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Paracetamol Bluepharma Paracetamol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma
3. Como tomar Paracetamol Bluepharma
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Paracetamol Bluepharma
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Paracetamol Bluepharma 1000 mg comprimidos
Paracetamol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.

O que contém este folheto:

1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma

3. Como tomar Paracetamol Bluepharma

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Paracetamol Bluepharma

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Paracetamol Bluepharma e para que é utilizado

Paracetamol Bluepharma é um medicamento para o alívio da dor e diminuição da febre
(analgésico e antipirético).
É utilizado para o tratamento sintomático da dor ligeira a moderada e/ou da febre.

2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Bluepharma

Não tome Paracetamol Bluepharma
– se tem alergia (hipersensibilidade) ao paracetamol ou a qualquer outro componentedeste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Paracetamol
Bluepharma.

Tome especial cuidado:
– se tem uma doença no fígado ou nos rins;
– se está em estado de má-nutrição, por exemplo, causado por abuso de bebidas alcoólicas
– se está a tomar outros medicamentos que contenham paracetamol

– se tem anemia hemolítica grave (diminuição anormal do nº de glóbulos vermelhos nosangue)
Não deve utilizar Paracetamol Bluepharma frequentemente por um longo período detempo, uma vez que a utilização prolongada pode causar problemas no fígado. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver intenção de tomar paracetamol por um longo períodode tempo.

Em crianças tratadas com 60 mg/kg/dia de paracetamol, não se justifica a combinaçãocom outro antipirético, excepto em casos de falta de eficácia.

Recomenda-se precaução na administração de paracetamol a doentes com insuficiênciagrave do rim ou com insuficiência hepatocelular ligeira a moderada.

Os riscos de uma sobredosagem são superiores em doentes com doença hepática não-
cirrótica alcoólica. Recomenda-se precaução em casos de alcoolismo crónico. Neste caso,a dose diária não deverá exceder 2 g.

O paracetamol deve ser usado com precaução em situações de desidratação e de má-
nutrição crónica.

Se sofrer de alcoolismo ou se tiver uma doença no fígado, não utilize paracetamolexcepto se prescrito pelo seu médico e não tome paracetamol em simultâneo com bebidasalcoólicas. O paracetamol não potencia o efeito do álcool.

Se está a tomar simultaneamente outros medicamentos para as dores que contenhamparacetamol, não tome Paracetamol Bluepharma sem primeiro falar com o seu médico oufarmacêutico.

Nunca tome mais comprimidos de Paracetamol Bluepharma do que o recomendado. Umadose superior não aumenta o alívio da dor; em vez disso, pode causar lesões no fígado. Osprimeiros sintomas de danos no fígado ocorrem após alguns dias. É assim muitoimportante que contacte com o seu médico assim que possível se tomou maiscomprimidos de Paracetamol Bluepharma do que o recomendado neste folheto.

Após o uso incorreto de analgésicos a longo prazo e em doses elevadas, podem ocorrerdores de cabeça que podem não ser tratadas com doses elevadas deste medicamento.
De um modo geral, a ingestão habitual de medicamentos para as dores, em particular emcombinação com várias substâncias analgésicas, pode conduzir a lesões nos rinspermanentes com risco de insuficiência do rim (nefropatia analgésica).

A paragem repentina da toma de paracetamol, após a utilização a longo prazo, podeconduzir a dores de cabeça, fadiga, dor muscular, nervosismo, tonturas e desmaios. Estessintomas desaparecem após alguns dias. Até esta altura, deve evitar a utilização adicionalde analgésicos e não deve ser reiniciar o tratamento com estes medicamentos sem umaconselhamento médico.

Não deve tomar Paracetamol Bluepharma por longos períodos de tempo nem em doseselevadas sem primeiro falar com o seu médico ou dentista.
Crianças e adolescentes
Paracetamol Bluepharma não é recomendado para crianças de idade inferior a 11 anos.

Outros medicamentos e Paracetamol Bluepharma
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ouse vier a tomar outros medicamentos.

É especialmente importante nos seguintes casos:
– cloranfenicol (para tratar infecções);
– zidovudina (para tratar a SIDA);
– rifampicina (para tratar infecções);
– cimetidina (para tratar a azia);
– metoclopramida ou domperidona (para tratar náuseas e vómitos);
– colestiramina (para diminuir o colesterol);
– probenecida (para tratar, por exemplo, a gota);
– anticoagulantes (medicamentos para tornar o sangue menos espesso, por exemplovarfarina), no caso de ser necessário tomar um medicamento para o alívio das doresdiariamente durante um longo período de tempo;
– glutetimida, fenobarbital, carbamazepina (para tratar a epilepsia);
– hipericão.

Efeito da administração de paracetamol nos testes laboratoriais: os testes para medição do
ácido úrico e do açúcar no sangue podem ser afectados.

Paracetamol Bluepharma com alimentos, bebidas e álcool
A utilização simultânea de paracetamol com o consumo de grandes quantidades debebidas alcoólicas deve ser evitada.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico, ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Durante a gravidez, o paracetamol não deve ser utilizado por longos períodos de tempo,em doses elevadas ou em combinação com outros medicamentos.
Doses terapêuticas de paracetamol podem ser usadas durante a gravidez e o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
O Paracetamol Bluepharma não influência a sua capacidade para conduzir ou utilizarmáquinas.

3. Como tomar Paracetamol Bluepharma

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Não exceda a dose recomendada.
A dose recomendada de Paracetamol Bluepharma é baseada na idade e no peso corporaldo doente; a dose usual é de 10 – 15 mg de paracetamol por kg de peso corporal em dose
única, até à dose diária máxima de 60 mg/kg de peso corporal.

Adultos e adolescentes com mais de 65 kg:
A dose usual é de 500 mg a 1000 mg (1/2 a 1 comprimido) de 4 em 4 horas conformenecessário, até ao máximo de 3000 mg (3 comprimidos) por dia. Os comprimidos podemser divididos em doses iguais.

Adolescentes com peso entre 44 e 65 kg (idade superior a 12 anos):
A dose usual é de 500 mg (1/2 comprimido) de 4 em 4 horas conforme necessário, até aomáximo de 3000 mg (3 comprimidos) por dia. Os comprimidos podem ser divididos emdoses iguais.

Crianças de idade inferior a 11 anos: Não é recomendado.

Deverá contactar um médico se os seus sintomas piorarem ou se não melhorarem após 3dias de tratamento, ou se tiver febre alta.

Grupos especiais de doentes:
– Doentes idosos:
Não é necessário ajustar a dose em doentes idosos.

– Doentes com compromisso da função do rim ou fígado:
Em doentes com compromisso da função do rim ou fígado, a dose deve ser reduzida ou ointervalo entre as doses deve ser prolongado. Consulte o seu médico ou farmacêuticoantes de tomar este medicamento.

– Crianças e adolescentes com baixo peso corporal:
Os comprimidos de Paracetamol Bluepharma não são adequados para crianças de idadeinferior a 11 anos ou com menos de 33 kg de peso corporal, uma vez que a dosagem destemedicamento não é apropriada para este grupo etário. Neste caso, estão disponíveis outrasformulações e dosagens mais adequadas.

Modo de administração:
Os comprimidos são para administrar por via oral.
Engula o comprimido com um copo de água.

Se tomar mais Paracetamol Bluepharma do que deveria

Em caso de sobredosagem, deverá procurar de imediato a assistência médica, mesmo quese sinta bem, uma vez que corre o risco de surgirem lesões graves no fígado algumashoras mais tarde.

Caso de tenha esquecido de tomar Paracetamol Bluepharma
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar, e depois continue otratamento como anteriormente. No entanto, não tome uma dose a dobrar para compensaruma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico,farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos secundários raros (afectam 1 a 10 em cada 10.000 doentes):
– erupção da pele com comichão (urticária);
– aumento das enzimas do fígado;
– aumento da creatinina sérica, comichão (prurido), sudação, pequenas hemorragias napele (púrpura).
– perturbações no sangue (redução do número de plaquetas, células brancas e neutrófilosno sangue, anemia hemolítica);
– estreitamento das vias aéreas em pessoas com predisposição, reações alérgicas (reaçõesde hipersensibilidade, incluindo erupções cutâneas e angioedema com sintomas comoinchaço da face, lábios, língua ou garganta);
– dor no estômago, diarreia, náuseas, vómitos, sangramento (hemorragia), olhos amarelos
(icterícia), inchaço dos tornozelos (edema);
– problemas no fígado, nos rins e urinários, bem como inflamação do pâncreas
(pancreatite).

No tratamento a longo prazo, não pode ser excluída a possibilidade de ocorrerem lesõesnos rins.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

5. Como conservar Paracetamol Bluepharma

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eno blister, após ?VAL.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Paracetamol Bluepharma
– A substância ativa é o paracetamol (Paracetamol Bluepharma contém 1000 mg deparacetamol).
– Os outros componentes são: carboximetilamido sódico tipo A, povidona (K30), amidode milho pré-gelatinizado, ácido esteárico.

Qual o aspeto de Paracetamol Bluepharma e conteúdo da embalagem
Comprimidos brancos, de forma capsular, com as gravações ?10? e ?00? em cada lado daranhura numa das faces do comprimido e as gravações ?PA? e ?RA? em cada lado daranhura na outra face. Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
Dimensões das embalagens: os comprimidos são acondicionados em blister de
PVC/Alumínio, em embalagens de 18 e 20 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

– Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Bluepharma Genéricos – Comércio de Medicamentos, S.A.
S. Martinho do Bispo
3045-016 Coimbra
Portugal

– Fabricante:

Bluepharma – Indústria Farmacêutica, S.A.
S. Martinho do Bispo
3045-016 Coimbra
Portugal

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Antipsicóticos Carbamazepina

Olanzapina Pharmakern Olanzapina bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Olanzapina Pharmakern e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Pharmakern
3. Como tomar Olanzapina Pharmakern
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Olanzapina Pharmakern
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Olanzapina Pharmakern 2,5 mg, comprimidos

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
? Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
? Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
? Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. Omedicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais dedoença.
? Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Olanzapina Pharmakern e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Pharmakern

3. Como tomar Olanzapina Pharmakern

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Olanzapina Pharmakern

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Olanzapina Pharmakern e para que é utilizado

Olanzapina Pharmakern pertence a um grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos.

Olanzapina Pharmakern é utilizado no tratamento de uma doença com sintomas tais comoouvir, ver ou sentir coisas que não existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimentoemocional e social. As pessoas com esta doença podem também sentir-se deprimidas,ansiosas ou tensas.

Olanzapina Pharmakern é utilizado para tratar uma situação com sintomas tais como,sentir-se ?eufórico?, ter uma energia excessiva, necessidade de dormir muito menos doque o habitual, falar muito depressa com ideias muito rápidas e algumas vezesirritabilidade grave. É também um estabilizador do humor que previne episódiosseguintes dos incapacitantes altos e baixos (depressões) extremos de humor associados aesta situação.

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Pharmakern

Não tome Olanzapina Pharmakern:

? Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente de
Olanzapina Pharmakern. Uma reação alérgica pode ser reconhecida como um exantema,comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe o seumédico.
? Se lhe tiverem sido previamente diagnosticados problemas oculares, como por exemplocertos tipos de glaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertências e precauções
? Fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face ou dalíngua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrada Olanzapina Pharmakern, fale como seu médico.
? Muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre,respiração ofegante, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No casode isso acontecer, contacte o médico imediatamente.
? Se você ou alguém da sua família tiver história de coágulos no sangue, dado que estetipo de medicamentos têm sido associados com a formação de coágulos sanguíneos.
Observou-se um aumento de peso em doentes a tomar Olanzapina Pharmakern. Você e oseu médico devem verificar o seu peso com regularidade.
? Observaram-se elevados níveis de açúcar e de gordura no sangue (triglicéridos ecolesterol) em doentes a tomar Olanzapina Pharmakern. Antes de começar a tomar
Olanzapina Pharmakern , o seu médico deve mandar fazer análises ao sangue paraverificar os níveis de açúcar e certos níveis de gordura no sangue.
? Não se recomenda o uso de Olanzapina Pharmakern em doentes idosos com demência,dado que podem ocorrer efeitos secundários graves.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o maisrapidamente possível:
? Diabetes
? Doença cardíaca
? Doença do fígado ou rins
? Doença de Parkinson
? Epilepsia
? Problemas da próstata
? Congestão intestinal (Íleus Paraliticus)
? Distúrbios sanguíneos
? Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC (sintomas temporários de AVC).

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que oacompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deveser monitorizada pelo seu médico.

Crianças e adolescentes

Olanzapina Pharmakern não é para ser tomado por doentes que tenham menos de 18 anosde idade.

Outros medicamentos e Olanzapina Pharmakern
Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Pharmakern, seo seu médico lhe disser que pode fazê-lo. Pode sentir-se sonolento se tomar Olanzapina
Pharmakern com antidepressivos ou com medicamentos para a ansiedade ou para oajudar a dormir (tranquilizantes).

Deve informar o seu médico se estiver a tomar carbamazepina (um antiepilético eestabilizador do humor), ou fluvoxamina (um antidepressivo), ou ciprofloxacina (umantibiótico), uma vez que pode ser necessário alterar a sua dose de Olanzapina
Pharmakern.

Por favor informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outrosmedicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. Especialmente diga ao seumédico se está a tomar medicamentos para a Doença de Parkinson.

Olanzapina Pharmakern com alimentos, bebidas e álcool
Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Pharmakern,visto que Olanzapina Pharmakern e álcool em simultâneo podem fazer com que se sintasonolento.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Informe o mais rapidamente possível o seu médico no caso de estar grávida ou se pensarestar grávida.
Não deve tomar este medicamento se estiver grávida, a não ser que já tenha discutido esteassunto com o seu médico.Não deve tomar este medicamento se estiver a amamentar,dado que pequenas quantidades de Olanzapina Pharmakern podem passar para o leitematerno.

Os seguintes sintomas podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães utilizaram
Olanzapina Pharmakern no terceiro trimestre de gravidez (últimos três meses degravidez): tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação, problemasrespiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver qualquer umdestes sintomas, contacte o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Pharmakern. Se isto severificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe oseu médico.

Olanzapina Pharmakern contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Olanzapina Pharmakern

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico informá-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Pharmakernque deve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de
Olanzapina Pharmakern é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomasvoltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Pharmakern a não ser que o seu médico lhediga que pode fazê-lo.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Pharmakern uma vez por dia, seguindoas indicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos osdias. Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos de Olanzapina
Pharmakern são para administração oral. Deve engolir os comprimidos de Olanzapina
Pharmakern inteiros com água.

Se tomar mais Olanzapina Pharmakern do que deveria
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Pharmakern do que deveriam podem ter osseguintes sintomas:batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas na fala, movimentosinvoluntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nível de consciência.
Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia), coma, umacombinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta oubaixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Contacte o seu médico ou o hospitalimediatamente. Mostre ao médico a sua embalagem de comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Pharmakern
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanzapina Pharmakern
Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante quecontinue a tomar Olanzapina Pharmakern durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abruptamente de tomar Olanzapina Pharmakern, podem ocorrer sintomas comosudação, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médicopode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Informe o seu médico imediatamente se tiver;
? Movimentos involuntários (um efeito indesejável frequente que pode afetar 1 em cada
10pessoas) especialmente da face ou da língua;
? Coágulos de sangue nas veias, (um efeito indesejável pouco frequente que pode afetar 1emcada 100 pessoas) especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor evermelhidão nas pernas), os quais podem circular através dos vasos sanguíneos até aospulmões causando dores no peito e dificuldade em respirar. Se notar alguns destessintomas,procure aconselhamento médico imediatamente.
? Uma combinação de febre, respiração acelerada, sudação, rigidez muscular e sonolênciaoutonturas (a frequência deste efeito indesejável não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes: afetam 1 em cada 10 doentes
? Aumento de peso
? Sonolência
? Aumento dos níveis de prolactina no sangue.

Efeitos secundários frequentes: afetam 1 a 10 doentes em cada 100
? Alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação
? Aumento de açúcar no sangue e na urina
? Aumento do apetite
? Tonturas
? Agitação
? Tremor
? Rigidez ou espasmos musculares (incluindo movimentos oculares)
? Problemas no discurso
? Prisão de ventre
? Secura de boca
? Exantema
? Falta de forças
? Fadiga extrema
? Retenção de fluidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés
? Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequênciacardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estaremsentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de nãopassarem, informe o seu médico.

? Disfunções sexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunçãoeréctil nos homens.

Efeitos secundários pouco frequentes: afetam 1 a 10 doentes em cada 1000
? Abrandamento do ritmo cardíaco
? Sensibilidade à luz
? Incontinência ou retenção urinária
? Alopecia (perda de cabelo)
? Ausência ou diminuição dos períodos menstruais
? Alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite oucrescimento anormal.

Outros efeitos secundários possíveis: a frequência não pôde ser estimada a partir dosdados disponíveis
? Reação alérgica (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, exantema)
? Início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose (cetonasno sangue e na urina) ou coma
? Diminuição da temperatura normal do corpo
? Convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia)
? Espasmos do músculo ocular, provocando movimentos giratórios do olho
? Ritmo cardíaco anormal
? Morte súbita e inexplicável
? Inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea.
? Doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos
? Doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes ou de intensidademoderada inexplicáveis
? Dificuldade em urinar
? Ereção prolongada e/ou dolorosa

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos àocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas,fadiga extrema, alucinações visuais, febre, vermelhidão da pele e problemas na marcha.
Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Pharmakern pode agravar ossintomas.

Raramente mulheres que tomam medicamentos deste tipo durante muito tempo,começaram a ter secreção de leite e ausência do período menstrual ou períodosirregulares. Avise o seu médico se estes sintomas persistirem.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Olanzapina Pharmakern

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após ?VAL.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Olanzapina Pharmakern

? A substância ativa é a olanzapina. Cada comprimido de Olanzapina Pharmakern contém
2,5 mg de substância ativa.
? Os outros componentes são: celulose microcristalina, lactose mono-hidratada,crospovidona, estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Olanzapina Pharmakern e conteúdo da embalagem
Olanzapina Pharmakern, comprimidos doseados a 2,5 mg são acondicionados em blisterde Alu-Alu. São comprimidos amarelos, cilíndricos, biconvexos, acondicionados emembalagens com 14, 28 ou 56 comprimidos. É possível que não sejam comercializadastodas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PharmaKERN Portugal ? Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.
Edifício Atlas II, Av. José Gomes Ferreira, N.º 11, 3º, SL 31. Miraflores
1495-139 Algés
Portugal

Fabricantes

Laboratorios Cinfa, S.A.
Olaz-Chipi, 10- Polígono Areta
3162 Huarte-Pamplona
Epanha

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Fenobarbital Montelucaste

Montelucaste Vitalion Montelucaste bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Montelucaste Vitalion e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Vitalion
3. Como tomar Montelucaste Vitalion
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Montelucaste Vitalion
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Montelucaste Vitalion 4 mg Comprimidos para mastigar
Montelucaste

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para a sua criança. Não deve dá-lo a outros. Omedicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais dedoença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Montelucaste Vitalion e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Vitalion

3. Como tomar Montelucaste Vitalion

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Montelucaste Vitalion

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Montelucaste Vitalion e para que é utilizado

Montelucaste Vitalion é um medicamento do grupo dos antagonistas dos receptores dosleucotrienos, que bloqueia as substâncias denominadas leucotrienos. Os leucotrienos sãoresponsáveis pelo estreitamento e inchaço das vias respiratórias dos pulmões.
Através do bloqueio dos leucotrienos, Montelucaste Vitalion melhora os sintomas daasma e ajuda a controlar a asma.

O médico receitou Montelucaste Vitalion para tratar a asma da sua criança, prevenindo ossintomas asmáticos durante o dia e a noite.
Montelucaste Vitalion é usado no tratamento de doentes dos 2 aos 5 anos de idade quenão estão controlados, de forma adequada, com a medicação que usam, e necessitam deterapêutica adicional.

Montelucaste Vitalion pode também ser usado como tratamento alternativo aoscorticosteróides inalados em doentes dos 2 aos 5 anos que não tenham tomadorecentemente corticosteróides por via oral para a asma e que tenham demonstrado nãoserem capazes de usar os corticosteróides inalados.
Montelucaste Vitalion ajuda ainda a prevenir o estreitamento das vias respiratórias, quese desencadeia após o esforço físico em doentes a partir dos 2 anos de idade.

O médico decidirá como deve ser usado o Montelucaste Vitalion, dependendo dossintomas e da gravidade da asma da sua criança.

O que é a asma?
A asma é uma doença de longa duração.

A asma inclui:
– dificuldade em respirar devido ao estreitamento das vias respiratórias. Esteestreitamento das vias respiratórias piora e melhora conforme as diversas situações.
– vias respiratórias sensíveis que reagem a várias coisas, como ao fumo de cigarro, aopólen, ao ar frio ou ao exercício.
– inchaço (inflamação) das paredes das vias respiratórias.

Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração difícil e ruidosa e sensação de aperto nopeito.

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Vitalion

Informe o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou alergias actuais oupassados da sua criança.

Não dê Montelucaste Vitalion à sua criança caso ela tenha
– alergia ao montelucaste ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicadosna secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Montelucaste Vitalion.
Se a asma ou a respiração da sua criança piorarem, contacte o médico imediatamente.

Montelucaste Vitalion administrado por via oral não se destina a tratar ataques agudos deasma. Se ocorrer um ataque, deve seguir as instruções do seu médico. Tenha sempreconsigo o medicamento inalado que usa para os ataques de asma da sua criança.

É importante que a sua criança tome toda a medicação para a asma receitada pelo médico.
Montelucaste Vitalion não deve ser usado em vez de outros medicamentos que o médicotenha receitado para a asma da sua criança.

Se a sua criança estiver a tomar medicamentos para a asma, tenha em atenção que deveráconsultar o médico se ela desenvolver um conjunto de sintomas, que incluem um estadosemelhante a gripe, sensação de dormência e picadas nos braços ou pernas, agravamentode sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea.

Não dê à sua criança ácido acetilsalicílico (aspirina) ou medicamentos anti-inflamatórios
(também conhecidos como medicamentos anti-inflamatórios não esteróides ou AINEs) seestes agravarem a sua asma.

Outros medicamentos e Montelucaste Vitalion
Alguns medicamentos podem afetar o modo de atuação de Montelucaste Vitalion, ou
Montelucaste Vitalion pode afetar o modo de atuação dos outros medicamentos que a suacriança toma.

Informe o médico ou farmacêutico se a criança estiver a tomar, tiver tomadorecentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Antes de a criança começar a tomar Montelucaste Vitalion, informe o médico se está atomar os seguintes medicamentos:
– fenobarbital (usado no tratamento da epilepsia).
– fenitoína (usado no tratamento da epilepsia).
– rifampicina (usado no tratamento da tuberculose e de outras infeções).

Montelucaste Vitalion com alimentos e bebidas
Montelucaste Vitalion 4 mg comprimidos para mastigar, não devem ser tomados comalimentos; deverá ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois da ingestão dosalimentos.

Gravidez e amamentação
Esta subsecção não é aplicável para o Montelucaste Vitalion 4 mg comprimidos paramastigar, uma vez que se destina à utilização em crianças dos 2 aos 5 anos de idade. Noentanto, a informação seguinte é relevante para a substância activa, montelucaste.

Utilização na gravidez
Mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o seu médico antes detomar Montelucaste Vitalion. O médico avaliará se pode tomar Montelucaste Vitaliondurante este período.

Utilização durante a amamentação
Não se sabe se Montelucaste Vitalion aparece no leite materno. Caso pretenda amamentarou já esteja a amamentar, deve consultar o seu médico antes de tomar Montelucaste
Vitalion.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Esta subsecção não é aplicável para o Montelucaste Vitalion 4 mg comprimidos paramastigar, uma vez que se destinam à utilização em crianças dos 2 aos 5 anos de idade. Noentanto, a informação seguinte é relevante para a substância activa, montelucaste.

Não é provável que Montelucaste Vitalion afete a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas. Contudo, pode variar a forma como cada indivíduo reage à medicação.
Alguns efeitos secundários (como tonturas e sonolência) que foram comunicados muitoraramente com Montelucaste Vitalion, podem afetar a capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas em alguns doentes.

Montelucaste Vitalion contém aspartamo, uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicialem indivíduos com fenilcetonúria.

3. Como tomar Montelucaste Vitalion

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Este medicamento destina-se a ser administrado a crianças sob a supervisão de adultos.
Para as crianças com dificuldades em tomar o comprimido para mastigar, encontra-sedisponível a formulação de granulado.
A sua criança deve tomar apenas um comprimido de Montelucaste Vitalion uma vez pordia, de acordo com as instruções do médico.
Deve ser tomado mesmo quando a sua criança não tem sintomas ou mesmo que surja umataque agudo de asma.
Tomar por via oral

Em crianças dos 2 aos 5 anos de idade:
Um comprimido para mastigar de 4 mg por dia tomado à noite. Montelucaste Vitalion 4mg comprimidos para mastigar, não devem ser tomados com alimentos; deverá seradministrado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois da ingestão dos alimentos.

Enquanto a criança estiver a tomar Montelucaste Vitalion, certifique-se que ela não tomaoutros medicamentos que contenham a mesma substância activa, o montelucaste.

Para crianças dos 2 aos 5 anos de idade está disponível o Montelucaste Vitalion 4 mg, emcomprimidos para mastigar e em granulado. Para crianças dos 6 aos 14 anos estádisponível o Montelucaste Vitalion 5 mg, comprimidos para mastigar. Montelucaste
Vitalion 4 mg comprimidos para mastigar não é recomendado para crianças com menosde 2 anos de idade.

Se a criança tomar mais Montelucaste Vitalion do que deveria
Contacte o médico da sua criança imediatamente para aconselhamento.
Não foram comunicados efeitos secundários na maioria das notificações desobredosagem. Os sintomas mais frequentemente comunicados devido a sobredosagemem adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vómitose hiperactividade.

Caso se tenha esquecido de dar Montelucaste Vitalion à criança
Tomar Montelucaste Vitalion sempre de acordo com as indicações do médico. Noentanto, se a sua criança falhar uma dose, volte ao esquema normal de um comprimidouma vez por dia.

Não dê à criança, uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de dar àcriança.

Se a criança parar de tomar Montelucaste Vitalion

Montelucaste Vitalion só pode tratar a asma da criança se ela continuar a tomá-lo.
É importante que a criança continue a tomar Montelucaste Vitalion durante o tempo queo médico considerar necessário, a fim de manter o controlo da asma.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o médico dacriança ou o farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Em estudos clínicos realizados com montelucaste 4 mg comprimidos para mastigar, osefeitos secundários mais frequentemente comunicados (ocorrem em pelo menos 1 de 100doentes e em menos de 1 em 10 doentes pediátricos tratados) que se pensa estaremrelacionados com montelucaste foram:
– dores abdominais.
– sede.

Adicionalmente, foram comunicados os seguintes efeitos secundários em estudos clínicoscom montelucaste 10 mg comprimidos revestidos por película e montelucaste 5 mgcomprimidos para mastigar:
– dores de cabeça.

Estes foram normalmente ligeiros e ocorreram com maior frequência nos doentes tratadoscom montelucaste do que com placebo (comprimido sem medicamento).

Adicionalmente, durante o tempo de comercialização do medicamento, foramcomunicados os seguintes efeitos:
– infeção respiratória superior.
– aumento da tendência para hemorragias.
– reações alérgicas incluindo erupções cutâneas, inchaço da face, lábios, língua e/ougarganta, que podem provocar dificuldades a respirar ou engolir.
– alterações de comportamento e de humor [sonhos anómalos incluindo pesadelos,alucinações, irritabilidade, ansiedade, nervosismo, agitação incluindo comportamentoagressivo ou hostilidade, tremores, depressão, sono agitado, sonambulismo, pensamentose actos suicidas (em casos muito raros)].
– tonturas, sonolência, dormência e picadas, convulsões.
– palpitações.
– hemorragia nasal.
– diarreia, boca seca, má digestão, náuseas, vómitos.
– hepatite (inflamação do fígado).

– nódoas negras, irritação da pele e urticária, pápulas vermelhas dolorosas sob a pele queaparecem mais frequentemente na região anterior da perna (eritema nodoso).
– dores musculares ou nas articulações, cãibras musculares.
– cansaço, mal-estar, inchaço, febre.

Em doentes asmáticos tratados com montelucaste, foram comunicados casos muito rarosde um conjunto de sintomas semelhante a gripe, sensação de picadas ou dormência nosbraços ou pernas, agravamento de sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea (síndromede Churg-Strauss). Consulte o médico imediatamente caso apareça algum destessintomas.

Peça ao médico ou farmacêutico mais informação sobre efeitos secundários. Se tiverquaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados nestefolheto, fale com o médico da criança ou o farmacêutico.

5. Como conservar Montelucaste Vitalion

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Montelucaste Vitalion
– A substância activa é o Montelucaste. Cada comprimido contém 4,16 mg de
Montelucaste sódico que corresponde a 4 mg de montelucaste.
– Os outros componentes são: manitol, celulose microcristalina, carboximetilamidosódico, óxido de ferro vermelho, aroma de cereja, aspartamo e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Montelucaste Vitalion e conteúdo da embalagem
Os comprimidos para mastigar de Montelucaste Vitalion 4 mg são avermelhados,cilíndricos, biconvexos, com um código gravado numa das faces.
Blisters, em embalagens de: 14 e 28 comprimidos para mastigar.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Vitalion, Lda.
Rua Elias Garcia, n.º28 ? Venda Nova
2700-327 Amadora

Fabricante

Laboratórios Cinfa, S.A.
Olaz-Chipi, 10 ? Polígono Industrial Areta
31620 Huarte ? Pamplona
Espanha

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Antipsicóticos Carbamazepina

Olanzapina Parke-Davis Olanzapina bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Olanzapina Parke-Davis e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Parke-Davis
3. Como tomar Olanzapina Parke-Davis
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Olanzapina Parke-Davis
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Olanzapina Parke-Davis 5 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Parke-Davis 10 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Parke-Davis 15 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Parke-Davis 20 mg comprimidos orodispersíveis

Olanzapina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Olanzapina Parke-Davis e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Parke-Davis
3. Como tomar Olanzapina Parke-Davis
4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Olanzapina Parke-Davis

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Olanzapina Parke-Davis e para que é utilizado

Olanzapina Parke-Davis pertence a um grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos e é utilizada para tratar as seguintes situações:

– Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que nãoexistem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas comesta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

– Episódios maníacos moderados a graves, uma condição com sintomas de entusiasmo eeuforia. A olanzapina demonstrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes comdistúrbio bipolar no qual o tratamento com olanzapina respondeu ao episódio maníaco.

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Parke-Davis

Não tome Olanzapina Parke-Davis
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6).

Uma reação alérgica pode ser reconhecida como uma erupção cutânea, comichão, face oulábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe o seu médico.
– Se lhe tiverem sido previamente diagnosticados problemas oculares, como por exemplocertos tipos de glaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Olanzapina Parke-Davis.
– Não se recomenda a utilização de Olanzapina Parke-Davis em doentes idosos comdemência, dado que podem ocorrer efeitos secundários graves.

– Medicamentos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da faceou da língua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Parke-Davis,fale com o seu médico.

– Muito raramente, os medicamentos deste tipo provocam uma combinação de febre,respiração rápida, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No caso deisso acontecer, contacte o médico imediatamente.

– Foi observado aumento de peso nos doentes a tomar olanzapina. Deve verificarregularmente o seu peso com o seu médico.

– Foram observados níveis elevados de açúcar e gordura no sangue (triglicéridos ecolesterol) em doentes a tomar Olanzapina Parke-Davis. O seu médico deverá efetuaranálises ao sangue para determinar o açúcar e os níveis de certas gordura, antes decomeçar a tomar Olanzapina Parke-Davis e regularmente durante o tratamento.

– Informe o seu médico se tem ou alguém da sua família tem história clinica de coágulossanguíneos. Medicamentos deste tipo estão associados à formação de coágulossanguíneos.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o maisrapidamente possível:
? Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC (sintomas temporários de AVC)
? Doença de Parkinson
? Problemas da próstata
? Congestão intestinal (Íleo Paralítico)
? Doença do fígado ou rins
? Distúrbios sanguíneos
? Doença do coração
? Diabetes
? Convulsões

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que oacompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deveser monitorizada pelo seu médico.

Crianças e adolescentes
Olanzapina Parke-Davis não é para ser tomado por doentes com menos de 18 anos deidade.

Outros medicamentos e Olanzapina Parke-Davis
Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Parke-Davis, seo seu médico lhe disser que pode fazê-lo. Pode sentir-se sonolento se tomar Olanzapina
Parke-Davis com antidepressivos ou com medicamentos para a ansiedade ou para oajudar a dormir (tranquilizantes).

Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomaroutros medicamentos.

Informe o seu médico se estiver a tomar:
? medicamentos para a doença de Parkinson
? carbamazepina (um antiepilético e estabilizador de humor), fluvoxamina (umantidepressivo) ou ciprofloxacina (um antibiótico) ? poderá ser necessário alterar a dosede Olanzapina Parke-Davis.

Olanzapina Parke-Davis com álcool
Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Parke-Davis,visto que Olanzapina Parke-Davis e álcool em simultâneo podem fazer com que se sintasonolento.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico antes de tomar este medicamento.

Os seguintes sintomas podem ocorrer em recém-nascidos de mães que tomaram
Olanzapina Parke-Davis no último trimestre (os últimos três meses da gravidez):tremores, rigidez e/ou fraqueza, sonolência, agitação, problemas respiratórios edificuldade na alimentação. Contacte o seu médico se o seu bebé desenvolver algumdestes sintomas.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Parke-Davis. Se isto severificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe oseu médico.

Olanzapina Parke-Davis contém aspartamo
Olanzapina Parke-Davis contém aspartamo. Doentes que não podem ingerir fenilalaninadevem ter em consideração que Olanzapina Parke-Davis contém aspartamo, uma fonte defenilalanina. Pode ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria.

3. Como tomar Olanzapina Parke-Davis

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico informá-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Parke-Davisque deve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de
Olanzapina Parke-Davis é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomasvoltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Parke-Davis a não ser que o seu médico lhediga que pode fazê-lo.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Parke-Davis uma vez por dia, seguindoas indicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos osdias. Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos orodispersíveis de
Olanzapina Parke-Davis são para administração oral. Deve manusear os comprimidos de
Olanzapina Parke-Davis com cuidado pois estes quebram-se com facilidade. Nãomanuseie os comprimidos com as mãos molhadas pois os comprimidos poderão quebrar-
se.

Pode também colocar o comprimido num copo ou chávena cheios com água, sumo delaranja, sumo de maçã, leite ou café, e mexer. Com algumas bebidas, a mistura podemudar de cor e possivelmente ficar turva. Beba-a imediatamente.

Se tomar mais Olanzapina Parke-Davis do que deveria
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Parke-Davis do que deveriam podem ter osseguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas nafala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nívelde consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia),coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta oubaixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Contacte o seu médico ou o hospitalimediatamente. Mostre ao médico a sua embalagem de comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Parke-Davis
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanzapina Parke-Davis
Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante quecontinue a tomar Olanzapina Parke-Davis durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abruptamente de tomar Olanzapina Parke-Davis, podem ocorrer sintomas comotranspiração, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seumédico pode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários emboraestes não se manifestem em todas as pessoas.

Consulte o seu médico imediatamente se tem:
– movimentos involuntários (efeito secundário comum que pode afetar de 1 a 10 doentes)especialmente da face ou da língua;
– coágulos sanguíneos nas veias, principalmente nas pernas (os sintomas inclueminchaço, dor e vermelhidão na perna) (efeito secundário pouco frequente que pode afetarentre 1 a 100 doentes), que se pode deslocar através dos vasos sanguíneos até aospulmões causando dor no peito e dificuldade em respirar. Contacte o seu médicoimediatamente se tiver algum destes sintomas;
– uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência (a frequência deste efeito secundário não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar 1 em cada 10 doentes)
? Aumento de peso
? Sonolência
? Aumento dos níveis de prolactina no sangue.

Efeitos secundários frequentes (podem afetar 1 a 10 doentes em cada 100)
? Alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação
? Aumento de açúcar no sangue e na urina
? Aumento do apetite
? Tonturas
? Agitação
? Tremor
? Rigidez ou espasmos musculares (incluindo movimentos no olho)
? Problemas no discurso
? Movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua)
? Prisão de ventre
? Secura de boca
? Erupção cutânea
? Falta de forças
? Fadiga extrema
? Retenção de líquidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés
? Disfunções sexuais tais como diminuição da líbido em homens e mulheres ou disfunçãoerétil nos homens.
? Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequênciacardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estaremsentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de nãopassarem, informe o seu médico.

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar 1 a 100 doentes)

? Abrandamento do ritmo do coração
? Sensibilidade à luz solar
? Incontinência urinária
? Falta de vontade de urinar
? Queda de cabelo
? Ausência ou diminuição dos períodos menstruais
? Alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite oucrescimento anormal.

Outros efeitos secundários possíveis para os quais a frequência não pode ser estimada apartir dos dados disponíveis
? Reação alérgica (por ex., inchaço da boca e da garganta, comichão, erupção cutânea)
? Início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose (cetonasno sangue e na urina) ou coma
? Diminuição da temperatura normal do corpo
? Convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia)
? Espasmos do músculo do olho, provocando movimentos giratórios do olho
? Ritmo do coração anormal
? Morte súbita e inexplicável
? Inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e má disposição
? Doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos
? Doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes ou de intensidademoderada inexplicáveis
? Ereção prolongada e/ou dolorosa.

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos àocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas,fadiga extrema, alucinações visuais, aumento da temperatura do corpo, vermelhidão dapele e problemas na marcha. Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específicode doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Parke-Davis pode agravar ossintomas.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Olanzapina Parke-Davis

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Olanzapina Parke-Davis

– A substância ativa é a olanzapina. Cada comprimido orodispersivel contém 5 mg, 10mg, 15 mg ou 20 mg de olanzapina.

– Os outros componentes são: manitol (SD 200), manitol (Manitol 35), polacrilinapotássica, crospovidona (tipo A), sílica coloidal anidra, aspartamo (E951), celulosemicrocristalina (grau 112), fumarato sódico de estearilo, aroma de ananás (FL SD # 883)
(contém aromatizantes e milho modificado).

Qual o aspeto de Olanzapina Parke-Davis e conteúdo da embalagem

Comprimido orodispersivel.

Olanzapina Parke-Davis 5 mg comprimidos orodispersíveis:
Comprimido amarelo, circular (5,7 mm de diâmetro) de faces planas e bordos biselados,marcado com ?C? numa das faces e ?51? na outra face.

Olanzapina Parke-Davis 10 mg comprimidos orodispersíveis:
Comprimido amarelo, circular (7 mm de diâmetro) de faces planas e bordos biselados,marcado com ?C? numa das faces e ?52? na outra face.

Olanzapina Parke-Davis 15 mg comprimidos orodispersíveis:
Comprimido amarelo, circular (8,2 mm de diâmetro) de faces planas e bordos biselados,marcado com ?C? numa das faces e ?53? na outra face.

Olanzapina Parke-Davis 20 mg comprimidos orodispersíveis:
Comprimido amarelo, circular (9 mm de diâmetro) de faces planas e bordos biselados,marcado com ?C? numa das faces e ?54? na outra face.

Olanzapina Parke-Davis 5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg comprimidos orodispersíveis estãodisponíveis em blisters de Poliamida/folha de Alumínio revestida com EEA/Polietilenocom dessecante/HDPE como material formador e folha de alumínio revestida com PEcomo material de revestimento.

Embalagens disponíveis:
5 mg, 10 mg e 20 mg: 1, 14, 28, 30, 35, 56 e 70 comprimidos orodispersíveis.

15 mg: 14, 28, 30, 35, 56 e 70 comprimidos orodispersíveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Parke-Davis, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Lagoas Park, Edificio 10
2740-271 Porto Salvo, Portugal

Fabricante

Pfizer Service Company BVBA,
Hoge Wei 10, 1930, Zaventem,
Bélgica

Pfizer PGM,
Zone industrielle, 29, route des Industries,
37530 Pocé -Sur-Cisse,
França

Pfizer Italia s.r.l.,
Località Marino Del Tronto,
63100 ? Ascoli Piceno (AP),
Itália

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Alemanha:
Olanzapin Pfizer 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg Schmelztabletten
Itália:
Olanzapina Pfizer Italia
Polónia:
Olanzapine Pfizer
Portugal: Olanzapina
Parke-Davis
Reino Unido: Olanzapine Pfizer 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg orodispersible tablets

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Olanzapina Aurobindo Olanzapina bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Olanzapina Aurobindo e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Aurobindo
3. Como tomar Olanzapina Aurobindo
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Olanzapina Aurobindo
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Olanzapina Aurobindo 5 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Aurobindo 10 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Aurobindo 15 mg comprimidos orodispersíveis
Olanzapina Aurobindo 20 mg comprimidos orodispersíveis

Olanzapina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Olanzapina Aurobindo e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Aurobindo

3. Como tomar Olanzapina Aurobindo

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Olanzapina Aurobindo

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Olanzapina Aurobindo e para que é utilizado

Olanzapina Aurobindo pertence a um grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes doenças:
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que nãoexistem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas comesta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de excitação oueuforia Olanzapina Aurobindo mostrou prevenir a recorrência destes sintomas emdoentes com distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamentocom olanzapina.

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Aurobindo

Não tome Olanzapina Aurobindo
Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser reconhecida como

um erupção cutânea, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecerconsigo, informe o seu médico.
Se lhe tiver sido previamente diagnosticado um problema ocular, como certos tipos deglaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Olanzapina Aurobindo.
Não se recomenda o uso de Olanzapina Aurobindo em doentes idosos com demência,dado que podem ocorrer efeitos secundários graves.
Fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face ou dalíngua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Aurobindo fale com oseu médico.
Muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre, respiraçãoofegante, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No caso de issoacontecer, contacte o médico imediatamente.
Observou-se um aumento de peso em doentes a tomar Olanzapina Aurobindo. Você e oseu médico devem verificar o seu peso com regularidade.
Observaram-se elevados níveis de açúcar e de gordura no sangue (triglicéridos ecolesterol) em doentes a tomar Olanzapina Aurobindo. Antes de começar a tomar
Olanzapina Aurobindo , e regularmente durante o tratamento, o seu médico deve mandarfazer análises ao sangue para verificar os níveis de açúcar e certos níveis de gordura nosangue.
Informe o seu médico se você ou alguém da sua família tiver história de coágulos nosangue, dado que este tipo de medicamentos têm sido associados com a formação decoágulos sanguíneos.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o maisrapidamente possível:
Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC (sintomas temporários de AVC).
Doença de Parkinson.
Problemas da próstata.
Bloqueio intestinal (Íleus Paraliticus).
Doença do fígado ou rins.
Alterações sanguíneas.
Doença cardíaca.
Diabetes.
Convulsões.

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que oacompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deveser monitorizada pelo seu médico.

Crianças e adolescentes
Olanzapina Aurobindo não se destina a doentes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Olanzapina Aurobindo

Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Aurobindo, se oseu médico lhe disser que o pode fazer. Pode sentir-se sonolento se Olanzapina
Aurobindo for tomado em combinação com antidepressivos ou medicamentos para aansiedade ou para o ajudar a dormir (tranquilizantes).

Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomaroutros medicamentos.

Em particular informe o seu médico se está a tomar:medicamentos para a doença de Parkinson;carbamazepina (um antiepilético e estabilizador do humor), fluvoxamina (umantidepressivo) ou ciprofloxacina (um antibiótico) – pode ser necessário alterar a sua dosede Olanzapina Aurobindo.

Olanzapina Aurobindo com álcool
Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Aurobindo,visto que com álcool em simultâneo pode fazer com que se sinta sonolento.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar este medicamento seestiver a amamentar, dado que pequenas quantidades de Olanzapina Aurobindo podempassar para o leite materno.

Em recém-nascidos cujas mães utilizaram Olanzapina Aurobindo no último trimestre degravidez (últimos três meses) podem ocorrer os seguintes sintomas: tremor, rigidez e/oufraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades naalimentação. Se o seu bebé desenvolver algum destes sintomas pode ser necessáriocontactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Aurobindo. Se isto severificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe oseu médico.

Olanzapina Aurobindo contém aspartamo
Os doentes que não podem tomar fenilalanina devem ter em atenção que Olanzapina
Aurobindo comprimidos orodispersíveis contém aspartamo, que é uma fonte defenilalanina. Pode ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria.

3. Como tomar Olanzapina Aurobindo

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico informa-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Aurobindo quedeve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de
Olanzapina Aurobindo é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomasvoltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Aurobindo a não ser que o seu médico lhediga que o pode fazer.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Aurobindo uma vez por dia, seguindo asindicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos os dias.
Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos de Olanzapina
Aurobindo são para administração oral.

Os comprimidos de Olanzapina Aurobindo partem-se facilmente, pelo que deve pegarneles com cuidado. Não pegue nos comprimidos com as mãos molhadas uma vez que oscomprimidos podem partir-se.

Pode também colocar o comprimido num copo ou chávena cheia de água, sumo delaranja, sumo de maçã, leite ou café e agitar. Com algumas bebidas, a mistura podemudar de cor e possivelmente tornar-se turva. Beba-a imediatamente.

Se tomar mais Olanzapina Aurobindo do que deveria
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Aurobindo do que deveriam tiveram osseguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas nafala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nívelde consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia),coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta oubaixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Se tiver algum dos sintomas acima descrito,contacte o seu médico ou o hospital imediatamente. Mostre ao médico a sua embalagemde comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Aurobindo
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanzapina Aurobindo
Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante quecontinue a tomar Olanzapina Aurobindo durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abruptamente de tomar Olanzapina Aurobindo, podem ocorrer sintomas comosudação, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médicopode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou

farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Informe o seu médico imediatamente se tiver:
Movimentos involuntários (um efeito indesejável frequente que pode afetar 1 em cada 10pessoas) especialmente da face ou da língua.
Coágulos de sangue nas veias, (um efeito indesejável pouco frequente que pode afetar 1em cada 100 pessoas) especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor evermelhidão nas pernas), os quais podem circular através dos vasos sanguíneos até aospulmões causando dores no peito e dificuldade em respirar. Se notar alguns destessintomas, procure aconselhamento médico imediatamente.
Uma combinação de febre, respiração acelerada, sudação, rigidez muscular e sonolênciaou tonturas (a frequência deste efeito indesejável não pode ser calculada a partir dosdados disponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas) aumento de peso; sonolência; aumento dos níveis de prolactina no sangue.

Efeitos secundários frequentes (podem afetar 1 em cada 10 pessoas)alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação;aumento de açúcar no sangue e na urina;aumento do apetite;tonturas;inquietaçãotremor;rigidez ou espasmos musculares (incluindo movimentos oculares);problemas na fala;prisão de ventre;secura de boca;erupção cutânea;falta de forças;fadiga extremaretenção de fluidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés e disfunçõessexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunção eréctil noshomens.
Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequênciacardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estaremsentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de nãopassarem, informe o seu médico.

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar 1 em cada 100 pessoas)abrandamento do ritmo cardíaco;sensibilidade à luz;incontinência urinária; dificuldade em urinarperda de cabelo;ausência ou diminuição dos períodos menstruais; alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite oucrescimento anormal.

Outros efeitos secundários adicionais para os quais a frequência não pode ser calculada apartir dos dados disponíveis (desconhecido)uma reação alérgica (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, erupção cutânea);início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose (cetonasno sangue e na urina) ou coma;diminuição da temperatura normal do corpo;convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia);espasmos do músculo ocular, provocando movimentos giratórios do olho;ritmo cardíaco anormal;morte súbita e inexplicável;inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea;doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos;doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes e inexplicáveis e ereçãoprolongada e/ou dolorosa.

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos àocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas,fadiga extrema, alucinações visuais, febre, vermelhidão da pele e problemas na marcha.
Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Aurobindo pode agravar ossintomas.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Olanzapina Aurobindo

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eblister após ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Olanzapina Aurobindo

A substância ativa é a olanzapina. Cada comprimido orodispersível contém 5 mg, 10 mg,
15 mg ou 20 mg de olanzapina.
Os outros componentes são manitol (SD 200), manitol (Manitol 35), polacrilinapotássica, crospovidona (tipo A), sílica coloidal anidra, aspartamo (E951), celulosemicrocristalina (grau 112), fumarato sódico de estearilo e aroma de ananás (FL SD# 883)
(contém compostos aromatizantes e amido modificado).

Qual o aspeto de Olanzapina Aurobindo e conteúdo da embalagem

Comprimido orodispersível.

Olanzapina Aurobindo 5 mg comprimidos orodispersíveis
Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com ?C?numa das faces e ?51? na outra face.

Olanzapina Aurobindo 10 mg comprimidos orodispersíveis
Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com ?C?numa das faces e ?52? na outra face.

Olanzapina Aurobindo 15 mg comprimidos orodispersíveis
Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com ?C?numa das faces e ?53? na outra face.

Olanzapina Aurobindo 20 mg comprimidos orodispersíveis
Comprimido amarelo, circular, com faces panas e bordas biseladas, gravado com ?C?numa das faces e ?54? na outra face.

Olanzapina Aurobindo 5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg comprimidos orodispersíveisencontra-se disponível em blisters.
Blister: Poliamida/folha de Alumínio (revestido com EAA/Polietileno comdessecante)/HDPE /folha de Alumínio revestida com PE como material de revestimento.

Dimensão das embalagens: 1, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98 e 100 comprimidosorodispersíveis.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Limitada,

Avenida do Forte, nº. 3,
Parque Suécia, ed. IV, 2º
2794 – 038 Carnaxide,
Portugal

Fabricantes
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

ou

Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road, South Ruislip HA4 6QD
Reino Unido

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

França:
Olanzapine Aurobindo 5 mg,/ 10 mg,/ 15 mg,/ 20 mg, compriméorodispersible
Alemanha:
Olanzapin Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg Schmelztabletten
Itália:
Olanzapina Aurobindo Pharma Italia
Irlanda:
Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets
Malta:
Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets
Países Baixos: Olanzapine Aurobindo 5 mg,/ 10 mg,/ 15 mg,/ 20 mg, orodispergeerbare
tabletten
Portugal:
Olanzapina Aurobindo
Roménia:
Olanzapina Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg comprimateorodispersabile
Espanha:
Olanzapina Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg comprimidosbucodispersables EFG
Reino Unido: Olanzapine Aurobindo 5 mg/ 10 mg/ 15 mg/ 20 mg orodispersible tablets

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Olanzapina Green Avet Olanzapina bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Olanzapina Green Avet e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Green Avet
3. Como tomar Olanzapina Green Avet
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Olanzapina Green Avet
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Olanzapina Green Avet 2,5 mg comprimidos revestidos por película

Olanzapina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Olanzapina Green Avet e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Green Avet

3. Como tomar Olanzapina Green Avet

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Olanzapina Green Avet

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Olanzapina Green Avet e para que é utilizado

Olanzapina Green Avet pertence a um grupo de medicamentos denominadosantipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes doenças:

– Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que nãoexistem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas comesta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

– Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de excitação oueuforia.

– Olanzapina Green Avet mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes comdistúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento comolanzapina.

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Green Avet

Não tome Olanzapina Green Avet:
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser reconhecida como

um exantema, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo,informe o seu médico.
– Se lhe tiverem sido previamente diagnosticados problemas oculares, como por exemplocertos tipos de glaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertência e precauções:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Olanzapina Green Avet
– Não se recomenda o uso de Olanzapina Green Avet em doentes idosos com demência,dado que podem ocorrer efeitos secundários graves.
– Fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face ou dalíngua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Green Avet, fale como seu médico.
– Muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre,respiração ofegante, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No casode isso acontecer, contacte o médico imediatamente.
– Observou-se um aumento de peso em doentes a tomar Olanzapina Green Avet. Você e oseu médico devem verificar o seu peso com regularidade.
– Observaram-se elevados níveis de açúcar e de gordura no sangue (triglicéridos ecolesterol) em doentes a tomar Olanzapina Green Avet. Antes de começar a tomar
Olanzapina Green Avet e regularmente e durante o tratamento, o seu médico devemandar fazer análises ao sangue para verificar os níveis de açúcar e certos níveis degordura no sangue.
– Informe o seu médico se você ou alguém da sua família tiver história de coágulos nosangue, dado que este tipo de medicamentos têm sido associados com a formação decoágulos sanguíneos.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o maisrapidamente possível:
? Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC (sintomas temporários de AVC)
? Doença de Parkinson
? Problemas da próstata
? Bloqueio intestinal (Íleus Paraliticus)
? Doença do fígado ou rins
? Alterações sanguíneas
? Doença cardíaca
? Diabetes

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que oacompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deveser monitorizada pelo seu médico.

Crianças e adolescentes
Olanzapina Green Avet não é para ser tomado por doentes que tenham menos de 18 anosde idade.

Outros medicamentos e Olanzapina Green Avet:
Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Green Avet, se oseu médico lhe disser que pode fazê-lo. Pode sentir-se sonolento se tomar Olanzapina
Green Avet com antidepressivos ou com medicamentos para a ansiedade ou para o ajudara dormir (tranquilizantes).

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomaroutros medicamentos.

Em particular informe o seu médico se está a tomar:
– Medicamentos para a doença de Parkinson
– Carbamazepina (um antiepilético e estabilizador do humor), fluvoxamina (umantidepressivo) ou ciprofloxacina (um antibiótico) – pode ser necessário alterar a sua dosede Olanzapina Green Avet.

Olanzapina Green Avet com álcool
Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Green Avet,visto que com álcool em simultâneo, pode fazer com que se sinta sonolento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar estemedicamento se estiver a amamentar, dado que pequenas quantidades de Olanzapina
Green Avet podem passar para o leite materno.

Em recém-nascidos cujas mães utilizaram Olanzapina Green Avet no último trimestre degravidez (últimos três meses) podem ocorrer os seguintes sintomas: tremor, rigidez e/oufraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades naalimentação. Se o seu bebé desenvolver algum destes sintomas pode ser necessáriocontactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Green Avet. Se isto severificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe oseu médico.

Olanzapina Green Avet contém lactose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Olanzapina Green Avet

Tome Olanzapina Green Avet exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com oseu médico se tiver dúvidas.

O seu médico informa-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Green Avet quedeve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de
Olanzapina Green Avet é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomasvoltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Green Avet a não ser que o seu médico lhediga que pode fazê-lo.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Green Avet uma vez por dia, seguindoas indicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos osdias. Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos de Olanzapina
Green Avet são para administração oral. Deve engolir os comprimidos de Olanzapina
Green Avet inteiros com água.

Se tomar mais Olanzapina Green Avet do que deveria:
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Green Avet do que deveriam podem ter osseguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas nafala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nívelde consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia),coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta oubaixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Se tiver algum dos sintomas acima descrito,contacte o seu médico ou o hospital imediatamente. Mostre ao médico a sua embalagemde comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Green Avet:
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanzapina Green Avet
Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante quecontinue a tomar Olanazapina Green Avet durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abrutamente de tomar Olanazapina Green Avet, podem ocorrer sintomas comosudação, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médicopode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Informe o seu médico imediatamente se tiver;
? Movimentos involuntários (um efeito indesejável frequente que pode afetar 1 em cada
10 pessoas) especialmente da face ou da língua;

? Coágulos de sangue nas veias, (um efeito indesejável pouco frequente que pode afetar 1em cada 100 pessoas) especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor evermelhidão nas pernas), os quais podem circular através dos vasos sanguíneos até aospulmões causando dores no peito e dificuldade em respirar. Se notar alguns destessintomas, procure aconselhamento médico imediatamente.
? Uma combinação de febre, respiração acelerada, sudação, rigidez muscular e sonolênciaou tonturas (a frequência deste efeito indesejável não pode ser calculada a partir dosdados disponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas)incluem: aumento de peso; sonolência e aumento dos níveis de prolactina no sangue

Efeitos secundários frequentes (podem afetar 1 em cada 10 pessoas) incluem:
? alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação
? aumento de açúcar no sangue e na urina
? aumento do apetite
? tonturas
? inquietação
? tremor
? rigidez ou espasmos musculares (incluindo movimentos oculares)
? problemas no discurso
? prisão de ventre
? secura de boca
? erupção cutânea
? falta de forças
? fadiga extrema
? retenção de fluidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés e disfunçõessexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunção eréctil noshomens.
? Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequênciacardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estaremsentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de nãopassarem, informe o seu médico.

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar 1 em cada 100 pessoas ) incluem:
? abrandamento do ritmo cardíaco
? sensibilidade à luz
? incontinência urinária; dificuldade em urinar
? perda de cabelo
? ausência ou diminuição dos períodos menstruais e
? alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite ou crescimento anormal.

Outros efeitos secundários adicionais para os quais a frequência não pôde ser calculada apartir dos dados disponíveis (desconhecido) incluem:
? uma reação alérgica (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, exantema);

? início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose (cetonasno sangue e na urina) ou coma;
? diminuição da temperatura normal do corpo;
? convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia);
? espasmos do músculo ocular, provocando movimentos giratórios do olho;
? ritmo cardíaco anormal;
? morte súbita e inexplicável;
? inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea;
? doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos;
? doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes e inexplicáveis;
? ereção prolongada e/ou dolorosa.

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos àocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas,fadiga extrema, alucinações visuais, febre, vermelhidão da pele e problemas na marcha.
Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Green Avet pode agravar ossintomas.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Olanzapina Green Avet

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Olanzapina Green Avet
– A substância ativa é a olanzapina. Cada comprimido revestido por película contém 2,5mg de substância ativa.
– Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica, amido pré-
gelificado, hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio (vegetal), sílica coloidal anidra,amido de milho, celulose microcristalina 102;
Revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol 6000, dióxido de titânio (E171).

Qual o aspeto de Olanzapina Green Avet e conteúdo da embalagem
Os comprimidos revestidos de Olanzapina Green Avet de 2,5 mg são brancos, redondos ebiconvexos, com 6 mm de diâmetro.
Os comprimidos de Olanzapina Green Avet estão disponíveis em embalagens contendo
20, 28, 56 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Green Avet ? Produtos Farmacêuticos, Lda.,
Av. Bombeiros Voluntários 146 1º,
2765-210 Estoril, Portugal

Fabricante:

TEVA PHARMA, S.L.U.,
Polígono Malpica c/C nº 4
50016 Zaragoza

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Antipsicóticos Carbamazepina

Olanzapina Anipaz Olanzapina bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Olanzapina Anipaz e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Anipaz
3. Como tomar Olanzapina Anipaz
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Olanzapina Anipaz
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Olanzapina Anipaz 2,5 mg comprimidos revestidos por película

Olanzapina

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Olanzapina Anipaz e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Anipaz

3. Como tomar Olanzapina Anipaz

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Olanzapina Anipaz

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Olanzapina Anipaz e para que é utilizado

Olanzapina Anipaz pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e
é utilizado no tratamento das seguintes doenças:

– Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que nãoexistem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas comesta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
– Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de excitação oueuforia.
– Olanzapina Anipaz mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes comdistúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento comolanzapina.

2. O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Anipaz

Não tome Olanzapina Anipaz:
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à olanzapina ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6). Uma reação alérgica pode ser reconhecida comoum exantema, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo,informe o seu médico.

– Se lhe tiverem sido previamente diagnosticados problemas oculares, como por exemplocertos tipos de glaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertência e precauções:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Olanzapina Anipaz
– Não se recomenda o uso de Olanzapina Anipaz em doentes idosos com demência, dadoque podem ocorrer efeitos secundários graves.
– Fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face ou dalíngua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Anipaz, fale com oseu médico.
– Muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre,respiração ofegante, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No casode isso acontecer, contacte o médico imediatamente.
– Observou-se um aumento de peso em doentes a tomar Olanzapina Anipaz. Você e o seumédico devem verificar o seu peso com regularidade.
– Observaram-se elevados níveis de açúcar e de gordura no sangue (triglicéridos ecolesterol) em doentes a tomar Olanzapina Anipaz. Antes de começar a tomar Olanzapina
Anipaz e regularmente e durante o tratamento, o seu médico deve mandar fazer análisesao sangue para verificar os níveis de açúcar e certos níveis de gordura no sangue.
– Informe o seu médico se você ou alguém da sua família tiver história de coágulos nosangue, dado que este tipo de medicamentos têm sido associados com a formação decoágulos sanguíneos.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o maisrapidamente possível:
? Acidente vascular cerebral (AVC) ou ?mini? AVC (sintomas temporários de AVC)
? Doença de Parkinson
? Problemas da próstata
? Bloqueio intestinal (Íleus Paraliticus)
? Doença do fígado ou rins
? Alterações sanguíneas
? Doença cardíaca
? Diabetes

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que oacompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um ?mini? AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deveser monitorizada pelo seu médico.

Crianças e adolescentes
Olanzapina Anipaz não é para ser tomado por doentes que tenham menos de 18 anos deidade.

Outros medicamentos e Olanzapina Anipaz:

Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Anipaz, se o seumédico lhe disser que pode fazê-lo. Pode sentir-se sonolento se tomar Olanzapina Anipazcom antidepressivos ou com medicamentos para a ansiedade ou para o ajudar a dormir
(tranquilizantes).

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomaroutros medicamentos.

Em particular informe o seu médico se está a tomar:
– Medicamentos para a doença de Parkinson
– Carbamazepina (um antiepilético e estabilizador do humor), fluvoxamina (umantidepressivo) ou ciprofloxacina (um antibiótico) – pode ser necessário alterar a sua dosede Olanzapina Anipaz.

Olanzapina Anipaz com álcool
Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Anipaz, vistoque com álcool em simultâneo, pode fazer com que se sinta sonolento.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar estemedicamento se estiver a amamentar, dado que pequenas quantidades de Olanzapina
Anipaz podem passar para o leite materno.

Em recém-nascidos cujas mães utilizaram Olanzapina Anipaz no último trimestre degravidez (últimos três meses) podem ocorrer os seguintes sintomas: tremor, rigidez e/oufraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades naalimentação. Se o seu bebé desenvolver algum destes sintomas pode ser necessáriocontactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Anipaz. Se isto severificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe oseu médico.

Olanzapina Anipaz contém lactose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Olanzapina Anipaz

Tome Olanzapina Anipaz exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico se tiver dúvidas.

O seu médico informa-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Anipaz quedeve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de
Olanzapina Anipaz é entre 5 e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomasvoltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Anipaz a não ser que o seu médico lhe digaque pode fazê-lo.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Anipaz uma vez por dia, seguindo asindicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos os dias.
Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos de Olanazapina Anipazsão para administração oral. Deve engolir os comprimidos de Olanzapina Anipaz inteiroscom água.

Se tomar mais Olanzapina Anipaz do que deveria:
Os doentes que tomarem mais Olanzapina Anipaz do que deveriam podem ter osseguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas nafala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nívelde consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia),coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ousonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta oubaixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Se tiver algum dos sintomas acima descrito,contacte o seu médico ou o hospital imediatamente. Mostre ao médico a sua embalagemde comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Anipaz:
Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanazapina Anipaz
Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante quecontinue a tomar Olanzapina Anipaz durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abrutamente de tomar Olanzapina Anipaz, podem ocorrer sintomas comosudação, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médicopode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
Informe o seu médico imediatamente se tiver;
? Movimentos involuntários (um efeito indesejável frequente que pode afetar 1 em cada
10 pessoas) especialmente da face ou da língua;

? Coágulos de sangue nas veias, (um efeito indesejável pouco frequente que pode afetar 1em cada 100 pessoas) especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor evermelhidão nas pernas), os quais podem circular através dos vasos sanguíneos até aospulmões causando dores no peito e dificuldade em respirar. Se notar alguns destessintomas, procure aconselhamento médico imediatamente.
? Uma combinação de febre, respiração acelerada, sudação, rigidez muscular e sonolênciaou tonturas (a frequência deste efeito indesejável não pode ser calculada a partir dosdados disponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas)incluem aumento de peso; sonolência e aumento dos níveis de prolactina no sangue

Efeitos secundários frequentes (podem afetar 1 em cada 10 pessoas) incluem:
? alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação
? aumento de açúcar no sangue e na urina
? aumento do apetite
? tonturas
? inquietação
? tremor
? rigidez ou espasmos musculares (incluindo movimentos oculares)
? problemas no discurso
? prisão de ventre
? secura de boca
? erupção cutânea
? falta de forças
? fadiga extrema
? retenção de fluidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés e disfunçõessexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunção eréctil noshomens.
Algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequênciacardíaca) na fase inicial do tratamento, especialmente quando se levantam após estaremsentadas ou deitadas. Habitualmente estes sintomas são passageiros, mas no caso de nãopassarem, informe o seu médico.

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar 1 em cada 100 pessoas) incluem:
? abrandamento do ritmo cardíaco
? sensibilidade à luz
? incontinência urinária; dificuldade em urinar
? perda de cabelo
? ausência ou diminuição dos períodos menstruais e
? alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite ou crescimento anormal.

Outros efeitos secundários adicionais para os quais a frequência não pôde ser calculada apartir dos dados disponíveis (desconhecido) incluem:
? uma reação alérgica (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, exantema);

? início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose (cetonasno sangue e na urina) ou coma;
? diminuição da temperatura normal do corpo;
? convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia);
? espasmos do músculo ocular, provocando movimentos giratórios do olho;
? ritmo cardíaco anormal;
? morte súbita e inexplicável;
? inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea;
? doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos;
? doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes einexplicáveis;
? ereção prolongada e/ou dolorosa.

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos àocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas,fadiga extrema, alucinações visuais, febre, vermelhidão da pele e problemas na marcha.
Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Anipaz pode agravar os sintomas.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Olanzapina Anipaz

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Olanzapina Anipaz
– A substância ativa é a olanzapina. Cada comprimido revestido por película contém 2,5mg de substância ativa.
– Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica, amido pré-
gelificado, hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio (vegetal), sílica coloidal anidra,amido de milho, celulose microcristalina 102;

Revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol 6000, dióxido de titânio (E171).

Qual o aspeto de Olanzapina Anipaz e conteúdo da embalagem
Os comprimidos revestidos de Olanazapina Anipaz de 2,5 mg são brancos, redondos ebiconvexos, com 6 mm de diâmetro.
Os comprimidos de Olanazapina Anipaz estão disponíveis em embalagens contendo 20,
28, 56 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Green Avet ? Produtos Farmacêuticos, Lda.,
Av. Bombeiros Voluntários 146 1º,
2765-210 Estoril, Portugal

Fabricante:

TEVA PHARMA, S.L.U.,
Polígono Malpica c/C nº 4
50016 Zaragoza

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Adrenalina Carbamazepina

Fluodesoxiglucose [18F] UC Fluodesoxiglucose (18 F) bula do medicamento

O que contém este folheto:
1.O que é Fluodesoxiglucose [18F] UC e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC
3.Como utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Fluodesoxiglucose [18F] UC
6.Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o doente

Fluodesoxiglucose [18F] UC 185 MBq/mL, solução injectável
Fluodesoxiglucose [18F]

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. Omedicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais dedoença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1.O que é Fluodesoxiglucose [18F] UC e para que é utilizado

2.O que precisa de saber antes de utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC

3.Como utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC

4.Efeitos secundários possíveis

5.Como conservar Fluodesoxiglucose [18F] UC

6.Conteúdo da embalagem e outras informações

1.O que é Fluodesoxiglucose [18F] UC e para que é utilizado

Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.

Pode ser utilizado para uma técnica denominada exame por ?tomografia por emissão depositrões? (PET) no seu coração, cérebro ou organismo. Com esta técnica, torna-sepossível visualizar a actividade das células no seu organismo. Isto dará aos médicos maisinformações sobre:
O que pode estar de errado consigo, ou
Quão bem o seu tratamento funcionou, ou
Se a sua doença voltou, ou
A vitalidade do seu coração, ou
Onde a epilepsia se localiza no seu cérebro.

Se não se sentir melhor ou se piorar <após {número de} dias>, tem de consultar ummédico.

2.O que precisa de saber antes de utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC

Não utilize Fluodesoxiglucose [18F] UC:

-se tem alergia (hipersensibilidade) à Fluodesoxiglucose [18F] ou a qualquer outrocomponente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC.

Se este medicamento lhe for administrado, porque envolve a exposição a pequenasquantidades de radioactividade; contudo, o seu médico deve sempre considerar ospossíveis riscos e benefícios antes de utilizar este medicamento.

Se tiver diabetes ou níveis aumentados de açúcar no sangue, é possível que tenha dediscutir com o seu médico que providências especiais devem ser tomadas para ajustar osníveis de açúcar no sangue antes do exame.

Se tiver menos de 18 anos, na medida em que são reduzidos os dados disponíveis acercada eficácia e segurança para os doentes nesta faixa etária. Contudo, o seu médico devesempre considerar os possíveis riscos e benefícios antes de utilizar este medicamento.

Se sofrer de insuficiência renal, dado que a exposição à radiação pode ser aumentada.
Se foi recentemente submetido a cirurgia, quimioterapia ou radioterapia.

Se sofreu uma infecção ou uma doença inflamatória, por exemplo, artrite (é possível quetenha de perguntar ao seu médico se não tiver a certeza).

Deve também evitar uma actividade física vigorosa antes do exame.

É possível que seja informado da necessário de evitar um contacto próximo com criançaspequenas nas 12 horas após a injecção.

Crianças e adolescentes
A experiência em crianças é limitada. Por isso, a utilização em pediatria oncológica deveser cuidadosamente ponderada.

Outros medicamentos e Fluodesoxiglucose [18F] UC
Todos os medicamentos que modificam os níveis de glicose no sangue (açúcar) podeminfluenciar o exame.
Os exemplos são:
– Glicose e insulina.
– Algumas medicações para suprimir a inflamação (corticosteróides).
– Algumas medicações empregues na insuficiência cardíaca, doença de Parkinson outerapêutica hormonal, como catecolaminas (adrenalina, noradrenalina ou dopamina)
– Algumas medicações utilizadas no tratamento da epilepsia (carbamazepina devalproato,fenitoína ou fenobarbital).

Os medicamentos que contêm factores de estimulação das colónias que podem seradministrados para impedir a ocorrência de infecções durante os tratamentos do cancropodem afectar também o exame.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver tomado recentemente, ouse vier a utilizar outros medicamentos.

Fluodesoxiglucose [18F] UC com alimentos, bebidas e álcool
Certifique-se de que as bebidas não contêm açúcar.

Se o exame for realizado enquanto parte dos cuidados prestados para a sua doença, nãodeve comer durante pelo menos 4 horas antes de receber Fluodesoxiglucose [18F] UC.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Informe o seu médico se está grávida ou se lhe tiver faltado o período.

Informe o seu médico se está a amamentar, dado que ele pode optar por adiar oprocedimento. Se receber Fluodesoxiglucose [18F] UC durante o período de aleitamento,não deve dar leite ao seu bebé durante as 12 primeiras horas depois de receber a injecção.
O leite deve ser colhido e eliminado. Ao fim de 12 horas, pode recomeçar a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Fluodesoxiglucose [18F] UC não tem qualquer influência conhecida na capacidade paraconduzir e utilizar máquinas.

3.Como utilizar Fluodesoxiglucose [18F] UC

Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por pessoal autorizado que lheindicará as instruções a seguir em qualquer altura.

Antes da injecção, pode proceder-se à colheita de uma amostra de sangue para testar osníveis de glicose no seu sangue.
O seu médico decidirá qual a quantidade de Fluodesoxiglucose [18F] UC que lhe seráadministrada. Esta será a quantidade mais baixa necessária para a obtenção de um examede boa qualidade e que forneça as informações necessárias. Fluodesoxiglucose [18F] UCserá administrado por injecção intravenosa, geralmente para adultos procede-se àadministração de 100 a 400 MBq. (Megabecquerel, a unidade de medição daradioactividade).
Nas crianças, utiliza-se uma actividade mais baixa.

Regra geral, após a injecção, deve beber quantidades abundantes de líquidos, evitando asbebidas que contêm açúcar, e será encorajado a urinar.

Qualquer actividade física deve ser evitada antes do procedimento.
É aconselhável manter-se deitado, sem falar ou ler.

O exame será realizado cerca de 45 minutos a 1 hora após a injecção.

Se utilizar mais Fluodesoxiglucose [18F] UC do que deveria
Na medida em que o Fluodesoxiglucose [18F] UC é administrado sob a forma de umadose única por um médico em condições rigorosamente controladas, é extremamenteimprovável que receba demasiado. Contudo, se esta situação se verificar, ser-lhe-á pedidoque beba líquidos em abundância para ajudar a eliminar Fluodesoxiglucose [18F] UC doseu organismo.

Se tiver mais dúvidas acerca do uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ouespecialista em medicina nuclear.

4.Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Fluodesoxiglucose [18F] UC contém uma pequena quantidade de medicamentoradioactivo e será injectado no seu organismo. O risco associado a este procedimento émuito reduzido. O seu médico só procederá a este exame se tiver a certeza de que o risco
é mais pequeno do que o potencial benefício do exame.

Até agora, não foram notificados efeitos secundários para o Fluodesoxiglucose [18F] UC.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou médico de medicina nuclear querealizou o exame.

Efeitos secundários adicionais em crianças e adolescentes
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico.

5.Como conservar Fluodesoxiglucose [18F] UC

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo.

Não terá de guardar este medicamento. O pessoal qualificado do centro de medicinanuclear onde esta investigação é realizada fará isso. O que se segue é apenas para suainformação.

Conservar na embalagem de origem.
O armazenamento está sujeito aos regulamentos e licenças adequadas das autoridadescompetentes.

Não utilizar o Fluodesoxiglucose [18F] UC depois do prazo de validade, indicado norótulo.

Utilizar o medicamento no espaço das 12 horas a contar do momento da sua produção.

Após a primeira remoção, conservar a uma temperatura inferior a 25 °C e utilizar noespaço de 12 horas sem exceder o prazo de validade.

6.Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Fluodesoxiglucose [18F] UC
A substância activa é a Fluodesoxiglucose (18F). Cada mL da solução injectável contém
185 MBq (Megabecquerel, – a unidade de medição da radioactividade) de
Fluodesoxiglucose (18F) na hora e data de calibração;
Os outros componentes são: cloreto de sódio, fosfato de sódio, hidróxido de sódio (paraajuste do pH) e água para injectáveis.

Este medicamento é fornecido num frasco para injectáveis de vidro incolor multidose de
15 ml contendo entre 2 ml e 10 ml da solução injectável, correspondente a umaactividade por frasco entre 370 MBq e 1850 MBq à data e hora da calibração.

Qual o aspeto de Fluodesoxiglucose (18F) UC e conteúdo da embalagem
Fluodesoxiglucose [18F] UC é uma solução transparente a ligeiramente amareladaacondicionada num frasco, contido num recipiente de chumbo para protecção contra aradiação. A administração no doente faz-se através de uma seringa blindada.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ICNAS ? Produção Unipessoal, Lda
Pólo das Ciências da Saúde
Universidade de Coimbra
Azinhaga de Santa Comba
3000-548 Coimbra
Tel. 239488510
Fax. 239833875icnas-producao@uc.pt

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representantelocal do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

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Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento sítio da internet do
INFARMED.

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—————— A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde.

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Fenobarbital Montelucaste

Montelucaste Bepz Montelucaste bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Montelucaste Bepz e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Bepz
3. Como tomar Montelucaste Bepz
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Montelucaste Bepz
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: informação para o utilizador

Montelucaste Bepz, 10 mg Comprimidosmontelucaste

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Montelucaste Bepz e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Bepz

3. Como tomar Montelucaste Bepz

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Montelucaste Bepz

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Montelucaste Bepz e para que é utilizado

Montelucaste Bepz é um medicamento do grupo dos antagonistas dos recetores dosleucotrienos, que bloqueia as substâncias denominadas leucotrienos. Os leucotrienos sãoresponsáveis pelo estreitamento e inchaço das vias respiratórias dos pulmões e tambémprovocam sintomas alérgicos. Através do bloqueio dos leucotrienos, Montelucaste Bepzmelhora os sintomas da asma, ajuda a controlar a asma e melhora os sintomas de alergiasazonal (também conhecida por febre dos fenos ou rinite alérgica sazonal).

O médico receitou Montelucaste Bepz para tratar a asma, prevenindo os sintomasasmáticos durante o dia e a noite.
– Montelucaste Bepz é usado no tratamento de doentes que não estão controlados, deforma adequada, com a medicação que usam, e necessitam de terapêutica adicional.
– Montelucaste Bepz ajuda ainda a prevenir o estreitamento das vias respiratórias, que sedesencadeia após o esforço físico.
– Nos doentes asmáticos em que Montelucaste Bepz é indicado para a asma,
Montelucaste Bepz pode também proporcionar alivio dos sintomas de rinite alérgica.

O médico decidirá como deve ser usado o Montelucaste Bepz, dependendo dos sintomase da gravidade da sua asma.

O que é a asma?
A asma é uma doença de longa duração.

A asma inclui:
– dificuldade em respirar devido ao estreitamento das vias respiratórias. Esteestreitamento das vias respiratórias piora e melhora conforme as diversas situações.
– vias respiratórias sensíveis que reagem a várias coisas, como ao fumo de cigarro, aopólen, ao ar frio ou ao exercício.
– inchaço (inflamação) das paredes das vias respiratórias.

Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração difícil e ruidosa e sensação de aperto nopeito.

O que são alergias sazonais?
As alergias sazonais (também conhecidas por febre dos fenos ou rinite alérgica sazonal)são uma resposta alérgica causada normalmente por pólens que existem no ar,provenientes de árvores, relva e ervas. Os sintomas de alergias sazonais podem incluirhabitualmente: irritação, comichão, corrimento nasal, espirros, olhos lacrimejantes,inchados, vermelhos e com comichão.

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Bepz

Informe o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou alergias atuais ou passados.
Não tome Montelucaste Bepz
– se tem alergia ao montelucaste ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
Advertências e precauções
– Se a asma ou a respiração piorar, contacte o médico imediatamente.

– Montelucaste Bepz administrado por via oral não se destina a tratar ataques agudos deasma. Se ocorrer um ataque, deve seguir as instruções do seu médico. Tenha sempreconsigo o medicamento inalado que usa para os ataques de asma.

– É importante tomar toda a medicação para a asma receitada pelo médico. Montelucaste
Bepz não deve ser usado em vez de outros medicamentos que o médico tenha receitadopara a asma.

– Qualquer doente que esteja a tomar medicamentos para a asma deve ter em atenção quedeverá consultar o médico se desenvolver um conjunto de sintomas, que incluem umestado semelhante a gripe, sensação de dormência e picadas nos braços ou pernas,agravamento de sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea.

– Não deve tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ou medicamentos anti-inflamatórios
(também conhecidos como medicamentos anti-inflamatórios não esteroides ou AINEs) seestes agravarem a asma.

Crianças
Para crianças entre os 2 e os 5 anos de idade está disponível o Montelucaste Bepz 4 mg,em comprimidos para mastigar. Para crianças entre os 6 e os 14 anos está disponível o
Montelucaste Bepz 5 mg, comprimidos para mastigar.

Outros medicamentos e Montelucaste Bepz
Alguns medicamentos podem afetar o modo de atuação de Montelucaste Bepz.
Montelucaste Bepz pode afetar o modo de atuação de outros medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ouse vier a tomar outros medicamentos.

Antes de começar a tomar Montelucaste Bepz, informe o médico se está a tomar osseguintes medicamentos:
– fenobarbital (usado no tratamento da epilepsia)
– fenitoína (usado no tratamento da epilepsia)
– rifampicina (usado no tratamento da tuberculose e de outras infeções)

Montelucaste Bepz com alimentos e bebidas
Montelucaste Bepz 10 mg pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação
Utilização na gravidez
Mulheres grávidas ou que pretendam engravidar devem consultar o seu médico antes detomar Montelucaste Bepz. O médico avaliará se pode tomar Montelucaste Bepz duranteeste período.

Utilização durante a amamentação
Não se sabe se Montelucaste Bepz aparece no leite materno. Caso pretenda amamentar oujá esteja a amamentar, deve consultar o seu médico antes de tomar Montelucaste Bepz.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Montelucaste Bepz afete a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas. Contudo, pode variar a forma como cada indivíduo reage à medicação. Algunsefeitos secundários (como tonturas e sonolência) que foram comunicados muitoraramente com montelucaste, podem afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinasem alguns doentes.

Montelucaste Bepz contém aspartamo
Montelucaste Bepz contém aspartamo, uma fonte de fenilalanina. Se sofre defenilcetonúria (uma doença metabólica hereditária rara), deve ter em consideração quecada comprimido de 10 mg contém fenilalanina (equivalente a 0,421 mg de fenilalanina).

3. Como tomar Montelucaste Bepz

Tome Montelucaste Bepz exatamente como indicado pelo médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tome apenas um comprimido de Montelucaste Bepz uma vez por dia, de acordo com asinstruções do médico.

Tome mesmo quando não tem sintomas ou mesmo que surja um ataque agudo de asma.

Tome por via oral

Em adultos ou adolescentes com mais de 15 anos de idade:
Um comprimido de 10 mg por dia tomado à noite. Montelucaste Bepz 10 mg pode sertomado com ou sem alimentos.

Se estiver a tomar Montelucaste Bepz, certifique-se de que não toma outrosmedicamentos que contenham a mesma substância ativa, o montelucaste.

Se tomar mais Montelucaste Bepz do que deveria
Contacte o médico imediatamente para aconselhamento.

Não foram comunicados efeitos secundários na maioria das notificações desobredosagem. Os sintomas mais frequentemente comunicados devido a sobredosagemem adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vómitose hiperatividade.

Caso se tenha esquecido de tomar Montelucaste Bepz
Tomar Montelucaste Bepz sempre de acordo com as indicações do médico. No entanto,se falhar uma dose, volte ao esquema normal de um comprimido uma vez por dia.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Montelucaste Bepz
Montelucaste Bepz só pode tratar a asma se for tomado continuamente.

É importante que Montelucaste Bepz continue a ser tomado durante o tempo que omédico considerar necessário, a fim de manter o controlo da asma.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Em estudos clínicos realizados com montelucaste na dosagem de 10 mg, os efeitossecundários mais frequentemente comunicados (ocorrem em pelo menos 1 de 100doentes e em menos de 1 em 10 doentes tratados) que se pensa estarem relacionados commontelucaste foram:
– dores abdominais
– dores de cabeça

Estes foram normalmente ligeiros e ocorreram com maior frequência nos doentes tratadoscom montelucaste do que com placebo (comprimido sem medicamento).

Adicionalmente, durante o tempo de comercialização de montelucaste, foramcomunicados os seguintes efeitos:
– aumento da tendência para hemorragias
– reações alérgicas incluindo erupções cutâneas, inchaço da face, lábios, língua e/ougarganta, que podem provocar dificuldades a respirar ou engolir
– alterações de comportamento e de humor [sonhos anómalos incluindo pesadelos,alucinações, irritabilidade, ansiedade, nervosismo, agitação incluindo comportamentoagressivo, tremores, depressão, sono agitado, pensamentos e atos suicidas (em casosmuito raros)]
– tonturas, sonolência, dormência e picadas, convulsões
– palpitações
– hemorragia nasal
– diarreia, boca seca, má digestão, náuseas, vómitos
– hepatite
– nódoas negras, irritação da pele e urticária, pápulas vermelhas dolorosas sob a pele queaparecem mais frequentemente na região anterior da perna (eritema nodoso)
– dores musculares ou nas articulações, cãibras musculares
– cansaço, mal-estar, inchaço

Em doentes asmáticos tratados com montelucaste, foram comunicados casos muito rarosde um conjunto de sintomas semelhante a gripe, sensação de picadas ou dormência nosbraços ou pernas, agravamento de sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea (síndromede Churg-Strauss). Consulte o médico imediatamente caso apareça algum destessintomas.

Peça ao médico ou farmacêutico mais informação sobre efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Montelucaste Bepz

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exteriorapós ?VAL.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Montelucaste Bepz
A substância ativa é o montelucaste sódico.
Os outros componentes são: manitol, celulose microcristalina, croscarmelose sódica,aspartamo, aroma de cereja, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo
(E172) e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Montelucaste Bepz e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Montelucaste Bepz estão acondicionados em blister. Cadaembalagem de Montelucaste Bepz na dosagem de 10 mg contém 10, 14, 20, 28, 30, 56 ou
60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700 ? 487 Amadora

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Fenobarbital Montelucaste

Montelucaste Strami Montelucaste bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Montelucaste Strami e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Strami
3. Como tomar Montelucaste Strami
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Montelucaste Strami
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto Informativo: Informação para o utilizador

Montelucaste Strami 10 mg Comprimidos revestidos por película

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Montelucaste Strami e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Strami

3. Como tomar Montelucaste Strami

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Montelucaste Strami

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Montelucaste Strami e para que é utilizado

Montelucaste Strami é um medicamento do grupo dos antagonistas dos recetores dosleucotrienos, que bloqueia as substâncias denominadas leucotrienos. Os leucotrienos sãoresponsáveis pelo estreitamento e inchaço das vias respiratórias dos pulmões e tambémprovocam sintomas alérgicos. Através do bloqueio dos leucotrienos, Montelucaste Stramimelhora os sintomas da asma, ajuda a controlar a asma e melhora os sintomas de alergiasazonal (também conhecida por febre dos fenos ou rinite alérgica sazonal).

O médico receitou Montelucaste Strami para tratar a asma, prevenindo os sintomasasmáticos durante o dia e a noite.

– Montelucaste Strami é usado no tratamento de doentes que não estão controlados, deforma adequada, com a medicação que usam, e necessitam de terapêutica adicional.
– Montelucaste Strami ajuda ainda a prevenir o estreitamento das vias respiratórias, quese desencadeia após o esforço físico.
– Nos doentes asmáticos em que Montelucaste Strami é indicado para a asma,
Montelucaste Strami pode também proporcionar alívio dos sintomas de rinite alérgica.

O médico decidirá como deve ser usado o Montelucaste Strami, dependendo dossintomas e da gravidade da sua asma.

O que é a asma?
A asma é uma doença de longa duração.

A asma inclui:
– dificuldade em respirar devido ao estreitamento das vias respiratórias. Esteestreitamento das vias respiratórias piora e melhora conforme as diversas situações.
– vias respiratórias sensíveis que reagem a várias coisas, como ao fumo de cigarro, aopólen, ao ar frio ou ao exercício.
– inchaço (inflamação) das paredes das vias respiratórias.

Os sintomas da asma incluem: tosse, respiração difícil e ruidosa e sensação de aperto nopeito.

O que são alergias sazonais?
As alergias sazonais (também conhecidas por febre dos fenos ou rinite alérgica sazonal)são uma resposta alérgica causada normalmente por pólens que existem no ar,provenientes de árvores, relva e ervas. Os sintomas de alergias sazonais podem incluirhabitualmente: irritação, comichão, corrimento nasal; espirros; olhos lacrimejantes,inchados, vermelhos e com comichão.

2. O que precisa de saber antes de tomar Montelucaste Strami

Informe o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou alergias atuais ou passados.

Não tome Montelucaste Strami
– se tem alergia (hipersensibilidade) ao montelucaste ou a qualquer outro componentedeste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Montelucaste Strami.
– Se a asma ou a respiração piorar, contacte o médico imediatamente.
– Montelucaste Strami administrado por via oral não se destina a tratar ataques agudos deasma. Se ocorrer um ataque, deve seguir as instruções do seu médico. Tenha sempreconsigo o medicamento inalado que usa para os ataques de asma.
– É importante tomar toda a medicação para a asma receitada pelo médico.
Montelucaste Strami não deve ser usado em vez de outros medicamentos que o médicotenha receitado para a asma.
– Qualquer doente que esteja a tomar medicamentos para a asma deve ter em atenção quedeverá consultar o médico se desenvolver um conjunto de sintomas, que incluem umestado semelhante a gripe, sensação de dormência e picadas nos braços ou pernas,agravamento de sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea.
– Não deve tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ou medicamentos anti-inflamatórios
(também conhecidos como medicamentos anti-inflamatórios não esteroides ou AINEs) seestes agravarem a asma.

Crianças
Para crianças entre os 2 e os 5 anos de idade está disponível a formulação de
Montelucaste 4 mg, em comprimidos para mastigar.

Para crianças entre os 6 e os 14 anos está disponível a formulação de Montelucaste 5 mg,comprimidos para mastigar.

Outros medicamentos e Montelucaste Strami
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado, ou se vier atomar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem afetar o modo de atuação de Montelucaste Strami.
Montelucaste Strami pode afetar o modo de atuação de outros medicamentos.

Antes de começar a tomar Montelucaste Strami, informe o médico se está a tomar osseguintes medicamentos:
– fenobarbital (usado no tratamento da epilepsia)
– fenitoína (usado no tratamento da epilepsia)
– rifampicina (usado no tratamento da tuberculose e de outras infeções)

Montelucaste Strami com alimentos e bebidas
Montelucaste Strami 10 mg pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Utilização na gravidez
Mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o seu médico antes detomar Montelucaste Strami. O médico avaliará se pode tomar Montelucaste Stramidurante este período.

Utilização durante a amamentação
Não se sabe se Montelucaste Strami aparece no leite materno. Caso pretenda amamentarou já esteja a amamentar, deve consultar o seu médico antes de tomar Montelucaste
Strami.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Montelucaste Strami afete a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas. Contudo, pode variar a forma como cada indivíduo reage à medicação.
Alguns efeitos secundários (como tonturas e sonolência) que foram comunicados muitoraramente com montelucaste, podem afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinasem alguns doentes.

Informações importantes sobre alguns componentes de Montelucaste Strami
Montelucaste Strami 10 mg comprimidos revestidos por película, contém lactose. Se foiinformado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. Como tomar Montelucaste Strami

– Deve tomar apenas um comprimido de Montelucaste Strami uma vez por dia, de acordocom as instruções do médico.
– Deve ser tomado mesmo quando não há sintomas ou mesmo que surja um ataque agudode asma.
– Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
– Tomar por via oral

Em adultos com mais de 15 anos de idade:
Um comprimido de 10 mg por dia tomado à noite. Montelucaste Strami pode ser tomadocom ou sem alimentos.

Se estiver a tomar Montelucaste Strami, certifique-se de que não toma outrosmedicamentos que contenham a mesma substância ativa, o montelucaste.

Se tomar mais Montelucaste Strami do que deveria
Contacte o médico imediatamente para aconselhamento.

Não foram comunicados efeitos secundários na maioria das notificações desobredosagem. Os sintomas mais frequentemente comunicados devido a sobredosagemem adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vómitose hiperatividade.

Caso se tenha esquecido de tomar Montelucaste Strami
Tomar Montelucaste Strami sempre de acordo com as indicações do médico. No entanto,se falhar uma dose, volte ao esquema normal de um comprimido uma vez por dia. Nãotome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Montelucaste Strami
Montelucaste Strami só pode tratar a asma se for tomado continuamente.
É importante que Montelucaste Strami continue a ser tomado durante o tempo que omédico considerar necessário, a fim de manter o controlo da asma.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Em estudos clínicos realizados com montelucaste 10 mg comprimidos revestidos porpelícula, os efeitos secundários mais frequentemente comunicados (ocorrem em pelomenos 1 de 100 doentes e em menos de 1 em 10 doentes tratados), que se pensa estaremrelacionados com montelucaste foram:
– dores abdominais

– dores de cabeça

Estes foram normalmente ligeiros e ocorreram com maior frequência nos doentes tratadoscom montelucaste do que com placebo (comprimido sem medicamento).
Adicionalmente, durante o tempo de comercialização do medicamento, foramcomunicados os seguintes efeitos:
– infecção respiratória superior
– aumento da tendência para hemorragias
– reações alérgicas incluindo erupções cutâneas, inchaço da face, lábios, língua e/ougarganta, que podem provocar dificuldades a respirar ou engolir
– alterações de comportamento e de humor [sonhos anómalos incluindo pesadelos,alucinações, irritabilidade, ansiedade, nervosismo, agitação incluindo comportamentoagressivo ou hostilidade, tremores, depressão, sono agitado, sonambulismo, pensamentose atos suicidas (em casos muito raros)]
– tonturas, sonolência, dormência e picadas, convulsões
– palpitações
– hemorragia nasal
– diarreia, boca seca, má digestão, náuseas, vómitos
– hepatite (inflamação do fígado)
– nódoas negras, irritação da pele e urticária, pápulas vermelhas dolorosas sob a pele queaparecem mais frequentemente na região anterior da perna (eritema nodoso)
– dores musculares ou nas articulações, cãibras musculares
– cansaço, mal-estar, inchaço, febre

Em doentes asmáticos tratados com montelucaste, foram comunicados casos muito rarosde um conjunto de sintomas semelhante a gripe, sensação de picadas ou dormência nosbraços ou pernas, agravamento de sintomas pulmonares e/ou erupção cutânea (síndromede Churg-Strauss). Consulte o seu médico imediatamente caso tenha algum destessintomas.

Peça ao seu médico ou farmacêutico mais informação sobre efeitos secundários. Sealgum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Montelucaste Strami

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. Os dois primeiros algarismos indicam o mês, os quatro últimos algarismosindicam o ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.

Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estasmedidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Montelucaste Strami
– A substância ativa é o montelucaste. Cada comprimido contém montelucaste sódicoque corresponde a 10 mg de montelucaste.

– Os outros componentes são:
Núcleo: celulose microcristalina 101, lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica,hidroxipropilcelulose e estearato de magnésio.
Revestimento por película: hipromelose, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio (E171),
óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Montelucaste Strami e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Montelucaste Strami de 10 mg são de cor rosa, circulares e convexos,revestidos por película.

Montelucaste Strami 10 mg, comprimidos revestidos por película é fornecido emembalagens de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 98, 100, 140 e 200 comprimidosacondicionados em blisters.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Premium Pharma-Sociedade Técnico Medicinal, Lda.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal

Atlantic Pharma ? Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da
Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi revisto pela última vez em: