Neste folheto contêm:
1. Indicações terapêuticas
2. Efeitos indesejáveis
3. Interacções medicamentosas e outras
4. Precauções especiais de utilização
5. Posologia, modo e via de administração
6. Precauções especiais de conservação
ATARAX
Hidroxizina
Composição, forma farmacêutica e número de unidades
ATARAX, Embalagem com 6 ampolas de solução injectável I.M. a 100 mg (100 mg/2 ml) de hidroxizina.
Classificação farmacoterapêutica
Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos
Anti-histamínicos H1 sedativos.
O Atarax está indicado:
– No tratamento sintomático da ansiedade, nos adultos;
– No tratamento sintomático do prurido;
– Na pré-medicação em cirurgia.
Contra-indicações
O Atarax está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade a qualquer um dos seus constituintes, à cetirizina, a outros derivados da piperazina, à aminofilina ou à etilenodiamina.
Doentes com porfíria.
Na gravidez e aleitamento.
As vias de administração intra-arterial e subcutânea são contra-indicadas para o Atarax solução injectável.
Os efeitos indesejáveis são principalmente relacionados com efeitos depressores do SNC ou com efeitos paradoxais de estimulação do SNC, com a actividade anticolinérgica ou com reacções de hipersensibilidade.
Foram reportadas espontaneamente as seguintes reacções adversas:
Taquicardia; perturbações da acomodação ocular, visão turva; obstipação, secura de boca, náuseas, vómitos; fadiga, mal-estar, febre; choque anafilático, hipersensibilidade; testes de função hepática anormais; convulsões, vertigens, discinésia, cefaleias, insónia, sedação, sonolência, tremores, depressão respiratória; agitação, confusão, desorientação, alucinação, irritabilidade; retenção urinária; broscospasmo; edema angioneurótico, dermatite, erupção medicamentosa fixa, prurido, exantema eritematoso, exantema máculo-papular, aumento da diaforese, urticária, necrose tecidual local; hipotensão, tromboflebite.
Em casos raros, a administração intramuscular do Atarax solução injectável induziu dor prolongada no local de injecção.
3. Interacções medicamentosas e outras
Deve ser considerada uma acção potenciadora do Atarax quando este for utilizado em conjunto com outros medicamentos com acção depressora do sistema nervoso central ou com propriedades anticolinérgicas, pelo que as doses devem ser reduzidas e individualizadas.
Deve ser considerada a possibilidade de interacções entre o Atarax e os seguintes medicamentos:
– Betahistina e outros medicamentos anticolinesterásicos;
– Inibidores da monoamino-oxidase (IMAO);
– Adrenalina;
– Cimetidina.
Deve ser evitada a ingestão simultânea de álcool com Atarax, dado que o álcool pode aumentar os efeitos do Atarax.
O Atarax pode ainda apresentar interacções com medicamentos que sejam metabolizados pelo fígado.
Diga ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar tomar, mesmo os de venda sem receita. Ele dir-lhe-á se existem interacções entre o Atarax e os medicamentos que toma.
4. Precauções especiais de utilização
O Atarax deve ser administrado com precaução:
– Nos doentes com potencial convulsivo aumentado
– Nas crianças de pequena idade (ver “Efeitos em crianças”)
– Nos doentes com glaucoma, obstrução urinária, motilidade gastrointestinal diminuída, miastenia grave ou demência
– Nos doentes com um factor predisponente conhecido para arritmia cardíaca, ou que estejam a ser tratados concomitantemente com medicamentos potencialmente arritmogénicos
É necessário fazer um ajuste da dose do Atarax:
– Caso este seja administrado concomitantemente com outros medicamentos depressores do sistema nervoso central ou com medicamentos com actividade anticolinérgica
– Nos idosos, nos doentes com disfunção hepática e nos doentes com insuficiência renal moderada ou grave.
Deve-se evitar o uso de o uso de álcool enquanto se estiver a tomar o Atarax.
O tratamento com Atarax deve ser interrompido 5 dias antes da realização de testes de alergia ou da prova de provocação brônquica com metacolina, para evitar que influencie os resultados dos testes.
Antes da administração do Atarax solução injectável por via intramuscular deve-se certificar sempre que a agulha não penetrou em nenhum vaso sanguíneo.
A administração inadvertida do Atarax solução injectável por via subcutânea induz reacções no local de injecção incluindo necrose tecidular.
Após administração intravenosa do Atarax, solução injectável, foram reportados casos de tromboflebite e, em casos raros, necrose tecidular local ou dor residual prolongada.
A administração intravenosa está associada a um risco potencial alto de administração intra-arterial acidental, originando trombose arterial e necrose tecidular subsequente.
Efeitos na gravidez e aleitamento:
A hidroxizina atravessa a barreira placentária originando concentrações fetais superiores às maternas. Até à data não existem dados epidemiológicos relevantes disponíveis, relacionados com a exposição ao Atarax durante a gravidez.
Nos recém-nascidos cujas mães receberam Atarax no final da gravidez e/ou durante o trabalho de parto, foram observados os seguintes efeitos imediatamente ou algumas horas após o nascimento: hipotonia, disfunções do movimento incluindo sinais extrapiramidais, movimentos clónicos, depressão do SNC, situações de hipóxia neonatal ou retenção urinária.
Por conseguinte, o Atarax não deve ser usado durante a gravidez.
O Atarax está contra-indicado durante o aleitamento. Caso seja necessário utilizar o Atarax durante este período, deve-se interromper a amamentação.
Efeitos em crianças:
As crianças de pequena idade são mais susceptíveis de desenvolver efeitos adversos relacionados com o sistema nervoso central, tais como convulsões, vertigens, discinésia, cefaleias, insónia, sedação, sonolência e tremores. As convulsões foram reportadas com mais frequência nas crianças que nos adultos.
Efeitos em idosos:
Nos idosos o Atarax possui uma acção mais prolongada.
Efeitos em doentes com patologias especiais:
O Atarax possui uma acção mais prolongada nos doentes com disfunção hepática ou com insuficiência renal moderada a grave. Há patologias em que Atarax deve ser administrado com precaução.
Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas:
O Atarax pode reduzir a capacidade de concentração e o tempo de reacção. Os doentes devem ser advertidos de forma a evitar conduzir ou operar máquinas perigosas.
O uso concomitante do Atarax com álcool ou outros medicamentos sedativos deve ser evitado pois agrava estes efeitos.
Lista de excipientes:
Solução injectável: hidróxido de sódio, água para injectáveis.
5. Posologia, modo e via de administração
O Atarax, solução injectável, destina-se a ser administrado por via intramuscular profunda, no quadrante superior externo da região glútea.
Adultos:
– Para tratamento sintomático da ansiedade: 50 mg/dia em três administrações separadas de 12,5-12,5-25 mg.
– Nos casos mais graves podem ser utilizadas doses até 300 mg/dia.
– Para tratamento sintomático do prurido:
- A dose inicial é de 25 mg ao deitar, seguida, se necessário, de doses até 25 mg, 3 a 4 vezes por dia.
– Para pré-medicação em cirurgia:
- 50 a 200 mg/dia, em 1 ou 2 administrações: administração única 1 hora antes da cirurgia, podendo ser precedida por uma administração na noite anterior à anestesia.
Nos adultos, a dose única máxima não deve exceder 200 mg, ao passo que a dose diária máxima não deve exceder 300 mg.
Crianças (a partir dos 12 meses):
– Para tratamento sintomático do prurido:
– Dos 12 meses aos 6 anos: 1 a 2 mg/Kg/dia, num máximo de 50 mg/dia, em administrações divididas;
– A partir dos 6 anos: 1 a 2 mg/Kg/dia, num máximo de 100 mg/dia, em administrações divididas;
– Para pré-medicação em cirurgia:
– Administração única de 0,6 mg/Kg, 1 hora antes da cirurgia.
Ajuste da dose:
A dose deve ser adaptada, dentro dos valores recomendados, de acordo com a resposta do doente ao tratamento.
Idosos: recomenda-se que se inicie o tratamento com metade da dose recomendada, devido a uma acção prolongada.
Doentes com disfunção hepática: recomenda-se redução da dose diária em 33%.
Doentes com insuficiência renal moderada a grave: a dose deve ser reduzida, devido ao decréscimo de excreção do metabolito cetirizina.
Incompatibilidades conhecidas para o injectável
Não se aplica (dado que não têm de se fazer misturas para administração intramuscular).
Indicação do momento mais favorável à administração do medicamento
Solução injectável (I.M.): segundo critério médico.
Duração do tratamento médio
De acordo com o critério médico.
Instruções sobre a atitude a tomar quando for omitida uma ou mais doses
Tomar o medicamento logo que se lembre.
Não deve duplicar a dose para compensar a que não tomou.
Indicação de como suspender o tratamento
Não se aplica.
Sobredosagem e tratamento
Os sintomas observados após uma dose excessiva importante são associados maioritariamente com um efeito anticolinérgico excessivo, depressão do SNC ou estimulação paradoxal do SNC. Incluem náuseas, vómitos, taquicardia, febre, sonolência, diminuição do reflexo pupilar, tremores, confusão ou alucinações. Podemse seguir depressão do nível de consciência, depressão respiratória, convulsões, hipotensão ou arritmia cardíaca. Pode seguir-se coma profundo e colapso cardiorespiratório.
As vias aéreas, a situação respiratória e circulatória devem ser monitorizadas com ECG contínuo e deve ser disponibilizado um adequado fornecimento de oxigénio. A monitorização cardíaca e da pressão sanguínea deve ser mantida até 24 h após o doente estar livre de sintomas. Caso os doentes apresentem estado mental alterado, deve-se investigar se ocorreu toma simultânea de outros medicamentos ou álcool e, caso seja necessário, deve-se administrar oxigénio, naloxona, glucose e tiamina.
A norepinefrina e o metaraminol devem ser utilizados caso seja necessário um vasopressor. A epinefrina não deve ser utilizada.
O xarope de ipecacuanha não deve ser administrado em doentes sintomáticos ou nos que rapidamente possam ficar obnubilados, em estado de coma ou entrar em convulsões, dado que pode conduzir a uma pneumonia por aspiração. Caso tenha ocorrido uma ingestão significativa pode ser realizada uma lavagem gástrica com entubação endotraqueal prévia. Pode administrar-se carvão activado embora sejam raros os dados que suportam a sua eficácia.
Existem dúvidas acerca do valor da utilização da hemodiálise e da hemoperfusão no tratamento da sobredosagem com Atarax.
Não existe antídoto específico.
Os dados da literatura indicam que, uma dose de ensaio terapêutico, de fisostigmina, pode ser útil na presença de efeitos anticolinérgicos não tratáveis, graves e com risco vital, que não respondem a outros agentes. A fisostigmina não deve ser utilizada para manter o doente vigil. Se foram co-administrados antidepressivos cíclicos, o uso de fisostigmina pode precipitar convulsões, paragem cardíaca irreversível. Deve-se também evitar a administração de fisostigmina em doentes com alterações da condução cardíaca.
6. Precauções especiais de conservação
Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem.
Comunique ao seu médico ou farmacêutico qualquer efeito indesejável que não conste neste folheto.
Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem ou no recipiente.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Nome do responsável pela autorização de introdução no mercado
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Rua Gregório Lopes, lote 1597 – 1º
1400-195 Lisboa
Data da última revisão do folheto: Junho de 2005