labochem ?só quando necessário?, devecontactá-lo no caso de os seus sintomas serem persistentes ou se alterarem.

Se tiver diarreia durante o tratamento com Esomeprazol Labochem, contacte imediatamente o seumédico, uma vez que o tratamento com inibidores da bomba de protões pode conduzir a um riscoligeiramente aumentado de infeções gastrointestinais, tais como Salmonella e Campylobacter.

Outros medicamentos e Esomeprazol Labochem:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomaroutros medicamentos.

Esomeprazol Labochem pode afetar a forma como alguns medicamentos funcionam e algunsmedicamentos podem ter um efeito sobre o Esomeprazol Labochem.

Não tome Esomeprazol Labochem se estiver a tomar o seguinte medicamento:
– Nelfinavir (utilizado no tratamento do VIH).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
– Atazanavir (utilizado no tratamento do VIH).
– Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados no tratamento de infeções causadas porum fungo).
– Citalopram, imipramina ou clomipramina (usados no tratamento da depressão).
– Diazepam (usado no tratamento da ansiedade, relaxamento muscular ou na epilepsia).
– Fenitoína (usado no tratamento da epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico irá necessitar devigiá-lo quando começar ou parar de tomar Esomeprazol Labochem.
– Medicamentos que são usados para tornar o seu sangue mais líquido, tais como varfarina. O seu médicopode necessitar de vigiá-lo quando começar ou parar de tomar Esomeprazol Labochem.
– Cisaprida (usado para tratar a indigestão e azia).

Se o seu médico lhe prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina bem como

Esomeprazol Labochem para tratar úlceras causadas pela infeção por ?Helicobacter pylori?, é muitoimportante que informe o seu médico acerca de todos os medicamentos que estiver a tomar.

Esomeprazol Labochem com alimentos e bebidas

Esomeprazol Labochem pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e aleitamento

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar gravida ou planeia engravidar, consulte com o seu médicoantes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O seu médico irá avaliarse poderá tomar Esomeprazol Labochem durante este período.
Desconhece-se se Esomeprazol Labochem passa para o leite materno. Como tal, não deve tomar
Esomeprazol Labochem se está a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é esperado que Esomeprazol Labochem afete a sua capacidade de conduzir ou utilizar ferramentas oumáquinas.

3. Como tomar Esomeprazol Labochem

Tome este medicamento exatamente comos indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico oufarmacêutico se tiver dúvidas.

Esomeprazol Labochem não é recomendado em crianças com idade inferior a 12 anos.
– Se estiver a tomar este medicamento há muito tempo, o seu médico poderá querer vigiá-lo
(especialmente se estiver a tomá-lo há mais de um ano).
– Se o seu médico lhe disse para tomar este medicamento se e quando este seja necessário, informe o seumédico se os seus sintomas se alterarem.

Modo de utilização
– Pode tomar os seus comprimidos a qualquer hora do dia.
– Pode tomar os seus comprimidos com alimentos ou com o estômago vazio.
– Engula os seus comprimidos inteiros com água. Não mastigue nem esmague os comprimidos. Istoporque os comprimidos contêm grânulos revestidos que impedem que o medicamento seja desfeito pelo
ácido do seu estômago. É importante não danificar os grânulos.

O que fazer se tiver problemas em engolir os comprimidos
Se tem problemas em engolir os comprimidos:
– Coloque-os num copo de água sem gás. Não utilize nenhum outro líquido.
– Agite até que os comprimidos se desintegrem (a mistura não será muito límpida). Depois beba a misturaimediatamente ou nos 30 minutos seguintes. Agite sempre a mistura antes de a beber.
– Para ter a certeza que tomou todo o medicamento, volte a encher o copo com água até meio e beba. Aspartículas sólidas contêm o medicamento ? não as mastigue nem esmague.
Se não consegue engolir, o comprimido poderá ser misturado com alguma água e colocado numa seringa.
Pode depois ser administrado através de um tubo diretamente no seu estômago (?tubo gástrico?).

Que quantidade tomar
– O seu médico dir-lhe-á quantos comprimidos deverá tomar e durante quanto tempo. Isto irá depender dasua condição, da sua idade e do bom funcionamento do seu fígado.
– As doses habituais estão referidas em baixo.

Para tratar a azia causada pela Doença de refluxo gastro-esofágico (DRGE):
Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos:
– Se o seu médico detetou que o seu tubo digestivo (esófago) apresenta lesões ligeiras, a dose habitual éum comprimido de Esomeprazol Labochem 40 mg, uma vez por dia, durante 4 semanas. O seu médico

poderá dizer-lhe para tomar a mesma dose durante mais 4 semanas, se o seu esófago ainda não estivercurado.
– Assim que o esófago esteja curado, a dose habitual é um comprimido de Esomeprazol Labochem 20 mguma vez por dia.
– Se o seu esófago não estiver lesionado, a dose habitual é um comprimido de Esomeprazol Labochem 20mg uma vez por dia. Assim que a sua condição estiver controlada, o seu médico poderá aconselhá-lo atomar o seu medicamento se e quando necessário, até uma dose máxima de um comprimido de
Esomeprazol Labochem comprimidos gastrorresistentes 20 mg/ dia.
– Se tiver graves problemas de fígado, o seu médico poderá receitar-lhe uma dose mais baixa.

Para tratar úlceras provocadas por infeções por ?Helicobacter pylori? e impedir o seu reaparecimento
– Adultos com idade igual ou superior a 12 anos: a dose habitual é um comprimido de Esomeprazol
Labochem 20 mg, duas vezes por dia durante uma semana.
– O seu médico também lhe dirá para tomar antibióticos designados por amoxicilina e claritromicina.

Para tratar úlceras do estômago causadas por AINEs (Medicamentos Anti-inflamatórios não esteróides):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é um comprimido de Esomeprazol
Labochem 20 mg, uma vez por dia durante 4 a 8 semanas.

Para prevenir úlceras do estômago se estiver a tomar AINEs (Medicamentos Anti-inflamatórios nãoesteróides):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é um comprimido de
Esomeprazol Labochem 20 mg, uma vez por dia.

Para utilização enquanto tratamento prolongado após prevenção da recidiva hemorrágica de úlcerascom esomeprazol intravenoso:
– A dose habitual é um comprimido de Esomeprazol Labochem 40 mg, uma vez por dia, durante 4semanas.

Para tratar o excesso de ácido no estômago causado por um tumor no pâncreas (Síndrome de Zollinger
Ellison):
– Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: a dose habitual é de um comprimido de
Esomeprazol Labochem 40 mg, duas vezes por dia.
– O seu médico fará o ajuste da dose, de acordo com as suas necessidades e irá também decidir durantequanto tempo será necessária a toma deste medicamento. A dose máxima é de 80 mg duas vezes por dia.

Se tomar mais Esomeprazol Labochem do que deveria
Se tomou mais Esomeprazol Labochem do que o prescrito pelo seu médico, contacte imediatamente o seumédico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Esomeprazol Labochem
– Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na alturade tomar a dose seguinte, ignore a dose esquecida.
– Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose que se esqueceu detomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não semanifestam em todas as pessoas.

Pare de tomar Esomeprazol Labochem e contacte um médico imediatamente se sentir algum dosseguintes efeitos secundários graves:

– Dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo, erupçãocutânea ou perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave).

– Vermelhidão da pele com vesículas ou pele descamada. Também podem ocorrer vesículas graves ehemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Isto poderá ser ?Síndrome de
Stevens-Johnson? ou ?necrólise epidérmica tóxica?.
– Pele amarela, urina de cor escura e cansaço, os quais poderão ser sintomas de problemas de fígado.

Estes efeitos são raros e afetam menos de 1 em 1.000 pessoas.

Outros efeitos secundários incluem:

Muito Frequentes
Afeta mais de 1 em 10 doentes
Frequentes
Afetam 1 a 10 doentes em 100
Pouco frequentes
Afetam 1 a 10 doentes em 1000
Raros
Afetam 1 a 10 doentes em 10.000
Muito raros
Afetam menos de 1 doente em 10.000
Desconhecidos
A frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

Frequentes
– Dor de cabeça.
– Efeitos no seu estômago ou intestinos: dor de estômago, obstipação, diarreia, gases (flatulência).
– Mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Pouco frequentes
– Inchaço dos pés e tornozelos.
– Dificuldades em adormecer (insónia).
– Tonturas, sensação de formigueiro (picada), sonolência.
– Sensação rotacional (vertigens).
– Boca seca.
– Alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona.
– Erupção cutânea, urticária e comichão na pele.

Raros
– Alterações no sangue tais como redução do número das células brancas (leucopenia) ou plaquetas
(trombocitopenia). Isto pode causar fraqueza, nódoas negras e infeções com facilidade.
– Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) e cãibras.
– Agitação, confusão e depressão.
– Alteração do paladar.
– Visão desfocada.
– Sensação repentina de dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
– Inflamação no interior da boca.
– Candidíase, uma infeção que pode afetar o intestino e é causado por um fungo.
– Problemas hepáticos, incluindo icterícia, o que pode originar pele amarela, urina de cor escura ecansaço.
– Perda de cabelo (alopécia)
– Erupção da pele aquando da exposição ao sol.
– Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia).
– Sensação de mal-estar geral e falta de energia.
– Aumento da sudação.

Muito raros
– Alterações na contagem de células do sangue, incluindo falta de células brancas (agranulocitose) e umaredução do número de células brancas e vermelhas, tais como plaquetas (pancitopenia)
– Agressividade.
– Ver, sentir e ouvir coisas que não existem (alucinações).
– Problemas graves do fígado que leva a insuficiência hepática e inflamação no cérebro.
– Início repentino de erupção cutânea grave, vesículas ou pele descamada. Isto pode estar associado afebres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necróliseepidérmica tóxica).
– Fraqueza muscular.
– Problemas graves de rins.

– Desenvolvimento das mamas no homem.
– Níveis baixos de magnésio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos),
– Cãibras, tremor e arritmias (perturbações do ritmo cardíaco).

Esomeprazol Labochem pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancas originando umadeficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febre e se sentir que a sua condição geralse encontra severamente diminuída ou se tiver febre com sintomas de uma infeção local como dor nopescoço, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve contatar quanto antes o seu médico, para queseja possível detetar a falta de células sanguíneas brancas (agranulocitose) através de análises sanguíneas.
É importante para si que dê informação sobre a sua medicação nesta altura.

Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentir nenhum deles. Sealgum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionadosneste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Esomeprazol Labochem

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seufarmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger oambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Esomeprazol Labochem

– A substância ativa é o esomeprazol.

Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de esomeprazol (sob a forma de sal magnésio di-
hidratado).
Cada comprimido gastrorresistente contém 40 mg de esomeprazol (sob a forma de sal magnésiodi-hidratado).

– Os outros componentes são:

Os excipientes do núcleo do comprimido são: manitol, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio,hidroxipropilcelulose, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, talco, copolímero do ácido metacrílicoe acrilato de etilo (1:1), propilenoglicol (E1520), citrato de trietilo, polissorbato 80, monoestearato deglicerilo 40-55, sílica coloidal anidra, hipromelose, estearato de magnésio, hidrogenofosfato de cálcio di-
hidratado e crospovidona.
Os excipientes do revestimento são: hipromelose 15 cps, dióxido de titânio (E171), polidextrose, talco,maltodextrina, triglicéridos de cadeia média, óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro vermelho
(E172).

Qual o aspeto de Esomeprazol Labochem e conteúdo da embalagem

Esomeprazol Labochem 20 mg Comprimidos gastrorresistentes são comprimidos revestidos de cor rosaclaro, oblongos, biconvexos, com marcação ?20? num dos lados e dimensão aproximada de 14,9 x 7,6mm.

Esomeprazol Labochem 40 mg Comprimidos gastrorresistentes são comprimidos revestidos de cor rosa,oblongos, biconvexos, com marcação ?40? num dos lados e dimensão aproximada de 17,2 x 8,7 mm.

Os comprimidos apresentam-se em caixas de cartão contendo 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 e
100comprimidos acondicionados em blisters de OPA/Alu/PVC-Alu.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Labochem Ltd.
1, Aristonikou Str., 116 36, Atenas
Grécia

Fabricantes
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str.,
Ag. Varvara, 12351
Atenas ? Grécia

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Esomeprazol Ranbaxy Esomeprazol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Esomeprazol Ranbaxy e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Ranbaxy comprimidosgastrorresistentes
3. Como tomar Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE UTILIZADOR

Esomeprazol Ranbaxy 20 mg comprimidos gastrorresistentes

Esomeprazol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Esomeprazol Ranbaxy e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Ranbaxy

comprimidosgastrorresistentes

3. Como tomar Esomeprazol Ranbaxy

comprimidos gastrorresistentes

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Esomeprazol Ranbaxy

comprimidos gastrorresistentes

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Esomeprazol Ranbaxy e para que é utilizado

O esomeprazol pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da bombade protões.

O ácido clorídrico, responsável pela acidez dos sucos gástricos, é segregado pelas célulasque revestem o estômago (mucosa) com a ajuda das chamadas bomba de protões. Oesomeprazol inibe a atividade da bomba de protões, diminuindo assim a quantidade de
ácido no estômago.

Os comprimidos de esomeprazol 20 mg são utilizados:
– no tratamento da doença de refluxo gastro-esofágico (uma doença na qual o conteúdogástrico pode subir até ao esófago e que pode estar associada a esofagite) causada pelasecreção ácida, e dos sintomas associados a esta doença, tais como azia, arrotos e dor aoengolir
– no tratamento prolongado e na prevenção do reaparecimento da esofagite de refluxo
(uma doença na qual o refluxo do conteúdo gástrico para o esófago causa inflamação edor)
– em combinação com medicamentos apropriados (antibacterianos) para a cicatrização de
úlceras duodenais associadas a Helicobacter pylori ( Helicobacter pylori ? uma bactéria

que pode causar úlceras gástricas e duodenais) e prevenção do reaparecimento de úlceraspépticas em doentes com úlceras associadas a Helicobacter pylori
– na cicatrização e prevenção de úlceras gástricas e duodenais causadas pormedicamentos anti-inflamatórios em doentes de alto risco que necessitam de tratamentocontinuado com medicamentos anti-inflamatórios (AINEs como a aspirina e oibuprofeno)
– no tratamento da síndrome de Zollinger Ellison ? uma doença em que existe secreçãoexcessiva de ácido no estômago, normalmente devida a um tumor no pâncreas

2. O que precisa de saber antes de tomar Esomeprazol Ranbaxy

Não tome Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes
– se tem alergia (hipersensibilidade) ao esomeprazol ou a qualquer outro componentedeste medicamento indicados na secção 6.
– Se tem alergia a algum outro inibidor da bomba de protões, como por exemplo,pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol (fármacos que diminuem a secreção de
ácido pelo estômago)
– se está a tomar nelfinavir (utilizado para o tratamento da infeção por VIH)
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Esomeprazol Ranbaxy:
– se se encontra a tomar os comprimidos de esomeprazol durante um período prolongado
(há mais de 1 ano): o seu médico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular.
Sempre que for à consulta, deve informar o seu médico acerca de quaisquer sintomasnovos ou anormais.
– Se utiliza este medicamento como tratamento de recurso, contacte o seu médico se notaralguma alteração do caráter dos seus sintomas.
– Se tem baixos níveis de vitamina B12 no seu organismo ou está em risco de os ter.

Informe o seu médico se tem ou teve recentemente algum dos seguintes sintomas: perdade peso não intencional, vómitos persistentes ou vómitos com sangue, ou fezes negras oudificuldade em engolir. O seu médico pode fazer-lhe exames clínicos adicionais de modoa diagnosticar a sua doença e/ou excluir a hipótese de doença maligna.

O tratamento com inibidores da bomba de protões pode conduzir a um risco ligeiramenteaumentado de infeções gastrointestinais, tais como Salmonella ou Campylobacter
(espécies diferentes de bactérias).

Informe o seu médico se for fazer uma análise laboratorial para o cancro (medição da
CgA ? cromogranina-A). O seu médico aconselhá-lo-á a parar de tomar estemedicamento durante pelo menos cinco dias antes de fazer esta análise.

A toma de inibidores da bomba de protões como Esomeprazol Ranbaxy, especialmentedurante um período de tempo superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o seu risco

de fraturas da anca, punho e coluna vertebral. Informe o seu médico se tiver osteoporoseou se estiver a tomar corticosteroides (os quais podem aumentar o risco de osteoporose).

Crianças com menos de 12 anos de idade
Os comprimidos de esomeprazol não devem ser utilizados em crianças com idade inferiora 12 anos de idade, na medida em que não existem dados disponíveis.

Outros medicamentos e Esomeprazol Ranbaxy
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ouse vier a tomar outros medicamentos.

Lembre-se de informar o seu médico acerca do seu tratamento com esomeprazol se lhefor prescrito outro medicamento enquanto ainda estiver a ser tratado.
Tenha em atenção:
Isto é particularmente importante se estiver a tomar quaisquer medicamentos:
– que contenham atazanavir, utilizado para o tratamento de infeções por VIH. Autilização de esomeprazol com atazanavir não é recomendada.
– Que contenham cetoconazol (ou itraconazol, voriconazol), utilizados no tratamento deinfeções causadas por fungos, uma vez que o esomeprazol pode influenciar aconcentração destes medicamentos no seu organismo.
– Utilizados para tornar o seu sangue mais líquido, tais como varfarina, fenprocoumon ouacenocumarol. Pode ser necessário vigiar a sua coagulação sanguínea maisfrequentemente.
– Tais como o diazepam (usado no tratamento da ansiedade), citalopram, imipramina,clomipramina (usados no tratamento da doença mental) e fenitoína (usado na epilepesia).
– Que contenham cisaprida (utilizado na indigestão e azia)
– Se o seu médico lhe prescreveu esomeprazol, amoxicilina e claritromicina para eliminaro seu Helicobacter pylori e tratar a sua úlcera, é essencial que informe o seu médico detodos os medicamentos que se encontra a tomar.
– Digoxina (usada para problemas do coração).
– Rifampicina (usada para tratar a tuberculose).
– Clopidogrel (usado para prevenir coágulos sanguíneo (trombos)).
– Hipericão (Erva de S. João, Hypericum perforatum) (usado para tratar a depressão).

Esomeprazol Ranbaxy com alimentos e bebidas
Os comprimidos de esomeprazol podem ser tomados com líquido.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
A experiência com a utilização de comprimidos de esomeprazol em mulheres grávidas élimitada. Se está grávida, apenas deverá utilizar este medicamente se o seu médicoconsiderar que o benefício que este lhe traz é superior ao potencial risco para o seu bebé.

Aleitamento
Não existe informação acerca da passagem do esomeprazol para o leite humano. Se está aamamentar, não deve utilizar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Normalmente, os comprimidos de esomeprazol não influenciam a capacidade de conduzirveículos ou utilizar máquinas.

Esomeprazol Ranbaxy contém sacarose comprimidos gastrorresistentes
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Esomeprazol Ranbaxy

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Modos e vias de administração
Deve engolir o (s) comprimido(s) inteiro(s), com água. Não esmague, parta, ou mastigueo(s) comprimido(s).

Se tem dificuldades em engolir, os comprimidos podem ser dispersos em meio copo de
água sem gás. Não deve utilizar outros líquidos, na medida em que pode danificar ocomprimido. Agite até que os comprimidos se desintegrem e beba o líquido com osgrânulos de imediato ou nos 30 minutos seguintes. Volte a encher o copo com água atémeio e beba. Os grânulos não devem ser esmagados nem mastigados.

Posologia
Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos

Sintomas da doença de refluxo gastro-esofágico
A dose habitual para o tratamento da doença de refluxo gastro-esofágico (ver secção 1) éum comprimido de Esomeprazol Ranbaxy 20 mg por dia. O seu médico irá dizer-lhedurante quanto tempo deverá tomar o medicamento.

Tratamento da doença de refluxo gastro-esofágico
A dose habitual para o tratamento do refluxo ácido (ver secção 1) é 40 mg ( 2comprimidos de 20 mg ou 1 comprimido de 40 mg) por dia durante 4 semanas. O seumédico irá dizer-lhe durante quanto tempo deverá continuar a tomar o medicamento apósas 4 semanas de terapêutica inicial.

Tratamento prolongado para prevenção do reaparecimento da esofagite de refluxo
Para tratamentos prolongados, a dose recomendada é um comprimido de Esomeprazol
Ranbaxy 20 mg uma vez por dia.

Adultos

Em associação com medicamentos apropriados (antibacterianos) para o tratamento de
Helicobacter pylori (ver secção 1)
Um comprimido de Esomeprazol Ranbaxy 20 mg com 1 g de amoxicilina e 500 mg declaritromicina, administrados duas vezes por dia durante 7 dias.

Prevenção e tratamento de úlceras gástricas e duodenais causadas por medicamentos anti-
inflamatórios
Tratamento: a dose recomendada é 1 comprimido de esomeprazol 20 mg por dia durante
4 a 8 semanas.
Prevenção: a dose recomendada é 1 comprimido de esomeprazol 20 mg por dia.

Tratamento da Síndrome de Zollinger Ellison (ver secção 1)
A dose inicial recomendada é esomeprazol 40 mg (1 comprimido de 40 mg ou 2comprimidos de 20 mg) duas vezes por dia. O seu médico irá depois ajustar a dose e aduração do tratamento.

Doentes idosos
Não são necessários ajustes de dose.

Doentes com problemas renais
Se tem problemas renais ligeiros não há necessidade de redução da dose.

Doentes com problemas de fígado
Não deve exceder-se a dose diária de 20 mg (1 comprimido).

Crianças:
Esomeprazol Ranbaxy não é recomendado em crianças com idade inferior a 12 anos.

No caso de adolescentes (12-18 anos), apenas deverá ser utilizado no tratamento daesofagite de refluxo, dos seus sintomas e do controlo a longo-prazo da esofagite.

Se tomar mais Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes do que deveria
Contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. Leveconsigo os comprimidos que restaram, a embalagem e o rótulo de modo a que o hospitalidentifique facilmente o medicamento que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que estejaquase altura de tomar a próxima dose. Não tome uma dose a dobrar para compensar umcomprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes

Não pare de tomar os comprimidos de esomeprazol até que seu o médico lhe diga para ofazer. Se parar de tomar os seus comprimidos cedo demais, os seus sintomas podemreaparecer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos secundários graves
Se algum dos seguintes efeitos ocorrer, pare de tomar esomeprazol e contacteimediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)
– Erupções da pele, urticária, comichão, aperto no peito, inchaço da cara, lábios, mãos /pés, ou dificuldade em respirar, desmaio, reações graves da pele com formação de bolhas,vesículas, ou ulceração.

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)
– Encefalopatia (doença no cérebro) em doentes que tenham problemas de fígado
– Doença grave com formação de bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais.

Outros efeitos secundários

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
– Dor de cabeça
– Dor de estômago
– Obstipação (prisão de ventre)
– Fezes moles (diarreia)
– Flatulência (gases)
– Náuseas
– Vómitos

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em100 pessoas):
– Dificuldade em adormecer, sonolência
– Comichão
– Erupção cutânea
– Inchaço dos pés e tornozelos
– Boca seca
– Tonturas, sensação rotacional (vertigens).
– Aumento de alguns químicos no seu fígado.
– Urticária.

– Sensação de picada, formigueiro ou dormência dos pés e mãos
– fraturas da anca, pulso ou coluna (ver secção 2.2 Advertências e precauções)

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
– Inflamação da boca (estomatite)
– Candidíase, uma infeção que afeta os intestinos e é causada por um fungo
– Perda de cabelo
– Dor muscular
– Dor nas articulações
– Aumento da sudação
– Sensação de mal-estar geral ou falta de energia
– Sensibilidade à luz solar
– Redução do número das células brancas no sangue, que torna mais fácil o aparecimentode infeções (leucopenia).
– Redução do número de plaquetas no sangue, aumenta o risco de hemorragias ou nódoasnegras (trombocitopenia).
– Níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza e confusão, cãibras,convulsões ou coma (hiponatremia).
– Agitação, confusão e depressão.
– Alteração do paladar.
– Problemas de visão tais como visão turva.
– Dificuldade de respirar ou de falta de ar (broncospasmo).
– Problemas hepáticos, incluindo icterícia, o que pode originar pele amarela, urina de corescura e cansaço.

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
– Redução acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue, que torna mais fáceisas infeções (agranulocitose).
– Insuficiência hepática
– Agressividade.
– Experiência sensorial falsa ou distorcida que parece ser uma perceção real. Estasperceções sensoriais são geradas pela mente e não por quaisquer estímulos externos, epodem ser visuais, táteis, olfativas ou do paladar (alucinações).
– Fraqueza muscular.
– Inchaço dos rins que pode causar inchaço dos tornozelos ou pressão arterial elevada
(nefrite intersticial)
– Desenvolvimento de mamas nos homens
– Níveis baixos de magnésio no sangue

Frequência desconhecida
Se está a tomar Esomeprazol Ranbaxy há mais de 3 meses, é possível que os seus níveisde magnésio no sangue desçam. Como consequência, podem surgir sintomas comofadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tonturas e ritmocardíaco acelerado. Se tiver algum destes sintomas informe o seu médico imediatamente.
Os níveis baixos de magnésio no sangue podem também conduzir à redução dos níveis de

potássio ou de cálcio no sangue. O seu médico poderá decidir pedir-lhe análisessanguíneas regulares para monitorizar os níveis de magnésio no sangue.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Esomeprazol Ranbaxy

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo do blister erótulo da embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último diado mês indicado.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Esomeprazol Ranbaxy Comprimidos Gastrorresistentes
– A substância ativa é o esomeprazol magnésico (amorfo).

20 mg: Cada comprimido contém 20 mg de esomeprazol como esomeprazol magnésico
(amorfo).

Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: Hidroxipropilcelulose (E463), Crospovidona (Tipo A)
Revestimento: Povidona (K30), Macrogol 400, Macrogol-4000, Macrogol 6000, Ftalatode hipromelose (HP-55S), Ftalato de hipromelose (HP-50), Dietilftalato,
Hidroxipropilcelulose, Celulose microcristalina (PH 101), Celulose microcristalina (PH
112), Crospovidona (Tipo B), Estearil fumarato de sódio, Opadry 03B86651 Castanho
(HMPC 2910/Hipromelose 6cP, Dióxido de titânio (E171), Macrogol/PEG 400, Óxido deferro vermelho (E172)), Esferas de açúcar (sacarose e amido de milho), Talco (E553b)

Qual o aspeto de Esomeprazol Ranbaxy comprimidos gastrorresistentes e conteúdo daembalagem

Esomeprazol Ranbaxy 20 mg comprimidos gastrorresistentes são comprimidos revestidosde cor vermelho tijolo claro a castanho, ovais, biconvexos, com a marcação ?E5? numadas faces e liso na outra face

O medicamento encontra-se disponível nas seguintes apresentações:

20 mg: blister OPA-Al-exsicante-HDPE/Al com 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 e 100comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Ranbaxy Portugal – Comércio e Desenvol. de Produtos Farmacêuticos, Unip., Lda.
Rua do Campo Alegre, 1306, 3º – Sala 301/302 – Edifício Botânico
4150-174 Porto

Fabricante

Ranbaxy Ireland Ltd., Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary, Ireland
Basics GmbH, Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Germany
Terapia SA, 124 Fabricii Street, 400 632 Cluj Napoca, Romania

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